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预染蛋白Marker(14.4～97.4kD)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：考马斯亮蓝G-250染液正在出售的产品：10016荧光小鼠促甲状腺素（TSH）ELISA试剂盒,
5001750113比色小鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）ELISA试剂盒,
50019比色大鼠心肌特异性肌钙蛋白T（c）ELISA试剂盒,
1001610135
5001750113比色小鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）ELISA试剂盒,
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详细内容
产品属性：
中文名称：预染蛋白Marker(14.4～97.4kD)
英文名称：Prestained Protein Marker(14.4-97.4kD)
产品规格：10次
产品货号：GOY-F11172
中文名称：预染蛋白Marker(14.4～97.4kD)
英文名称：Prestained Protein Marker(14.4-97.4kD)
产品规格：10次
产品货号：GOY-F11172
| 英文名称：Prestained Protein Marker(14.4-97.4kD) 产品规格：10次 本产品为蛋白质电泳标准系列，是预染成蓝色的数个标准蛋白质的混合物，在SDS-PAGE时和转膜后可以作为分子量标准，粗略估计其他蛋白质的分子量大小。 产品特点： 1．提供干粉型或溶液型，即开即用，非常方便。 2．预染色，在电泳过程中可以观察蛋白质的泳动，也可以监测转膜效果。 3．可用于SDS-PAGE和Western Blot等实验。 4．本系列两种产品涵盖从14.4kD-200kD的分子量范围，单次上样，每个条带的浓度约为0.2μg/μL。 产品组成： 成分 A型 预染蛋白标准(低分子量) 20T 预染蛋白标准(高分子量) - 1×SDS-PAGE上样液 0.5ml 说明书 1份 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 本产品为蛋白质电泳标准系列，是预染成蓝色的数个标准蛋白质的混合物，在SDS-PAGE时和转膜后可以作为分子量标准，粗略估计其他蛋白质的分子量大小。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
谷胱甘肽-S-转移酶（GSH-ST）活性终点比色法定量检测试剂盒50次大鼠高密度脂蛋白（HDL）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
谷胱甘肽-S-转移酶（GSH-ST）活性终点比色法定量检测试剂盒50次大鼠高密度脂蛋白（HDL）ELISA试剂盒,
细胞谷胱甘肽过氧化物酶（GSH PX）活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次大鼠热休克蛋白70（HSP⁻⁷0）ELISA试剂盒,
血液谷胱甘肽过氧化物酶（GSH PX）活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次可溶性因子受体（sCKR）ELISA试剂盒－－动物，人
组织谷胱甘肽过氧化物酶（GSH PX）活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次甘露醇高盐琼脂
酵母谷胱甘肽过氧化物酶（GSH PX）活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次BPL琼脂用于食品中沙门氏菌选择性分离培养（Merck方法）
谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性终点比色法定量检测试剂盒20次SCHAEDLER 琼脂用于厌氧菌的分离培养（Acumedia 方法）
细胞一氧化氮合成酶总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次积雪草 Asiatic acid
组织一氧化氮合成酶总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次β-环糊精
血液一氧化氮合成酶总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次四氮唑紫
尿液一氧化氮合成酶总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次蓝色葡聚糖2000
一氧化氮合成酶（NOS）总活性终点比色法定量检测试剂盒50/100次代癸烷
细胞乳脱氢酶（LDH）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次α-溴异丁
组织乳脱氢酶（LDH）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次黄蓍树胶粉
血液乳脱氢酶（LDH）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次人白介素4（IL-4）ELISA试剂盒,IL-4 ELISA kit
细菌乳脱氢酶（LDH）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次人白介素6（IL-6）ELISA试剂盒, IL-6 ELISA kit
MMP-14 质金属蛋白酶-14抗体雷公藤内酯 分析标准品，98%
MMP-15 质金属蛋白酶-15抗体2-过氧化丁酮 >52%(GC)
MMP-16 质金属蛋白酶-16抗体2-过氧化丁酮 CP
MMP-20 质金属蛋白酶20抗体丁酐 98%
MMP-17 质金属蛋白酶-17抗体邻 99%
MMP-24 质金属蛋白酶-24抗体邻 分析标准品，99.5%
MMP-26 质金属蛋白酶-26抗体3,5-二酚 98%
MMP-10 质金属蛋白酶-10抗体独石氧化铌 电子99.98%
预染蛋白Marker(14.4～97.4kD)用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。
预染蛋白Marker(14.4～97.4kD)用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。
保存：RT
甘氨酸乙酯盐酸盐
英文名称：Glycine ethyl ester HC1；Ethyl glycinate hydrochloride
其他名称：盐酸甘氨酸乙酯；盐酸氨基乙酸乙酯；甘氨酸乙脂盐酸盐；氨基乙酸乙酯盐酸盐
CAS号：623-33-6
C4H9NO2•HC1=139.58
含量：≥98.0%
热门标签：预染蛋白Marker(14.4～97.4kD)
