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丽春红S染膜液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：丽春红S染膜液正在出售的产品：动物细胞周期S期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次人骨涎蛋白（BSP）ELISA试剂盒,BSP ELISA
动物细胞周期S后期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次人Ⅰ型胶原C末端肽（CⅠCP）ELISA试剂盒,C
动物细胞周期S后期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次人Ⅰ型胶原C末端肽（CⅠCP）ELISA试剂盒,C
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详细内容
产品属性：
中文名称：丽春红S染膜液
英文名称：Ponceau S BlotStain
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F11162
中文名称：丽春红S染膜液
英文名称：Ponceau S BlotStain
产品规格：250mL
产品货号：GOY-F11162
| 产品特点： 1．快，整个过程只需要5分钟。 2．染色可逆，脱色后印迹膜可用于后续试验如免疫检测、ECL、Dot-ELISA。 3．灵敏度为50-150ng。 储存条件：常温运输和避光保存，有效期一年。 使用方法： 1．将印迹转移膜放在一干净的塑料盒中，用去离子水洗涤3次，每次5分钟。 2．用本产品染膜30-60。 3．用去离子水脱色数次，每次30-60，当背景呈现非常浅的粉色时，停止脱色。转移到印迹膜上的蛋白质在淡红色背景上呈现红色的条带。 4．将印迹膜在空气中稍微放干，然后将印迹膜扫描或照相以保存染色的结果。也可用塑料包装膜或塑料袋覆盖在湿的印迹膜上，用铅笔或钢笔勾画出条带，以此直接在印迹膜上标记目的条带的位置。以适当的压力下压，使膜上形成性的压痕。 5．丽春红染色的印迹膜可以直接用于Western检测。 6．如果需要去除蛋白质条带中的丽春红S染料，可用自备的0.2mM的NaOH浸泡印迹膜1分钟。 7．用去离子水洗膜3次，每次5分钟，然后空气干燥。 英文名称：Ponceau S BlotStain 产品规格：250mL 本产品是基于丽春红S的蛋白印迹膜染液，用于对PVDF膜和NC膜上的蛋白质进行快染色的试剂。 产品特点： 1．快，整个过程只需要5分钟。 2．染色可逆，脱色后印迹膜可用于后续试验如免疫检测、ECL、Dot-ELISA。 3．灵敏度为50-150ng。 储存条件：常温运输和避光保存，有效期一年。 使用方法： 1．将印迹转移膜放在一干净的塑料盒中，用去离子水洗涤3次，每次5分钟。 2．用本产品染膜30-60。 3．用去离子水脱色数次，每次30-60，当背景呈现非常浅的粉色时，停止脱色。转移到印迹膜上的蛋白质在淡红色背景上呈现红色的条带。 4．将印迹膜在空气中稍微放干，然后将印迹膜扫描或照相以保存染色的结果。也可用塑料包装膜或塑料袋覆盖在湿的印迹膜上，用铅笔或钢笔勾画出条带，以此直接在印迹膜上标记目的条带的位置。以适当的压力下压，使膜上形成性的压痕。 5．丽春红染色的印迹膜可以直接用于Western检测。 6．如果需要去除蛋白质条带中的丽春红S染料，可用自备的0.2mM的NaOH浸泡印迹膜1分钟。 7．用去离子水洗膜3次，每次5分钟，然后空气干燥。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
糖化血清白蛋白（GSP）酶连续反应比色法定量检测试剂盒20次人硒蛋白1（SEP1）ELISA试剂盒,SEP1 ELISA
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
糖化血清白蛋白（GSP）酶连续反应比色法定量检测试剂盒20次人硒蛋白1（SEP1）ELISA试剂盒,SEP1 ELISA
糖血清蛋白（GSP）化学比色法定量检测试剂盒50次人脂蛋白脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA试剂盒,Lp-PL-A2 ELISA
糖血清蛋白（GSP）酶连续反应比色法定量检测试剂盒20次人解整合素样金属蛋白酶10（ADAM10）ELISA试剂盒, ADAM10 ELISA
总L-高半胱氨（Hcy）定量检测试剂盒50次人胞浆型脂酶A2（cPLA2）ELISA试剂盒,cPLA2 ELISA
通用型高密度脂蛋白胆固醇（HDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次人受体TNFRSF结合丝氨苏氨激酶2（RIPK2）ELISA试剂盒,
细胞高密度脂蛋白胆固醇（HDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次人激动异构酶/分裂素MB（CKMB）ELISA试剂盒,
组织高密度脂蛋白胆固醇（HDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次凋亡诱导因子（AIF）ELISA试剂盒－－动物，人
体液高密度脂蛋白胆固醇（HDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次葡萄球菌增菌肉汤
细胞培养液高密度脂蛋白胆固醇（HDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次产培养 用于青霉、曲霉的产培养
通用型低密度脂蛋白胆固醇（LDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次BOC-D-丝氨
细胞低密度脂蛋白胆固醇（LDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次FMOC-D-脯氨
组织低密度脂蛋白胆固醇（LDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次甘氨叔丁酯盐盐
体液低密度脂蛋白胆固醇（LDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次D-葡萄糖-6-二钠盐
细胞培养液低密度脂蛋白胆固醇（LDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次葡聚糖T7
通用型总脂蛋白胆固醇（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次3-磺钠
MASP2 甘露聚糖结合凝集素丝氨肽酶2抗体DL-高苯氨 98%
Matriptase 蛋白裂解酶（一种新的癌因）抗体DL-异亮氨 98%
MBP 髓鞘性蛋白抗体D-异亮氨 98%
CMV/HCMV PP65/HHV5 PP65 巨病PP65/CMV低质脂蛋白抗体D-别异亮氨 98%
HCMV 人巨病DL-亮氨 98%
HCMV UL23 人巨病UL23抗体L-叔亮氨 99%
HCMV UL49 人巨病UL49蛋白抗体DL-赖氨 99%
MCP-1/CCL2 单核趋化蛋白1抗体(大、小鼠)D-亮氨 99%
丽春红S染膜液CAS号：20274-89-9
丽春红S染膜液CAS号：20274-89-9
C7H14N2O3=174.20
别：BR
含量：≥98.0%
干燥失重：≤0.50%
灼烧残渣：≤0.10%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
热门标签：丽春红S染膜液
