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BCA法蛋白定量试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：BCA法蛋白定量试剂盒正在出售的产品：硫酸腺嘌呤(标准品)西瑞香素抗原谱学分析技术试剂盒
6-氯咪唑并[1,2-b]哒喜树碱SELDI蛋白质谱分析技术试剂盒
磷酸腺嘌呤，B4细辛高容量荧光筛选技术试剂盒
次 细辛脂素高通量远红外筛选技术试剂盒
鸟嘌呤
6-氯咪唑并[1,2-b]哒喜树碱SELDI蛋白质谱分析技术试剂盒
磷酸腺嘌呤，B4细辛高容量荧光筛选技术试剂盒
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鸟嘌呤
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：BCA法蛋白定量试剂盒
英文名称：BCA Protein Assay Kit
产品规格：500次
产品货号：GOY-F11092
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：BCA法蛋白定量试剂盒
英文名称：BCA Protein Assay Kit
产品规格：500次
产品货号：GOY-F11092
| 本产品是基于BCA法(bicinchoninic acid，二奎啉甲酸法)蛋白检测原理开发的蛋白质浓度测定产品，BCA法跟Lowry法的第yi步完全相同，就是在碱性条件下，蓝色的Cu2+被蛋白质还原成紫色的Cu+。此反应类似Cu2+与Biuret(NH2-CO-NH-CO-NH2，双缩尿)发生的反应，故又叫Biuret反应(Biuret反应本省就可以测定蛋白质浓度，目仍然是医院血液蛋白定量的方法)。第二步，Cu+与BCA发生反应形成水溶性的紫色化合物，通过分光在562nm处测定紫色化合物的量就可以精确定量蛋白质浓度 产品特点： 1．对各种常见的去污剂不敏感，但对Cu的还原剂和螯合剂比较敏感。 2．比Lowry法更加简单快捷，45分钟内完成测定。 3．试剂稳定，室温可以放置两年。工作液1 天内有效。 4．线性范围在 20～2000μg/mL。如果需要范围在0.1-10ug/mL，需要选用敏BCA。 5．小测量体积为1-20μL。 6．终产物稳定，变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。 7．可以检测短到双肽，而Bradford法需要一定大小的蛋白质。 8．有常规(试管)和微量(96孔板)两种检测模式。 储存条件：常温运输和保存(但BSA 标准品需要-20℃保存)，有效期两年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组蛋白H4-K20（mono/di/tri）化检测试剂盒10/20次等小鼠小扁豆素结合型胎蛋白/胎蛋白异质体1（AFP-L1）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组蛋白H4-K20（mono/di/tri）化检测试剂盒10/20次等小鼠小扁豆素结合型胎蛋白/胎蛋白异质体1（AFP-L1）ELISA试剂盒,
组蛋白H4-K31（mono）化检测试剂盒10/20次等大鼠低氧诱导因子1α（HIF-1α）ELISA试剂盒,
组蛋白H2A-T120化检测试剂盒10/20次等大鼠降钙素（CT）ELISA试剂盒,
组蛋白H2A-T129化检测试剂盒10/20次等鲤鱼卵黄蛋白原
组蛋白H3-T3化检测试剂盒10/20次等L选择素（L-Selectin/CD62L）ELISA试剂盒－－动物，人
组蛋白H3-T11化检测试剂盒10/20次等疱肉牛肉粒 加入疱肉础，配成疱肉培养
组蛋白H3-T45化检测试剂盒10/20次等溶 血琼脂础用于鼠疫杆菌培养
组蛋白H3-S10化检测试剂盒10/20次等微晶纤维素板
组蛋白H3-S28化检测试剂盒10/20次等4-叔丁茴香醚
组蛋白H3-S31化检测试剂盒10/20次等人纤维连接素相关抗原（FRA）ELISA试剂盒, FRA ELISA kit
细胞组蛋白流式细胞仪检测试剂盒10/20次人抗脂抗体（Apl/APA）ELISA试剂盒,Apl/APA ELISA kit
载玻片细胞组蛋白荧光显微镜检测试剂盒10/20次人抗核抗体（ANA）ELISA试剂盒,ANA ELISA
冰冻切片组织组蛋白荧光显微镜检测试剂盒10/20次人抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）ELISA试剂盒,PA-IgG/M/A ELI
石蜡切片组织组蛋白荧光显微镜检测试剂盒10/20次人抗中性粒核周抗体（pANCA）ELISA试剂盒,pANCA ELISA
载玻片细胞组蛋白NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人钩端螺旋体IgM（Lebtospira）ELISA试剂盒,Lebtospira ELISA
HDAC6 组蛋白去酰化酶6抗体钙黄绿素 AR
phospho-HDAC6 (Ser22) 化组蛋白去酰化酶6抗体柯衣定 AR
HDAC7 组蛋白去酰化酶7抗体钙黄绿素 超纯
phospho-HDAC7 (Ser318) 化组蛋白去酰化酶7抗体铅试剂 AR
HDAC8 组蛋白去酰化酶8抗体二苯偶氮碳酰肼 AR,40%
phospho-HDAC8(Ser39) 化组蛋白去酰化酶8抗体二苯偶氮碳酰肼 >60%(HPLC)
HDAC9 组蛋白去酰化酶9抗体二苯偶氮碳酰肼 95%
HDAC10 组蛋白去酰化酶10抗体玫瑰红银试剂 AR，91%
BCA法蛋白定量试剂盒别：BR
BCA法蛋白定量试剂盒别：BR
含量：≥98.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。
保存：RT
L-苏氨酸甲酯盐酸盐
英文名称：H-Thr-OMe·HCl；L-Threonine methyl ester hydrochloride；Methyl L-threoninate hydrochloride
CAS号：39994⁻⁷5⁻⁷
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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