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SDS-PAGE电泳液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：SDS-PAGE电泳液正在出售的产品：动物软骨组织细胞分离培养试剂盒10次Ⅲ型胶原肽（PⅢNP）ELISA试剂盒--动物，人
动物直肠组织细胞分离培养试剂盒10次沙眼衣原体抗体（CT）ELISA试剂盒--动物，人
动物内皮细胞分离培养试剂盒10次小鼠血管
动物直肠组织细胞分离培养试剂盒10次沙眼衣原体抗体（CT）ELISA试剂盒--动物，人
动物内皮细胞分离培养试剂盒10次小鼠血管
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详细内容
产品属性：
中文名称：SDS-PAGE电泳液
英文名称：SDS-PAGE Electrophoresis Buffer
产品规格：1L|10×1L
产品货号：GOY-F11130
中文名称：SDS-PAGE电泳液
英文名称：SDS-PAGE Electrophoresis Buffer
产品规格：1L|10×1L
产品货号：GOY-F11130
| 本品可以用于SDS-PAGE时的电泳缓冲液。使用时每个包装加蒸馏水溶解，定容到一升即可使用。本电泳缓冲液可以回收，回收后可以再使用1-2次。 注意事项： 1. 配制好的电泳液使用时间不宜过两周。 2. 回收的电泳液可以重复使用，但为了取得佳的电泳效果，应使用没有使用过的电泳液。 储存条件：室温，有效期2年。 英文名称：SDS-PAGE Electrophoresis Buffer 产品规格：1L|10×1L 本品可以用于SDS-PAGE时的电泳缓冲液。使用时每个包装加蒸馏水溶解，定容到一升即可使用。本电泳缓冲液可以回收，回收后可以再使用1-2次。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
（含HRP二抗）人黏着斑激酶（FAK）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
（含HRP二抗）人黏着斑激酶（FAK）ELISA试剂盒,
TEM电镜冰冻切片免疫组织化学HRP酶联DAB完全间接检测试剂盒10次人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）ELISA试剂盒,
（含一抗和HRP二抗）人轴突生长诱向因子1（Ntn1）ELISA试剂盒,
TEM电镜冰冻切片免疫组织化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒10次人集蛋白亚家族成员11（COLEC11）ELISA试剂盒,
（含HRP一抗）人状旁腺激素样蛋白（PLP）ELISA试剂盒,
TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP础检测试剂盒50次小鼠小扁豆素结合型胎蛋白/胎蛋白异质体2（AFP-L2）ELISA试剂盒,
（无一抗和二抗）大鼠骨特异性性酶B（ALP-B）ELISA试剂盒,
TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP20次大鼠α1性糖蛋白（α1-AGP）ELISA试剂盒,
间接检测试剂盒(含AP二抗)植物25羟维生素D3（25（OH）D3/25 HVD3）ELISA试剂盒,
TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP完全间接检测试剂盒10次mCPC培养添加剂每瓶添加于100ml mCPC培养中
（含一抗和AP二抗）1,2,3-苯骈三氮唑
TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒10次L-状腺素钠
（含AP一抗）栎樱 Roburic acid
石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB础检测试剂盒（无一抗和二抗）50次一缩二
石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒（含HRP二抗）20次4-羟吡啶
Kif14 protein 驱动蛋白家族Member14蛋白抗体4-溴丁 98%
KIF17 驱动蛋白家族KIF17抗体二聚环戊二烯 97%,Endo
Kiss-1 肿瘤转移抑制因抗体二聚环戊二烯 98%,Endo + Exo
Klf4 肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体二聚环戊二烯 97%,Exo
KLF5 肠道内富含的Kruppel样因子5抗体橄榄油 CP
phospho-Kinesin 5B (Ser272) 化Kinesin 5B抗体橄榄油 药用，Ph Eur
phospho-Kinesin 5B (Ser275) Kinesin 5B抗体亚三酯 98%
KLF2 肺Kruppel样因子抗体二茂铁 98%
SDS-PAGE电泳液CAS号：534-03-2
SDS-PAGE电泳液CAS号：534-03-2
C3H9NO2=91.11
别：BR
含量：≥99.0%
熔点：52～56℃
水分：≤0.3%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶。易吸潮。D或L型是简单手性分子构型标记和命名的方法。从丝氨醇的结构式可以看出，中间碳原子上连有1个氨基、1个氢和2个羟甲基，只连接了3个不同的基团，不是手性碳原子。因此丝氨醇不是手性分子，不存在D-、L-、DL-丝氨醇之说。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。
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