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石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒正在出售的产品：DMT保护性脱氧肌苷稀酰
N-乙酰基-5´-O-(4,4´-二甲氧基三甲基)-2´-脱氧胞苷BCA（2，2‘－联喹林－4，4’二甲酸二纳）
保护胸甙(DMT-T)乙基十六烷基二甲基溴化（cetyldimethyle
N-乙酰基-5´-O-(4,4´-二甲氧基三甲基)-2´-脱氧胞苷BCA（2，2‘－联喹林－4，4’二甲酸二纳）
保护胸甙(DMT-T)乙基十六烷基二甲基溴化（cetyldimethyle
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒
英文名称：FFPE Total Protein Extraction Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F11116
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒
英文名称：FFPE Total Protein Extraction Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F11116
| 英文名称：FFPE Total Protein Extraction Kit 产品规格：50次 石蜡包埋组织是很重要的临床材料，研究其正常细胞和疾病相关的细胞，特别是癌细胞中标记蛋白的差异表达水平，对于判断癌化的进展，癌症的类型的判定，以方便于诊断和治疗有重要的意义，然而体外培养的细胞的蛋白差异表达水平并不能够真实反映体内细胞的真实状况，因此从石蜡包埋组织中提取蛋白并且加以研究有很重要的意义，本试剂盒通过特殊的快速脱蜡试剂和蛋白质抽提试剂，在两种不同的温度条件下温育，可以将被铰链的蛋白质释放出来，经过简单的离心步骤，上清中含有的蛋白经过沉淀洗涤和溶解后，可以用于Western Blot 、SDS-PAGE、ELISA、2D电泳或蛋白质芯片分析等，本试剂盒可以使用50次左右。 产品特点： 1. 不含有去污试剂，适用于非染色的标本。 2.可以适用于甲醛浸泡的组织标本。 3. 不需要速离心，可以同时处理多个标本。 储存条件：常温下运输和保存，但DTT和提取试剂需要4℃保存，盛装预处理试剂A的瓶子已经密封，请在使用后，将剩余的预处理试剂A倒入一个有内盖的瓶中，同时盖紧内外盖，以防止挥发。盛装预处理试剂A，B和沉淀试剂的瓶盖要盖紧，同时避免火源。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
免疫印迹HRP－TMB底物显色试剂盒10次2′-脱氧胞苷-5′
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
免疫印迹HRP－TMB底物显色试剂盒10次2′-脱氧胞苷-5′
免疫印迹超敏型HRP－TMB底物显色试剂盒10次酚酞络合指示剂
免疫组化超敏型HRP－TMB底物显色试剂盒50次琼脂糖凝胶4FF
通用型HRP－AEC底物显色试剂盒10次铬铵
增强型HRP－AEC底物显色试剂盒10次人白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒,IL-5 ELISA kit
糖蛋白试剂题人周期素D3（Cyclin-D3）ELISA试剂盒,Cyclin-D3 ELISA kit
名称规格人抗心脂抗体IgG（ACA-IgG）ELISA试剂盒,ACA-IgG ELISA
动物糖蛋白刀豆蛋白A（ConA）树脂法纯化试剂盒5次人促状腺素释放激素（TRH）ELISA试剂盒,TRH ELISA
动物糖蛋白麦芽凝集素（WGA）树脂法纯化试剂盒5次人可溶性脂酶A2（sPL-A2）ELISA试剂盒,
动物糖蛋白氨苯硼（APA）树脂法纯化试剂盒5次人蛋白质二硫键异构酶（PDI）ELISA试剂盒,
动物糖蛋白酶解法N-糖分解试剂盒20次人血管紧张素Ⅱ受体1（ANGⅡR-1）ELISA试剂盒,
动物糖蛋白酶解法O-糖分解试剂盒20次人促有丝分裂因子（MF/MPF）ELISA试剂盒,
动物糖蛋白酶解法完全糖分解试剂盒20次人他克莫司（FK506）ELISA试剂盒,
动物糖蛋白化学法完全糖分解试剂盒20次人凝血因子Ⅷ相关抗原（Ⅷ-Ag）ELISA试剂盒,
动物糖蛋白酶解法非N非O糖脂酰肌醇（GPI）20次人胰岛素受体底物2（IRS-2）ELISA试剂盒,
IL-33 白介素33抗体邻苯 98%
IL-1 Alpha 白介素1α抗体1,5-萘二磺，四水 97%
IL-1 Beta/IL-1B 白介素1β抗体碳二苯酯 99%
IL-2 白介素2抗体（大、小鼠）2,3-二羟萘 98%
IL-2 白介素2抗体(人)2,7-二羟萘 97%
IL-2 白介素-2单克隆抗体7-氧-2-萘满酮 98%
ITK/PSCTK2 IL-2诱导型T激酶抗体二(2-己)酯 95%
IL-3 白介素3抗体二(2-己)酯 CP
石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)组织胺（histamine)的体物质，依靠组氨酸脱羧酶（histidine decarboxylase)
石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)组织胺（histamine)的体物质，依靠组氨酸脱羧酶（histidine decarboxylase)
保存：RT
L-组氨酸盐酸盐一水物
英文名称：H-His-OH·HCl；L-α-Amino-β-(4-imidazolyl)propionic acid monohydrochloride；L-Histidine Hydrochloride Monohydrate；L-Histidine
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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