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一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒正在出售的产品：N6-甲酰基腺苷PCR无离子纯水
N-乙酰-2´-脱氧-胞苷10摩尔 Ammonium Acetate分子生物溶液
N2-异丁酰-2´-脱氧鸟甙0.5摩尔 EDTA分子生物溶液
N-甲酰-2´-脱氧胞苷1
N-乙酰-2´-脱氧-胞苷10摩尔 Ammonium Acetate分子生物溶液
N2-异丁酰-2´-脱氧鸟甙0.5摩尔 EDTA分子生物溶液
N-甲酰-2´-脱氧胞苷1
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详细内容
产品属性：
中文名称：一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒
英文名称：One-Step Cylasmic Protein Miniprep Kit
产品规格：30次
产品货号：GOY-F11114
中文名称：一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒
英文名称：One-Step Cylasmic Protein Miniprep Kit
产品规格：30次
产品货号：GOY-F11114
| 英文名称：One-Step Cylasmic Protein Miniprep Kit 产品规格：30次 本产品是门用于小量真核培养细胞中制备胞浆蛋白.细胞质是真核细胞活动的重要场所，很多与新陈代谢和信号传递的蛋白质都存在于细胞质中，这些蛋白就叫胞浆蛋白。 产品特点： 1.一步式操作，整个提取制备过程简便，只需要半小时。 2. 实验重复性好，尤其适合同时处理多个样品。 3.可用于培养的动物细胞，也可以用于新鲜动物组织细胞。 4. 温和裂解法，制备的胞浆蛋白能保持天然活性，可以直接用于活性检测、蛋白浓度测定、各种蛋白质电泳等后续研究。 储存条件：低温运输，4℃保存、有效期一年。 使用方法： 将培养到55%-65%覆盖率的体外培养的真核细胞用法处理后转移到离心管中，离心30，在细胞沉淀中加入0.5mL溶液A，悬浮后冰浴10分钟，振荡10分钟，混匀后室温离心10，上清即为细胞浆提取物，可以直接放⁻⁷0℃保存或直接使用。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
B液：50毫升人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体（ANNA-2/Ri）ELISA试剂盒, ANNA-2/Ri EL
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
B液：50毫升人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体（ANNA-2/Ri）ELISA试剂盒, ANNA-2/Ri EL
1000cm2人流行性腮腺炎（EP）ELISA试剂盒,EP ELISA
高质型ECL免疫印迹化学发光溶液A液：100毫升人状瘤病抗体IgM（HPV-IgM）ELISA试剂盒, HPV-IgM ELISA
B液：500微升人8羟脱氧鸟苷（8-OHdG）ELISA试剂盒,8-OHdG ELISA
1000cm2人脂爬行酶1（PLSCR1）ELISA试剂盒,
持久型ECL免疫印迹化学发光溶液A液：100毫升人二氧化酶（DAO）ELISA试剂盒,
B液：500微升人质金属蛋白酶5（MMP-5）ELISA试剂盒,
1000cm2人D二聚体（D2D）ELISA试剂盒,
超敏型ECL免疫印迹化学发光溶液A液：100毫升人糖化蛋白（GSP）ELISA试剂盒,
B液：500微升人桩蛋白（Pax）ELISA试剂盒,
1000cm2人可溶性蛋白185（sp185/HER-2）ELISA试剂盒,
通用型DAB显色溶液A液：10毫升人降解加速因子（DAF）ELISA试剂盒,
B液：90毫升人嗜环蛋白/亲环素A（CyPA）ELISA试剂盒,
增强型DAB显色溶液A液：10毫升小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）ELISA试剂盒,
B液：90毫升小鼠性酶（ALP）ELISA试剂盒,
IL-20R alpha/IL20RA 白介素20受体α链抗体邻氨苯 98%
IL-20RB/IL-20R2 白介素20受体β链抗体3，3-二苯 99%
IL-21 白介素21抗体1-二氢茚酮 99%
IL-21R 白介素21受体抗体二酰 97%
IL-22 白介素-22抗体4-硝肉桂 98%
IL-22R 白介素-22受体抗体苯二 98%
IL-22BP/IL22RA2 白介素22受体结合蛋白抗体3,4,5-氧肉桂 99%
IL1RAPL1 白介素1受体相关蛋白样1体蛋白抗体二苯（2，4，6-酰）氧化膦 97%
一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒其他名称：盐酸组氨酸；L-氢氯组氨酸
一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒其他名称：盐酸组氨酸；L-氢氯组氨酸
CAS号：645-35-2
C6H9N3O2•HCl =191.62
别：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：+8.9º～+9.5º
PH：3.5～4.5
氯化物：16.66～17.08%
热门标签：一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒
