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RIPA裂解液(强，无抑制剂)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：RIPA裂解液(强，无抑制剂)公司正在热销的产品：细胞活力蓝色荧光检测试剂盒50次小鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）ELISA试剂盒,
细胞活力台盼蓝染色试剂盒100次兔子球蛋白E（IgE）ELISA试剂盒,
中性红细胞繁殖比色法定量检测试剂盒500次心钠肽（A
细胞活力台盼蓝染色试剂盒100次兔子球蛋白E（IgE）ELISA试剂盒,
中性红细胞繁殖比色法定量检测试剂盒500次心钠肽（A
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| RIPA裂解液(强，无抑制剂) | RIPA Lysis Buffer without inhibitors | 100ml | GOY-F11132 |
产品说明书：
| 本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。 RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的度大致可以分为、中、弱三类。关于不同的RIPA裂解液以及的其它裂解液的主要特点和差异，以及如何选择裂解液可参考我们的相关网页：http://www.time.com/lysis-buffer.htm 。 RIPA裂解液(，无抑制剂)，即RIPA lysis buffer (strong, without inhibitors)，主要成分为50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS，不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制剂。使用本裂解液时，用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036、YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。 储存条件：-20℃，有效期一年。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB完全间接检测试剂盒10次溴化金
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB完全间接检测试剂盒10次溴化金
（含一抗和HRP二抗）人肺癌标志物DR⁻⁷0（DR⁻⁷0TM）ELISA试剂盒,DR⁻⁷0TM ELISA kit
石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒（含HRP一抗）10次人酰肝素酶（HPA）ELISA试剂盒,HPA ELISA kit
石蜡切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP础检测试剂盒（无一抗和二抗）50次人抗存活素抗体/生存蛋白（Surv）ELISA试剂盒,Surv ELISA kit
石蜡切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP间接检测试剂盒（含AP二抗）20次人抗肌内膜抗体IgA（EMA IgA）ELISA试剂盒,EMA IgA ELISA
石蜡切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP完全间接检测试剂盒10次人衣原体蛋白酶样活性因子（CPAF）ELISA试剂盒, CPAF ELISA
（含一抗和AP二抗）人流感病抗体IgG（FLU）ELISA试剂盒,FLU ELISA
石蜡切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒（含AP一抗）10次人雌激素受体（ER）ELISA试剂盒,ER ELISA
石蜡切片免疫荧光显微镜础检测试剂盒（无一抗和二抗）50次人3-羟-3-戊二酰辅酶A合酶1（HMGCS1）ELISA试剂盒,HMGCS1 ELISA
石蜡切片免疫荧光显微镜间接检测试剂盒（含荧光二抗）20次人烯醇式丙酮羧激酶（PCK）ELISA试剂盒,
石蜡切片免疫荧光显微镜完全间接检测试剂盒（含一抗和荧光二抗）10次人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体（OJ/IleRS）ELISA试剂盒,
石蜡切片免疫荧光显微镜直接检测试剂盒（含荧光一抗）10次人维生素C（VC）ELISA试剂盒,
TEM电镜石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB础检测试剂盒50次人凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）ELISA试剂盒,
（无一抗和二抗）人胰高血糖素样肽1（GLP-1）ELISA试剂盒,
TEM电镜石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒（含HRP二抗）20次人皮肤蛋白（DPT）ELISA试剂盒,
KLF6 转染抑癌因KLF6抗体二茂铁 99%
KLF8 KLF样转录因子8抗体聚（烯酯） SU
KLF9 转录因子KLF9抗体聚苯烯(PS) 通用型II,高强度
KLF13/RFLAT-1 肠道内富含的Kruppel样因子13聚苯烯(PS) 通用型III,高强度、押出用、食品用
KLH 血蓝蛋白抗体聚苯烯(PS) 耐冲击型
KLH 血蓝蛋白抗体聚苯烯(PS) 高光泽度
KLK1 激肽释放酶1抗体聚苯烯(PS) 挤出級
kappa Opioid receptor kappa型阿片受体抗体聚苯烯(PS) 食品
RIPA裂解液(强，无抑制剂)PH：2.0～2.8
RIPA裂解液(强，无抑制剂)PH：2.0～2.8
氯化物：≤0.04%
铵盐：≤0.02%
硫酸盐：≤0.03%
砷盐：≤1ppm
重金属：≤10ppm
铁盐：≤20ppm
干燥失重：≤0.50%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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