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质谱兼容型蛋白银染试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：质谱兼容型蛋白银染试剂盒正在出售的产品：通用型DNA损伤彗星检测试剂盒20次人网膜素（omentin）ELISA试剂盒,
通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒（荧光染色）20次人抑制酸性蛋白（IAP）ELISA试剂盒,
通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒（银
通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒（荧光染色）20次人抑制酸性蛋白（IAP）ELISA试剂盒,
通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒（银
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：质谱兼容型蛋白银染试剂盒
英文名称：MS-Compatible Silver Stain for Protein
产品规格：10次
产品货号：GOY-F11166
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：质谱兼容型蛋白银染试剂盒
英文名称：MS-Compatible Silver Stain for Protein
产品规格：10次
产品货号：GOY-F11166
| MilliQ水（或电导在5M以上的去离子水），分析纯甲醇和分析纯乙酸。 英文名称：MS-Compatible Silver Stain for Protein 产品规格：10次 本银染试剂盒跟MS兼容。整个过程不使用能对蛋白质进行化学修饰的试剂，所得蛋白质没有发生化学修饰，故可直接用于后续的MS（包括MALDI-TOF-MS和ESI-MS）分析。可用于各种PAGE胶，包括变性PAGE胶（如SDS-PAGE，尿素-PAGE），非变性PAGE胶，IEF胶（等电电泳胶），2D胶等。 产品特点： 银染的染色灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍左右，可达0.2～0.6ng蛋白质/条带。 四种溶液都是现用现配，实验结果的可重复性好。 本试剂盒足够染色10块10×10cm PAGE胶。 本试剂盒只能用于科研。 保存：RT，有效期1年。 自备试剂： MilliQ水（或电导在5M以上的去离子水），分析纯甲醇和分析纯乙酸。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
定量检测试剂盒胰蛋白胨大豆肉汤
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
定量检测试剂盒胰蛋白胨大豆肉汤
细胞甘油三酯（triglyceride）含量酶连续循环反应比色法20次钩藤 Rhynchophylline
定量检测试剂盒5-溴-4-3-吲哚N-酰-β-D-氨半乳糖苷
组织甘油三酯（triglyceride）含量酶连续循环反应比色法20次甘油醛-3-脱氢酶
定量检测试剂盒SDS-PAGE蛋白质次高分子标准
血液甘油三酯（triglyceride）含量酶连续循环反应比色法20次4-氟苯
定量检测试剂盒聚（1，4-丁二醇丁二）酯
体液甘油三酯（triglyceride）含量酶连续循环反应比色法20次人心钠肽（ANP）ELISA试剂盒,ANP ELISA kit
定量检测试剂盒人胰淀素（Amylin）ELISA试剂盒,Amylin ELISA kit
胆红素（Bilirubin）定量检测试剂盒50次人丁型肝炎IgM（HDV IgM）ELISA试剂盒,HDV IgM ELISA
唾液（SA）比色法定量检测试剂盒50/100次人抑制素A（INH-A）ELISA试剂盒,INH-A ELISA
组织唾液（SA）比色法定量检测试剂盒50次人复合列腺特异性抗原（CPSA）ELISA试剂盒, CPSA ELISA
血液唾液（SA）比色法定量检测试剂盒50次人总胆汁（TBA）ELISA试剂盒, TBA ELISA
体液唾液（SA）比色法定量检测试剂盒50次人法尼二法尼转移酶1（FDFT1）ELISA试剂盒, FDFT1 ELISA
唾液（SA）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次人色素P450c21B/21-羟化酶（CYP21B）ELISA试剂盒,
MDM2 双微体2癌因抗体L-缬氨酯盐盐 99%
Phospho-MDM2 (Ser166) 化双微体2癌因抗体环烷羧 98%
MDR1/p-GP/CD243 多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体吡咯烷 99%
MEF2A 肌增强因子2抗体1-四氢萘酮 97%
Phospho-MEF2A (Thr312) 化肌增强因子2抗体钨铵 99.99% (metals basis)
Phospho-MEF2A (Ser408) 化肌增强因子2抗体钨铵 AR,99%
Megsin 丝氨蛋白酶抑制剂B7抗体仲钨铵 99.95 %
Melamine 三聚抗体钼铵，四水 AR
质谱兼容型蛋白银染试剂盒含量：≥99.0%
质谱兼容型蛋白银染试剂盒含量：≥99.0%
比旋光度：+21～+23°
熔点：197～201℃
重金属：≤10ppm
砷盐：≤2ppm
干燥失重：≤1.0%
灼烧残渣：≤0.20%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶体或结晶性粉末，不溶于醚，微溶于冰醋酸、乙酸乙酯，在潮湿的空气中易潮解
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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