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蛋白浓度测定试剂盒(Bradford法)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：蛋白浓度测定试剂盒(Bradford法)正在出售的产品：石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位间接染色试剂盒10次麦胚凝集素/凝集蛋白（WGA）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位直接染色试剂盒50次雌素受体（ER）ELISA试剂盒--动物
石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位直接染色试剂盒50次雌素受体（ER）ELISA试剂盒--动物
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详细内容
产品属性：
中文名称：蛋白浓度测定试剂盒(Bradford法)
英文名称：Bradford Protein Assay Kit
产品规格：1000次
产品货号：GOY-F11157
中文名称：蛋白浓度测定试剂盒(Bradford法)
英文名称：Bradford Protein Assay Kit
产品规格：1000次
产品货号：GOY-F11157
| 本试剂盒是根据常用的两种蛋白浓度检测方法之一Bradford法研制而成，实现了蛋白浓度测定的快速、稳定和高灵敏度，并且检测数据有很好的线性关系。 Bradford法的检测原理是考马斯亮蓝(Coommassie Brilliant Blue)G-250与蛋白质的碱性和芳香族氨基酸特别是精(Arginine)在酸性介质中结合后，溶液转变为蓝色，溶液大吸收峰从465nm迁移到595nm，颜色的变化与蛋白质浓度成正比。因此，可通过检测595nm处的吸光度对溶液中蛋白质浓度进行测定。 与测定蛋白浓度的其它方法如BCA法和Lowry相比，Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，尤其是还原试剂的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M，DTT的浓度可高达5mM。但本试剂盒受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20、60、80低于0.015%。含去垢剂的样品推荐使用我公司的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型，货号：YTB0034)或BCA蛋白浓度测定试剂盒。 产品特点： 本试剂盒检测速度快，10～20个样品只需不足10分钟即可完成，和BCA法相比大大缩短了检测时间。 本试剂盒检测灵敏度高，小蛋白检测量达到0.5μg。 本试剂盒标准曲线的线性关系好。常规的Bradford法的标准曲线是非线性的。 保存：4℃保存，一年有效。蛋白标准可以-20℃长期保存。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
体液列腺型型性酶（PACP）活性比色法定量检测试剂盒20次T3 RNA聚合酶
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
体液列腺型型性酶（PACP）活性比色法定量检测试剂盒20次T3 RNA聚合酶
通用型抗酒石性酶（STRACP）活性比色法定量检测试剂盒20次刀豆素A
红细胞型抗酒石性酶（STRACP）活性比色法定量检测试剂盒20次邻菲啰啉盐盐
组织巨噬细胞型抗酒石性酶（STRACP）活性比色法定量检测试剂盒20次纤维素透析袋
破骨细胞型抗酒石性酶（STRACP）活性比色法定量检测试剂盒20次硬酯酯
睾丸型性酶（TACP）活性比色法定量检测试剂盒20次趋化蛋白2（NAP-2/CXCL7）ELISA试剂盒,
细胞果糖-1,6-二醛缩酶（ALD）定量检测试剂盒20次人β内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒,β-EP ELISA kit
组织果糖-1,6-二醛缩酶（ALD）定量检测试剂盒20次人可溶性转铁蛋白受体（sTfR）ELISA试剂盒,sTfR ELISA kit
血液果糖-1,6-二醛缩酶（ALD）定量检测试剂盒20次人腺病抗原（ADV-Ag）ELISA试剂盒,ADV-Ag ELISA
植物果糖-1,6-二醛缩酶（ALD）定量检测试剂盒20次人抗呼吸道合胞病抗体（RSV）ELISA试剂盒,RSV ELISA
葡萄糖一6一脱氢酶（G6PD）定量检测试剂盒50次人瘢痕性天疱疮抗体（CP）ELISA试剂盒,CP ELISA
通用型谷氨丙酮转氨酶（GPT）活性光谱法定量检测试剂盒20次人食欲素受体（OXR）ELISA试剂盒,OXR ELISA
细胞谷氨丙酮转氨酶（GPT）活性光谱法定量检测试剂盒20次人半胱氨蛋白酶抑制剂/胱抑素C（Cys-C）ELISA试剂盒,Cys-C ELISA
组织谷氨丙酮转氨酶（GPT）活性光谱法定量检测试剂盒20次人17羟皮质类固醇（17-OHCS）ELISA试剂盒,17-OHCS ELISA
血液谷氨丙酮转氨酶（GPT）活性光谱法定量检测试剂盒20次人血凝素（HA）ELISA试剂盒,HA ELISA
MAG-a/b 髓鞘相关糖蛋白a/b抗体 99.5%,用于糠衍生物的比色分析及化物测定
MAG-a/L-MAG 髓鞘相关糖蛋白-a抗体噻吩酰三氟酮 98.0%
MAGE-1 黑色素瘤相关抗原抗体DL-精氨盐盐 98%
MAGE-A4 黑色素瘤相关抗原4抗体N-酰-DL-色氨 98%
MAP1LC3A 自噬微管相关蛋白轻链3抗体L-a-氨己二 98%
MO25 alpha/CAB39 钙结合蛋白39抗体D-氨酯盐盐 98%
Mesothelioma 间质蛋白抗体N-酰-L-亮氨 98%
TORC1/CRTC1 环腺苷应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体N-酰-DL-亮氨 98%
蛋白浓度测定试剂盒(Bradford法)用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
蛋白浓度测定试剂盒(Bradford法)用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
L-甘-甘-甘三肽
英文名称：Glycylglycyl-L-glycyl；Gly-Gly-Gly；Triglycine
其他名称：甘氨酰-甘氨酰-L-甘氨酸；二甘氨酰甘氨酸；三甘氨肽；三甘氨酸
CAS号：556-33-2
C6H11N3O4=189.17
别：BR
热门标签：蛋白浓度测定试剂盒(Bradford法)
