当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 蛋白质研究 > SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)正在出售的产品：分离高尔基体纯度双酶法（GT/NCR）检测试剂盒20次大黄酸 Rhein
细胞膜流动性（fluidity）荧光检测试剂盒20次胆固醇酯酶（猪胰）
血液研究试剂题人水通道蛋白4（AQP-4）ELISA试
细胞膜流动性（fluidity）荧光检测试剂盒20次胆固醇酯酶（猪胰）
血液研究试剂题人水通道蛋白4（AQP-4）ELISA试
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：802
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822274
详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)
英文名称：SDS-PAGE Sample Loading Buffer，1X
产品规格：10ml
产品货号：GOY-F11146
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)
英文名称：SDS-PAGE Sample Loading Buffer，1X
产品规格：10ml
产品货号：GOY-F11146
| 本品是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的蛋白上样缓冲液。可以直接用于细胞或组织样品的裂解，并用于后续常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。使用SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)直接裂解蛋白样品的优点是比较便捷；缺点是裂解好的蛋白样品不能用常规的Bradford法或BCA法测定蛋白浓度。这样蛋白上样量的均一性就较难控制，需要借助考马斯亮蓝等的染色结果或Western的检测结果，来调整上样量。当细胞量或组织用量能控制得比较均一时，使用本裂解液直接裂解获取蛋白样品会比较便捷。本品也可以用于SDS-PAGE时待上样蛋白样品的稀释等。 注意事项： 1. SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。 2. SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)必须完全溶解后再使用。 储存条件：-20℃，有效期一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
免疫组化AP－BCIP/NBT底物显色试剂盒50次人非神经元性烯醇化酶（NNE）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
免疫组化AP－BCIP/NBT底物显色试剂盒50次人非神经元性烯醇化酶（NNE）ELISA试剂盒,
免疫印迹AP－BCIP/NBT底物显色试剂盒10次人抗性酶5b（TRACP-5b）ELISA试剂盒,
免疫组化AP－PNPP底物显色定量试剂盒50次人血栓素A2（TX-A2）ELISA试剂盒,
免疫组化HRP－TMB底物显色试剂盒50次人状腺激免疫球蛋白（TSI）ELISA试剂盒,
免疫印迹HRP－TMB底物显色试剂盒10次人促肾上皮质激素释放激素（CRH）ELISA试剂盒,
超敏型HRP－TMB底物显色试剂盒10/50次人类似60S核糖体蛋白L21（LOC382344）ELISA试剂盒,
通用型HRP－AEC底物显色试剂盒10次小鼠嗜粒趋化因子（ECF）ELISA试剂盒,
增强型HRP－AEC底物显色试剂盒10次小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒,
AP－NPP底物显色试剂盒10次大鼠肠脂肪结合蛋白（iFABP）ELISA试剂盒,
免疫化学复染试剂题大鼠神经特异性烯醇化酶（NSE）ELISA试剂盒,
名称规格大鼠中性粒趋化蛋白2（NAP-2/CXCL7）ELISA试剂盒,
绿复染试剂盒50次大鼠白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒,
核固红复染试剂盒50次α-银环蛇素（α-BGT）ELISA试剂盒,
DAPI复染试剂盒50次白三烯D4（LTD4）ELISA试剂盒－－动物，人
PI复染试剂盒50次霉 菌培养用于药品，生物制品霉菌无菌试验（GB标准）
LIF 白血病抑制因子抗体焦性没食子 AR,98%
LIFR/CD118 白血病抑制因子受体抗体焦性没食子 >99.0%(GC)
Lingo-1 Nogo受体反应蛋白抗体没食子酯 98%
LIMK1 单丝氨蛋白激酶1抗体3,4,5-氧苯 99%
Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) 化单丝氨蛋白激酶1/2抗体2，3，4-三羟苯 98%
LIR-6 白免疫球蛋白样受体6抗体2,3,4-氧苯 98%
LIR-8/CD85c/LILRB5 白免疫球蛋白样受体8抗体1,2,3-氧苯 98%
LIS1 无脑回的致病因LIS1抗体2,3,4-氧苯 97%
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)L-甘-谷二肽
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)L-甘-谷二肽
英文名称：Gly-Gln；Glycyl-L-glutamine
其他名称：甘氨酰-L-谷氨酰胺
CAS号：13115⁻⁷1-4
C7H13N3O4•H2O=221.22
含量：≥99.0%
比旋光度：-1.8±1º（C=3.8，H2O)
PH：5.5～6.5
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)
