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预染蛋白Marker(11～180kD)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：预染蛋白Marker(11～180kD)公司正在热销的产品：单线态氧气（scavenging）活性比色法筛选试剂盒20次人黑素瘤衍生亮拉链额外核因子（MLZE）ELISA试剂盒,
细胞内氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（单线态氧气）20次人伴侣蛋白10（
细胞内氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（单线态氧气）20次人伴侣蛋白10（
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 预染蛋白Marker(11～180kD) | Prestained Protein Marker(11-180kD) | 200μL | GOY-F11173 |
产品说明书：
| 英文名称：Prestained Protein Marker(11-180kD) 产品规格：200μL 本产品包含10种彩色预染的已知分子量标准蛋白(预染marker)，分子量范围为11-180kDa，每种蛋白含量约为0.2～0.4mg/mL。预染marker可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经SDS-PAGE凝胶电泳或转移到PVDF或NC 膜上可得到清晰的10 条彩色蛋白条带，其中25kDa为绿色条带，75 kDa 为红色条带，其余8 条是蓝色条带。 产品特点： 1．三色预染，颜色鲜亮，条带整齐，便于观察。 2．稳定性能突出，经检测 4℃放置两年无明显降解。 3．用量少，节约成本，仅5μL即可呈现(1.5mm，10孔梳)。 4．广谱多带，一支即可满足多种实验需求。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 注意事项： 1．本产品含有较高浓度甘油，常规-20℃保存为液体状态，可直接使用。若冰箱温度不稳，导致结冰，可适当分装后置于4℃保存，至少稳定6个月。 2．本产品分离效果与PAGE胶浓度相关，若分离胶浓度低于15%，25kDa以下条带不易分离，但不影响绿色(25kDa)及以上条带。如果目的条带小于25kDa，建议分离胶浓度大于或等于15%。 3．转膜效果与转膜时间有关，需根据客户目的条带大小而定，如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功，属于正常现象。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
乳脱氢酶（LDH）总活性终点比色法定量检测试剂盒20次人抗突变型瓜氨波形蛋白抗体（MCV）ELISA试剂盒, MCV ELISA kit
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
乳脱氢酶（LDH）总活性终点比色法定量检测试剂盒20次人抗突变型瓜氨波形蛋白抗体（MCV）ELISA试剂盒, MCV ELISA kit
细胞肌激酶（CK）活性酶动力比色法定量检测试剂盒25次人抗髓脂抗体IgA（AMA IgA）ELISA试剂盒, AMA IgA ELISA kit
组织肌激酶（CK）活性酶动力比色法定量检测试剂盒25次人蛋白酶3抗体（PR3Ab）ELISA试剂盒,PR3Ab ELISA
体液肌激酶（CK）活性酶动力比色法定量检测试剂盒25次人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG（LF/LTF Ab-Ig）ELISA试剂盒,LF/LTF Ab
肌激酶（CK）活性终点比色法定量检测试剂盒20次人胰抑制素（Pancreastatin）ELISA试剂盒, Pancreastatin ELISA
细胞丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次人肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒,EPI ELISA
组织丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次人钙腔蛋白（CALU）ELISA试剂盒,CALU ELISA
血液丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次人解整合素样金属蛋白酶10（ADAM10）ELISA试剂盒,
高干扰血清/血浆丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次人激肽释放酶6（KLK 6）ELISA试剂盒,
体液丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次人肌激酶同工酶MB（CK-MB）ELISA试剂盒,
植物丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒50次人类似RIKEN cDNA 4931408D14 因 ELISA试剂盒,
丙二醛（MDA）终点比色法定量检测试剂盒50次小鼠血栓体蛋白（TpP）ELISA试剂盒,
细胞总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次豚鼠生长激素（GH）ELISA试剂盒,
组织总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次豚鼠肠脂肪结合蛋白（iFABP）ELISA试剂盒,
食物总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次兔补体蛋白3（C3）ELISA试剂盒,
MMP-11 质金属蛋白酶-11抗体高纯氧化铌 光玻99.99%
MMP-12 质金属蛋白酶-12抗体氧化铌 AR,99.9%
Beta-2-MG β2微球蛋白抗体(单抗)氧化铌 99.95%,冶金
MOG 髓鞘少树突胶质糖蛋白抗体氧化铌 SP
Moesin 膜突蛋白抗体氧化钽 SP
Mouse IgA IgA抗体氧化钽(V) 99.99% metals basis，用于光学玻璃或单晶
MRAS/Mras 原癌因M-ras抗体氧化钽(V) 99.5%
Mre11/HNGS1 DNA损伤关键蛋白Mre11抗体氧化钽(V) 99.99% metals basis，<2 μm，用于镀膜
预染蛋白Marker(11～180kD)熔点：139～148℃
预染蛋白Marker(11～180kD)熔点：139～148℃
甘氨酸盐酸盐：≤0.6%
性状(以下信息仅供参考)：白色针状结晶或结晶性粉末。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于和苯。在200℃缓慢分解。熔点144℃。半数致死量(小鼠,腹腔)750mG/kG
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)农业上主要用于菊酯类农药及汽雾杀虫剂的中间体等
保存：RT
磷脂酰丝氨酸
英文名称Phosphatidylserine
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：预染蛋白Marker(11～180kD)
