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PAGE胶制备试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：PAGE胶制备试剂盒正在出售的产品：血清样品液相法去内试剂盒20次人基质裂解素（ST2）ELISA试剂盒,
血清样品沉淀法去内试剂盒20次人胎盘生长因子（PLGF）ELISA试剂盒,
动物血小板线粒体粗提分离试剂盒10次小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MM
血清样品沉淀法去内试剂盒20次人胎盘生长因子（PLGF）ELISA试剂盒,
动物血小板线粒体粗提分离试剂盒10次小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MM
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：PAGE胶制备试剂盒
英文名称：SDS-PAGE Gel Parparation Kit
产品规格：30～50块胶
产品货号：GOY-F11148
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：PAGE胶制备试剂盒
英文名称：SDS-PAGE Gel Parparation Kit
产品规格：30～50块胶
产品货号：GOY-F11148
| 本试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制PAGE胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。本试剂盒不仅可用于配制SDS-PAGE凝胶，也可用于配制非变性(native)PAGE凝胶。本试剂盒约可配制30-50块常规大小的PAGE胶。 保存：4℃ 注意事项： 1M Tris-HCl,pH8.8、10% SDS、凝胶聚合催化剂和1M Tris-HCl,pH6.8室温保存。30% Acr-Bis(29:1)和TEMED 4℃避光保存。凝胶聚合催化剂加水配制成10%溶液后，分装成小管-20℃保存，通常半年内有效，同时应尽量减少室温存放时间，以防失效。 TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切，可通过适当调节凝胶聚合催化剂和TEMED的用量，控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。 TEMED易燃，有腐蚀性，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或腐蚀其他物品。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
10倍TBS浓缩缓冲溶液100毫升人蛋白二硫化物异构酶A3（PDIA3）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
10倍TBS浓缩缓冲溶液100毫升人蛋白二硫化物异构酶A3（PDIA3）ELISA试剂盒,
10倍PIPES浓缩缓冲溶液100毫升人化外信号调节激酶（pERK）ELISA试剂盒,
10倍PCB浓缩缓冲溶液100毫升人蛋白（nephrin）ELISA试剂盒,
10倍PCP浓缩缓冲溶液100毫升人谷氨脱羧酶（GAD）ELISA试剂盒,
10倍Tris浓缩缓冲溶液100毫升小鼠还原型谷胱甘肽（GSH）ELISA试剂盒,
10倍PB浓缩缓冲溶液100毫升小鼠可溶性Endoglin（ENG/sCD105）ELISA试剂盒,
10倍TBST浓缩缓冲清理溶液100毫升大鼠卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒,
10倍PBST浓缩缓冲清理溶液100毫升裸鼠种胎儿球蛋白/胎蛋白（AFP）ELISA试剂盒,
10倍Tris-T浓缩缓冲清理溶液100毫升精氨葡萄糖斜面琼脂
电子显微镜制片处理试剂题副溶血性弧菌琼脂
名称规格胰酪胨大豆羊血琼脂础 用于蜡样芽孢杆菌的溶血测试验（SN标准）
透射电镜（TEM）制片处理试剂盒20次麦 康凯琼脂（不含盐） 用于肠道致病菌的选择性分离、培养（OXOID方法）
透射电镜（TEM）制片处理固着液10毫升甘氨镁
透射电镜（TEM）制片处理清洗液10毫升N-酰-DL-蛋氨
透射电镜（TEM）制片处理脱水液10毫升穿心莲素 Andrographolide
LFABP/FABP-2 肝脏型脂肪结合蛋白抗体刀豆凝集素A 2 μg/ml
laminin 层粘连蛋白抗体羧苄青霉素钠 USP
Laminin Beta 1 层粘连蛋白β1抗体3-[(3-胆固氨)二氨]-2-羟-1-磺 99%
lamin A 核纤层蛋白A抗体橘霉素 98%
Phospho-Lamin A/C (Ser22) 化核纤层蛋白A/C抗体硫葡聚糖 M.W 500000
Lamin B 核纤层蛋白B抗体葡聚糖10 分子量10000
lamin C 核纤层蛋白C抗体毛地黃皂苷 50%
LOX-1/OLR1 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体抗体4,’6-二脒-2-苯吲哚 98%
PAGE胶制备试剂盒性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末，溶于水，不溶于醇
PAGE胶制备试剂盒性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末，溶于水，不溶于醇
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
L-丙-谷二肽
英文名称：Alu-Gln；Alanyl-glutamine；Glutamine-S
其他名称：L-丙氨酰-L-谷氨酰胺；力肽
CAS号：39537-23-0
C8H15N3O4=217.22
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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