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考马斯亮蓝G250
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：考马斯亮蓝G250正在出售的产品：细胞脂质溶解比色法定量检测试剂盒列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒--动物，人
二甲细胞脂质溶解定性染色检测试剂盒小鼠骨粘连蛋白（ON）ELISA试剂盒,
细胞脂质比色法定量检测试剂盒20/100次小鼠叶酸（FA）E
二甲细胞脂质溶解定性染色检测试剂盒小鼠骨粘连蛋白（ON）ELISA试剂盒,
细胞脂质比色法定量检测试剂盒20/100次小鼠叶酸（FA）E
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：考马斯亮蓝G250
英文名称：Coomassie brilliant blue G250
产品规格：5g
产品货号：GOY-F11126
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：考马斯亮蓝G250
英文名称：Coomassie brilliant blue G250
产品规格：5g
产品货号：GOY-F11126
| 英文名称：Coomassie brilliant blue G250 产品规格：5g 本品是常用的蛋白染色剂。 分子式：C47H48N3O7S2Na 分子量：854.02 储存条件：室温。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
GSK-3 Beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人抑肽酶（AP）ELISA试剂盒,
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
GSK-3 Beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人抑肽酶（AP）ELISA试剂盒,
PI-3 Kinase p110 beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人单氧化酶（MAO）ELISA试剂盒,
PP2A（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人葡萄糖氧化酶（GOD）ELISA试剂盒,
IKB-α（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人胰蛋白酶原Ⅱ（Try-Ⅱ）ELISA试剂盒,
JNK/SAPK（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人膜表面免疫球蛋白（SmIg）ELISA试剂盒,
MAP1b（MAP5）（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人过敏素/补体片断4（C4a）ELISA试剂盒,
TUBULIN（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人白血病抑制因子（LIF）ELISA试剂盒,
MAPK（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人卷曲蛋白8（FZD8）ELISA试剂盒,
CYTOCHROME C（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人结蛋白（Des）ELISA试剂盒,
BRDU（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠环鸟苷（cGMP）ELISA试剂盒,
H4-K4100微克大鼠内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）ELISA试剂盒,
H4-K4酰化100微克植物脂酰甘油（PG）ELISA试剂盒,
免疫化学检测试剂题肌氨盐盐
名称规格D-亮氨醇
通用细胞载玻片制备试剂盒50次1,4-二羟萘
IRS-2 胰岛素受体底物-2抗体化亚铜 CP
IRS-3 胰岛素受体底物-3抗体化亚铜 CP
IRS-4 胰岛素受体底物-4抗体化亚砜 >99.5%
Integrin alpha 4/CD49d 整合素α4抗体N,N＇-羰二咪唑 ≥97.0% (T)
Integrin alpha 7 整合素α7抗体N,N＇-羰二咪唑 99%
Integrin beta 1/CD29 整合素β1抗体N,N＇-琥珀酰亚碳酯 98%
Integrin alpha 5/CD49e 整合素α5抗体1,2-二咪唑 99%
Integrin alpha V/CD51 整合素αV抗体4,5-二咪唑 98%
考马斯亮蓝G250灼烧残渣：≤0.10%
考马斯亮蓝G250灼烧残渣：≤0.10%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或结晶性粉末, 水中溶解度(g/L)0℃22.04g/L；25℃50.23g/L；50℃103g/L；75℃192g/L；100℃322g/L。不溶于无水乙醇和。相对密度1.537。熔点246℃(分解)
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。
保存：RT，避光
N-乙酰-DL-丝氨酸
英文名称：N-Acetyl-DL-Serine
CAS号：97-14-3
C5H9NO4=147.13
热门标签：考马斯亮蓝G250
