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考马斯亮蓝G-250染液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：考马斯亮蓝G-250染液正在出售的产品：10016荧光小鼠促甲状腺素（TSH）ELISA试剂盒,
5001750113比色小鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）ELISA试剂盒,
50019比色大鼠心肌特异性肌钙蛋白T（c）ELISA试剂盒,
1001610135
5001750113比色小鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）ELISA试剂盒,
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1001610135
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：考马斯亮蓝G-250染液
英文名称：Coomassie Blue G-250 Stain Solution
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F11168
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：考马斯亮蓝G-250染液
英文名称：Coomassie Blue G-250 Stain Solution
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F11168
| 考马斯亮蓝G250是经典的SDS-PAGE染色方法，本产品就是基于此方法而开发的产品。 产品特点： 1．即开即用，不需要自己单独准备所有溶液。 2．不需昂贵仪器，肉眼即可观察结果，不象其他纳克的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO 系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。 3．与普通扫描仪等兼容，便于保存数据和后续处理。 4．灵敏度略高于考马斯亮蓝R250染色液。 储存条件：常温运输和保存，有效期一年。 使用方法： 1．按常规方法进行蛋白电泳。 2．凝胶电泳停止后，切除浓缩胶，转移分离胶至染色容器中。 3．倒入30-40mL溶液A，对1mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少10-15分钟。对1.5mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。 4．弃掉溶液A，再加入15-20mL溶液B。对1mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少30-60分钟。对1.5 mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。 5．弃掉溶液B，再加入30-40mL自备的10%的乙酸，缓慢摇动，直到在清晰的背景上出现亮蓝色的蛋白条带。一般需要1-2小时。 6．扫描或直接照相，留下实验记录。 产品特点： 1．即开即用，不需要自己单独准备所有溶液。 2．不需昂贵仪器，肉眼即可观察结果，不象其他纳克的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO 系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。 3．与普通扫描仪等兼容，便于保存数据和后续处理。 4．灵敏度略高于考马斯亮蓝R250染色液。 储存条件：常温运输和保存，有效期一年。 使用方法： 1．按常规方法进行蛋白电泳。 2．凝胶电泳停止后，切除浓缩胶，转移分离胶至染色容器中。 3．倒入30-40mL溶液A，对1mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少10-15分钟。对1.5mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。 4．弃掉溶液A，再加入15-20mL溶液B。对1mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少30-60分钟。对1.5 mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。 5．弃掉溶液B，再加入30-40mL自备的10%的乙酸，缓慢摇动，直到在清晰的背景上出现亮蓝色的蛋白条带。一般需要1-2小时。 6．扫描或直接照相，留下实验记录。 英文名称：Coomassie Blue G-250 Stain Solution 产品规格：250mL 考马斯亮蓝G250是经典的SDS-PAGE染色方法，本产品就是基于此方法而开发的产品。 产品特点： 1．即开即用，不需要自己单独准备所有溶液。 2．不需昂贵仪器，肉眼即可观察结果，不象其他纳克的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO 系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。 3．与普通扫描仪等兼容，便于保存数据和后续处理。 4．灵敏度略高于考马斯亮蓝R250染色液。 储存条件：常温运输和保存，有效期一年。 使用方法： 1．按常规方法进行蛋白电泳。 2．凝胶电泳停止后，切除浓缩胶，转移分离胶至染色容器中。 3．倒入30-40mL溶液A，对1mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少10-15分钟。对1.5mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。 4．弃掉溶液A，再加入15-20mL溶液B。对1mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少30-60分钟。对1.5 mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。 5．弃掉溶液B，再加入30-40mL自备的10%的乙酸，缓慢摇动，直到在清晰的背景上出现亮蓝色的蛋白条带。一般需要1-2小时。 6．扫描或直接照相，留下实验记录。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞尿素比色法定量检测试剂盒20次葫芦素 Cucurbitacin
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞尿素比色法定量检测试剂盒20次葫芦素 Cucurbitacin
组织尿素比色法定量检测试剂盒20次丽丝罗丹明B
体液尿素比色法定量检测试剂盒20次苦酮
细胞D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒20次十三烷
组织D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒20次癸二二丁酯
血液D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒20次人胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）ELISA试剂盒,
体液D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒20次人T急性淋巴母白血病相关抗原（TALLA-1/CD231）ELISA试剂盒,TALLA-1
细胞D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒20次人癌标志物-CA153ELISA试剂盒,
组织D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒20次人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA）ELISA试剂盒,ssDNA ELISA KIT
血液D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒20次人雄激素受体（AR）ELISA试剂盒, AR ELISA
体液D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒20次人维生素D结合蛋白（DBP）ELISA试剂盒,DBP ELISA
细胞D－乳比色法定量检测试剂盒20次人糖原化酶同工酶II（GP-II）ELISA试剂盒,GP-II ELISA
组织D－乳比色法定量检测试剂盒20次人抵抗素（Resistin）ELISA试剂盒, Resistin ELISA
血液D－乳比色法定量检测试剂盒20次人泛素连接酶（E3/UBPL）ELISA试剂盒,
体液D－乳比色法定量检测试剂盒20次人丙酮脱氢酶E1（PDH E1）ELISA试剂盒,
LAMR1 层粘连蛋白受体1抗体（N端）钨钠 99.995% metals basis
MTA1 肿瘤转移相关蛋白1抗体钨钠 ACS, 99.0-101.0%
LAMR1(CT) 层粘连蛋白受体1抗体（C端）钨 99%
Myf6 生肌调节因子6抗体氧化铋 AR
LAMR1 层粘连蛋白受体1单克隆抗体氧化铋 SP
MICA/MHC I MHC I类链相关蛋白A/组织相容性复合物1抗体氧化铋 99.9%
Microsporidia protien 蜜蜂微孢子虫蛋白抗体氧化铋 99.99% metals basis
Midnolin isoform Protein 1 中脑核仁蛋白1抗体氧化铋 99.999% metals basis
考马斯亮蓝G-250染液含量：≥99.0%(GC)
考马斯亮蓝G-250染液含量：≥99.0%(GC)
比旋光度：-21～-23°（C=5，NCH1)
熔点：197～200℃
干燥失重：≤2.0%
灼烧残渣：≤0.50%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶体或结晶性粉末，不溶于醚，微溶于冰醋酸、乙酸乙酯，在潮湿的空气中易潮解
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)有机合成中间体，旋光性异构体的拆解。二肽偶合的催化剂。
保存：RT
热门标签：考马斯亮蓝G-250染液
