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细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒正在出售的产品：细胞转染试剂题小鼠糖化血红蛋白A1c（A1c）ELISA试剂盒,
名称规格大鼠红生成素受体（EPOR）ELISA试剂盒,
大量Lipofusin脂质体细胞转染试剂盒10次/100次大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ（BM
名称规格大鼠红生成素受体（EPOR）ELISA试剂盒,
大量Lipofusin脂质体细胞转染试剂盒10次/100次大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ（BM
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒
英文名称：Membrane ａnd Cytosol Protein Extraction Kit
产品规格：100次
产品货号：GOY-F11150
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒
英文名称：Membrane ａnd Cytosol Protein Extraction Kit
产品规格：100次
产品货号：GOY-F11150
| 本试剂盒提供了一种比较简单、方便地从培养细胞或组织中抽提细胞膜蛋白和细胞浆蛋白的方法。抽提的膜蛋白不仅包括质膜上的膜蛋白，也包括线粒体膜、内质网膜和高尔基体膜等上的膜蛋白。 英文名称：Membrane ａnd Cytosol Protein Extraction Kit 产品规格：100次 本试剂盒通过匀浆适度破碎细胞，经低速离心去除细胞核和少数未破碎的细胞产生的沉淀，随后取上清高速离心获得细胞膜沉淀和含有细胞浆蛋白的上清，然后通过优化的膜蛋白抽提试剂从沉淀中抽提获取膜蛋白。约90分钟即可完成培养细胞或组织的细胞膜蛋白与细胞浆蛋白的分离和抽提。抽提得到的蛋白可以用于SDS-PAGE，Western、酶活性测定等后续实验。 膜蛋白抽提试剂中含有蛋白酶抑制剂、磷酸酯酶抑制剂和EDTA等，后续不适合用于蛋白酶、磷酸酯酶等受这些抑制剂影响的酶的活性测定，但抽提获得的膜蛋白或细胞浆蛋白适合用于检测蛋白的磷酸化水平。本试剂盒按照本说明书的操作步骤可以抽提100个细胞或组织样品。 试剂盒组分： 膜蛋白抽提试剂A————100ml 膜蛋白抽提试剂B————30ml 注意事项 1. 需自备PMSF。PMSF一定要在抽提试剂加入到样品中2-3分钟内加入，以免PMSF在水溶液中很快失效。PMSF(YT615)可以向订购。 2. 使用本试剂盒抽提到的细胞膜蛋白与细胞浆蛋白均可直接用的BCA法蛋白浓度测定试剂盒(YT036、YT037)测定蛋白浓度。抽提获得的细胞膜蛋白不适合用Bradford法测定蛋白浓度。 储存条件：-20℃，有效期一年。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
抗原涂板（COATING）缓冲液100毫升人谷胱甘肽硫转移酶pi因（GSTpi）ELISA试剂盒,
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
抗原涂板（COATING）缓冲液100毫升人谷胱甘肽硫转移酶pi因（GSTpi）ELISA试剂盒,
一抗涂板（COATING）缓冲液100毫升人上皮膜抗原（EMA）ELISA试剂盒,
清理缓冲液100毫升人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）ELISA试剂盒,
通用样品稀释缓冲液100毫升人主要穹窿蛋白（MVP）ELISA试剂盒,
抗体稀释缓冲液100毫升人发动蛋白2（DNM2）ELISA试剂盒,
通用封阻缓冲液100毫升小鼠碳酐酶2（CA-2）ELISA试剂盒,
非哺乳动物封阻缓冲液100毫升大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配（sRANKL）ELISA试剂盒,
非蛋白封阻缓冲液100毫升猪凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒,
AP底物pNPP缓冲溶液100毫升植物维生素D2（VD2）ELISA试剂盒,
HRP底物OPD缓冲溶液100毫升白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒－－动物，人
HRP底物TMB缓冲溶液100毫升白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ ）ELISA试剂盒－－动物，人
HRP反应终止缓冲液100毫升R2A 琼脂
AP反应终止缓冲液100毫升WL营养琼脂用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
荧光或共聚焦显微镜制片处理试剂题L-2-氨丁
名称规格L-脯氨醇
LRIG1 LRIG1抗体3-异丁-1- 99%
LRIG2 LRIG2抗体浸镜油 高紫外渗透型
LRIG3 LRIG3抗体盐林可霉素 95%
LRP/MVP 肺耐药相关蛋白抗体美伐他汀 96%
LRP1/CD91 低密度脂蛋白相关受体1抗体制霉菌素 ≥4,400 USP units/mg
LRP6 低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体萘酚AS-D-酯 98%
Phospho-LRP6 (Ser1490) 化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体还原型辅酶I二钠盐 98%
LRRC4 脑瘤相关因抗体β-烟酰腺嘌呤二核苷钠盐 97%（酶法)
细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒L-甘-白二肽
细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒L-甘-白二肽
英文名称：Gly-Leu；Glycyl-L-leucine
其他名称：甘氨酰-L-亮氨酸；甘氨酸-L-白氨酸；甘氨酸-L-闪白氨酸；甘氨酸-L-亮氨酸；N-甘氨酰-L-白氨酸；甘氨酸缩-L-闪白氨基酸
CAS号：869-19-2
C8H16N2O3=188.22
别：BR
含量：≥98.0%
比旋光度：-36±1°
热门标签：细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒
