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Bradford法蛋白定量试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：Bradford法蛋白定量试剂盒公司正在热销的产品：5-鸟苷一磷酸二钠盐(GMP)五味子甲素基因靶标技术试剂盒
腺苷-5单磷酸(进口原装) 五味子乙素微型RNA（miRNA）文库构建技术试剂盒
腺苷-5单磷酸(AMP) 五味子酯甲特定微型RNA目标基因探测
腺苷-5单磷酸(进口原装) 五味子乙素微型RNA（miRNA）文库构建技术试剂盒
腺苷-5单磷酸(AMP) 五味子酯甲特定微型RNA目标基因探测
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| Bradford法蛋白定量试剂盒 | Bradford Protein Assay Kit | 100mL | GOY-F11091 |
产品说明书：
| Bradford法测定蛋白质浓度是为常用的蛋白检测方法之一，在酸性条件下，考马斯亮蓝染料能与蛋白质结合形成复合物，其大吸光值也由465nm转移到595nm，通过颜色的弱测定蛋白质浓度的高低。本产品是基于Bradford法蛋白检测原理开发的产品。 产品特点： 1．快速，10-20个样品只需要10分钟即可完成测定。 2．稳定，加样混匀后2分钟既可测定，1小时内吸光度变化不过10%。 3．线性范围在 50～1000μg/mL。 4．小测量体积为1-20μL，低测量蛋白量为0.5μg。 5．即开即用，不需要单独购买每个成分再配制。 6．有常规和微量两种检测模式。 7．不受绝大部分样品中的化学物质的影响。巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。 8．但受略高浓度的表面活性剂影响，各种蛋白质与染料的结合效率可能有差异。 储存条件：常温运输和保存，BSA 标准-20℃保存，有效期一年。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
组蛋白H4酰化检测试剂盒10/20次等人巨噬来源的趋化因子（MDC/CCL22）ELISA试剂盒,
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
组蛋白H4酰化检测试剂盒10/20次等人巨噬来源的趋化因子（MDC/CCL22）ELISA试剂盒,
组蛋白H4-K5酰化检测试剂盒10/20次等人6-羟多巴（6-OHDA）ELISA试剂盒, 6-OHDA ELISA kit
组蛋白H4-K8酰化检测试剂盒10/20次等人降钙素（CT）ELISA试剂盒,CT ELISA
组蛋白H4-酰化检测试剂盒10/20次等人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISA试剂盒,BMPR-Ⅱ ELISA
组蛋白H4-K16酰化检测试剂盒10/20次等人凋亡相关半胱氨肽酶4（Casp4）ELISA试剂盒,
组蛋白H2B-K46化（di）检测试剂盒10/20次等人胸腺嘧啶核苷化酶（TP）ELISA试剂盒,
组蛋白H3-K4（mono/di/tri）化检测试剂盒10/20次等人酯酶C（PLC）ELISA试剂盒,
组蛋白H3-K9（mono/di/tri）化检测试剂盒10/20次等人状腺过氧化物酶（TPO）ELISA试剂盒,
组蛋白H3-K18（mono）化检测试剂盒10/20次等人蛋白聚糖（PG）ELISA试剂盒,
组蛋白H3-K23化（mono/di）检测试剂盒10/20次等人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）ELISA试剂盒,
组蛋白H3-K27（mono/di/tri）化检测试剂盒10/20次等人活化蛋白C（APC） ELISA试剂盒,
组蛋白H3-K36（mono/di/tri）化检测试剂盒10/20次等人多免疫球蛋白受体（poly-IgR）ELISA试剂盒,
组蛋白H3-K56（mono/di）化检测试剂盒10/20次等人晚期糖化终末产物（AGEs）ELISA试剂盒,
组蛋白H3-K79（mono/di/tri）化检测试剂盒10/20次等人视黄诱导因/RIG-1样受体（RLR）ELISA试剂盒,
组蛋白H3-2（mono）化检测试剂盒10/20次等人绒毛蛋白/埃兹蛋白（CVL）ELISA试剂盒,
Histone H3-like protein 组蛋白H3样蛋白抗体铬天青S AR
phospho Histone H1,4(Ser27) 化组蛋白H1,4样蛋白抗体变色钠 ACS
HDAC1/HD1 组蛋白去酰化酶1抗体变色钠 98%
HDAC2/HD2 组蛋白去酰化酶2抗体变色钠 AR
HDAC3/HD3 组蛋白去酰化酶3抗体钙羧指示剂 AR
Phospho-HDAC3 (Ser424) 化组蛋白去酰化酶3抗体钙羧指示剂 Indicator
HDAC4 组蛋白去酰化酶4抗体变色 ACS，99%
HDAC5 组蛋白去酰化酶5抗体镉试剂 AR
Bradford法蛋白定量试剂盒性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末或针状晶体。和水混溶，溶于丙酮、苯、和乙醇
Bradford法蛋白定量试剂盒性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末或针状晶体。和水混溶，溶于丙酮、苯、和乙醇
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)在多肽化学中有广泛的应用，并在不对称Diels-Alder 反应中用于手性助剂
保存：RT
L-羟脯氨酸甲酯盐酸盐
英文名称：H-Hyp-OMe·HCl；trans-4-Hydroxy-L-proline methyl ester hydrochloride；L-4-Hydroxyproline methyl ester hydrochloride
热门标签：Bradford法蛋白定量试剂盒
