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蛋白质Ladder(10-200kD)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：蛋白质Ladder(10-200kD)正在出售的产品：完全氨基酸补充溶液（10X）100毫升小鼠泛素蛋白（Ub）ELISA试剂盒,
青链霉素混合液100毫升小鼠内素（ET）ELISA试剂盒,
精制胎牛血清500毫升小鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）ELI
青链霉素混合液100毫升小鼠内素（ET）ELISA试剂盒,
精制胎牛血清500毫升小鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）ELI
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详细内容
产品属性：
中文名称：蛋白质Ladder(10-200kD)
英文名称：Protein Ladder (10-200kD)
产品规格：100μl
产品货号：GOY-F11124
中文名称：蛋白质Ladder(10-200kD)
英文名称：Protein Ladder (10-200kD)
产品规格：100μl
产品货号：GOY-F11124
| 英文名称：Protein Ladder (10-200kD) 产品规格：100μl 本蛋白Ladder是一种包含了从10kD到200kD共14种高度纯化的重组蛋白的非预染蛋白质分子量标准。这些蛋白在经SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色后，可形成非常清晰的蛋白条带，其中50kD条带染色深，为快速判断蛋白条带的分子量提供了便利(参考下图)。本Protein Ladder共提供了从10kD到200kD共14条蛋白条带(10kD,15kD,20kD,25kD,30kD,40kD,50kD,60kD,70kD,85kD,100kD,120kD,150kD,200kD)，条带较密，分子量条带范围较宽，更适合分子量的比对。并且重组产生的蛋白条带的分子量都是整数分子量，使分子量的比对更加方便。本品已配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。根据上样孔的大小，本Protein Ladder通常每次上样5-10微升。 注意事项： 1. 本Protein Ladder (10-200kD)不可在100℃加热或煮沸，可加热到37-40℃数分钟以便溶解。 2. 本Protein Ladder (10-200kD)用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制，不适用于非变性PAGE胶。 3. 在使用8-10%或更低浓度的凝胶时，低分子量的蛋白可能会电泳至溴酚蓝的面，甚至电泳出凝胶，导致染色时观察不到相应的蛋白条带。 4. Western实验时，建议使用的彩色预染蛋白分子量标准(YT621/YT622)，以便更好地观察转膜效果。 储存条件：-20℃，有效期一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
Insulin R-alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人艾杜糖硫酯酶（IDS）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
Insulin R-alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人艾杜糖硫酯酶（IDS）ELISA试剂盒,
FSH-beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人迟现抗原4（VLA4）ELISA试剂盒,
TSH－beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人素（CTX）ELISA试剂盒,
IL-1 alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克人水蛭素（HRD）ELISA试剂盒,
IL-1 beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6（IGFBP-6）ELISA试剂盒,
IL-2（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克小鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISA试剂盒,
IL-3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克小鼠雌二醇（E2）ELISA试剂盒,
IL-4（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克小鼠Ⅰ型胶原（Col Ⅰ） ELISA试剂盒,
IL-5（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠化酰辅酶A羧化酶（pACCase）ELISA试剂盒,
IL-6（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA试剂盒,
IL⁻⁷（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠胰岛素受体β（ISR-β）ELISA试剂盒,
IL-8（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠抗内膜抗体（EMAb）ELISA试剂盒,
IL-9（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠低密度脂蛋白免疫复合物（LDL-IC）ELISA试剂盒,
IL-10（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克大鼠白介素10（IL-10）ELISA试剂盒,
IL-11（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微克O/F培养（HLGB）
IL-1R II 白介素1受体Ⅱ抗体四丁溴化 98%
IRF4 干扰素调节因子4抗体四正辛溴化铵 for ion pair chromatography，≥99.0% (AT)
ILT2/CD85j 表面免疫球蛋白样转录因子2抗体四丁铵 97%
IRF7 干扰素调节因子7抗体四化铵 AR
Phospho-IRF7 (Ser471/472) 化干扰素调节因子7抗体四溴化铵 AR
IRS P53 胰岛素受体底物p53蛋白抗体四化铵 98%
IRS1 胰岛素受体底物-1抗体四化铵 98%
phospho-IRS1(Ser307) 化胰岛素受体底物-1抗体四硫氢铵 99%
蛋白质Ladder(10-200kD)性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或结晶性粉末。溶于水,不溶于乙醇和。熔点228℃(分解)。
蛋白质Ladder(10-200kD)性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或结晶性粉末。溶于水,不溶于乙醇和。熔点228℃(分解)。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT，避光
DL-丝氨酸
英文名称：DL-Serine；DL-2-Aminohydracrylic acid；DL-2-Amino-3-hydroxypropionic acid；DL-β-Hydroxyalanine；(±)-2-Amino-3-hydroxypropionic acid；DL-3-Hydroxy-α-alanine
其他名称：DL-蚕丝氨基酸；
热门标签：蛋白质Ladder(10-200kD)
