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蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)正在出售的产品：石蜡切片组织组织化学检测试剂盒10/20次大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）ELISA试剂盒,
细胞调亡DNA条带检测试剂盒10次大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）ELISA试剂盒,
细胞调亡DNA条带检测试剂盒10次大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）ELISA试剂盒,
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详细内容
产品属性：
中文名称：蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)
英文名称：Enhanced BCA Protein Assay Kit
产品规格：5000次|500次|200次
产品货号：GOY-F11155
中文名称：蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)
英文名称：Enhanced BCA Protein Assay Kit
产品规格：5000次|500次|200次
产品货号：GOY-F11155
| 本试剂盒是根据目常用的两种蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成，实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。 和的普通BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT037)相比，灵敏度更高，检测浓度下限达到10μg/ml，小检测蛋白量达到0.2μg，待测样品体积为1-20μl。显色速度更快，相同的样品孵育较短时间即可进行吸光度测定。 ,在20-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。 BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保EDTA低于10mM，无EGTA，二硫苏糖醇(DTT)低于1mM，β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。不适用BCA法时建议试用的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。 试剂盒组份： BCA试剂 A 500ml×2 BCA试剂 B 30ml 蛋白标准(BSA) 30mg×2 蛋白标准配制液 5ml 注意事项： 1. 需酶标仪一台，测定波长为540-595nm之间，562nm佳。需96孔板。如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但测定时，需根据比色皿的小检测体积，适当加大BCA工作液的用量使不小于小检测体积，样品和标准品的用量可相应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。 2. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景，请试用的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。 3. 为了加快BCA法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但是切勿过热。 4. EDTA浓度必须小于10mM，不兼容EGTA。不适用BCA法时，请试用的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。 储存条件：室温。波长为540-595nm之间，562nm佳。需96孔板。如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但测定时，需根据比色皿的小检测体积，适当加大BCA工作液的用量使不小于小检测体积，样品和标准品的用量可相应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。 2. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景，请试用的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。 3. 为了加快BCA法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但是切勿过热。 4. EDTA浓度必须小于10mM，不兼容EGTA。不适用BCA法时，请试用的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。 储存条件：室温。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
直肠肿瘤标记波形纤维蛋白粪便检测试剂盒50次酰辅酶A
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
直肠肿瘤标记波形纤维蛋白粪便检测试剂盒50次酰辅酶A
直肠肿瘤标记K－ras粪便检测突变巢式分析试剂盒50次皮粉（含铬）
直肠肿瘤标记K－ras粪便检测突变荧光分析试剂盒50次人白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）ELISA试剂盒,
医学酶类分析试剂题人癌易感蛋白2（BRCA-2）ELISA试剂盒,BRCA-2 ELISA kit
名称规格人小扁豆素结合型胎蛋白/胎蛋白异质体3（AFP-L3）ELISA试剂盒,AFP-L3 ELIS
腺苷脱氨酶（ADA）定量检测试剂盒20次人P53（P53）ELISA试剂盒,P53 ELISA kit
腺苷脱氨酶（ADA）定量检测试剂盒20次人抗组织转谷氨酰酶抗体IgA（tTG-IgA）ELISA试剂盒,tTG-IgA ELISA ki
腺苷脱氨酶（ADA）定量检测试剂盒20次人抗膜DNA抗体（cmDNA）ELISA试剂盒,cmDNA ELISA kit
酵母腺苷脱氨酶（ADA）定量检测试剂盒20次人抗染色体抗体（anti-chromosome Ab）ELISA试剂盒, anti-chromos
细胞5’－核苷酶（5’－NT）活性比色法定量检测试剂盒20次人抗硬皮病抗体70（SCL70/oⅠ）ELISA试剂盒,SCL70/oⅠ ELISA
组织5’－核苷酶（5’－NT）活性比色法定量检测试剂盒20次人白喉抗体（Diphtheria Ab）ELISA试剂盒,Diphtheria Ab ELISA
血液5’－核苷酶（5’－NT）活性比色法定量检测试剂盒20次人降钙素因相关肽（CGRP）ELISA试剂盒,CGRP ELISA
细胞α-L-岩藻糖苷酶（AFU）比色法定量检测试剂盒20次人游离睾酮（F-TESTO）ELISA试剂盒,F-TESTO ELISA
组织α-L-岩藻糖苷酶（AFU）比色法定量检测试剂盒20次人3-硝酪氨（3-NT）ELISA试剂盒,3-NT ELISA
血液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）比色法定量检测试剂盒20次人骨成型蛋白4（BMP-4）ELISA试剂盒,BMP-4 ELISA
Phospho-PKM2 (Tyr105) 化酮激酶M2抗体赤藓红B钠盐 85%
M2-PK (pyruvate Kinase M2) 酮激酶-M2柠檬黄 >95%(HPLC)
Integrin alpha E2 整合素alpha E2 抗体六二硅氧烷 99%
Integrin alpha L/CD11a 整合素αL抗体六二硅氧烷 NMR grade, 99.7%
CD11b/CD49d 整合素αM/巨噬表面分子抗体六二硅烷 AR，98%
Integrin Alpha X/CD11c 整合素αX抗体六二硅烷 for GC, ≥99.0% (GC)
MARCO 巨噬清道夫受体抗体六二硅烷 CP，97%
MARCKS 氨蛋白激酶C底物Marcks抗体1-萘酚 AR，99.0%
蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)L-甘-甘-白三肽
蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)L-甘-甘-白三肽
英文名称：Gly-Gly-Len；Glycylglycyl-L-leucine
其他名称：甘氨酰-甘氨酰-L-亮氨酸
CAS号：14857-82-0
C10H19N3O4=245.28
别：BR
含量：≥98.0%
比旋光度：-18.5～-19.5°
热门标签：蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)
