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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 蛋白质研究 > 改良Lowry法蛋白定量试剂盒

改良Lowry法蛋白定量试剂盒

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:34

产品摘要:改良Lowry法蛋白定量试剂盒公司正在热销的产品:3-O-β-D-葡萄糖( 1→3)- a -L-鼠李糖(1→2)- a-L-阿拉伯糖 齐墩果酸– 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷土荆皮酸通用型野油菜黄单孢菌柑桔致病变种(Xanthomona

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试剂盒

ATCC细胞

标准品

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详细内容

下列是产品的订购信息!
中文名称
英文名称
产品规格
货号
改良Lowry法蛋白定量试剂盒
Enhanced Lowry Assay Kit
1000次
GOY-F11089

产品说明书:
Folin酚试剂(磷钼酸和磷钨酸混合物)跟蛋白质中含酚氨基酸(色和酪)发生颜色反应,可用于测定蛋白质浓度,但灵敏度较低。Lowry在此基础上加入Biuret(双缩脲)反应步骤,即先在碱性条件下使蛋白质和Cu+形成复合物,再使其与Folin酚试剂发生显色反应,产物在750nm检测。
英文名称:Enhanced Lowry Assay Kit
产品规格:1000次
Folin酚试剂(磷钼酸和磷钨酸混合物)跟蛋白质中含酚氨基酸(色和酪)发生颜色反应,可用于测定蛋白质浓度,但灵敏度较低。Lowry在此基础上加入Biuret(双缩脲)反应步骤,即先在碱性条件下使蛋白质和Cu+形成复合物,再使其与Folin酚试剂发生显色反应,产物在750nm检测。
Lowry法使不含酚的蛋白质也能被检测出来,灵敏度是单独使用Folin酚的10倍左右,是双缩脲反应的200倍,因此成为早期检测蛋白浓度的主要方法。传统Lowry法受到很多常用的试剂(如DTT、糖、甘油、Triton等)干扰,步骤繁琐。本公司对Lowry法进行改良。
产品特点:
1.即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
2.能抵抗部分干扰物(如一定浓度SDS或其他去污剂)的干扰。
3.检测线性范围广,在2-100μg,检测上限比经典Lowry法高30%-40%。
储存条件:常温运输和保存(但BSA标准品需要-20℃保存),有效期一年。
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
M. intracellulare RFLP因分析试剂盒20次2-氨戊二一水物
M. fortuitum RFLP因分析试剂盒20次人神经粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)ELISA试剂盒,
M. chelonei RFLP因分析试剂盒20次人抗环胍氨肽抗体(CCP)ELISA试剂盒,CCP ELISA
M. gastri RFLP因分析试剂盒20次人醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒,
名称规格人化酰辅酶A(PaCoA)ELISA试剂盒,
通用型因化程度定量分析试剂盒20次人酪氨激酶2(Tyk-2)ELISA试剂盒,
CACNA1G因化程度定量分析试剂盒20次人碳酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒,
CDKN2A因化程度定量分析试剂盒20次人N端外显肽(Ext-N)ELISA试剂盒,
CRASP因化程度定量分析试剂盒20次人维生素B6(VB6)ELISA试剂盒,
MLH1因化程度定量分析试剂盒20次人多巴(DA)ELISA试剂盒,
NEUROG因化程度定量分析试剂盒盒20次小鼠5羟色(5-HT)ELISA试剂盒,
MGMT因化程度定量分析试剂盒20次大鼠羟脯氨(Hyp)ELISA试剂盒,
名称规格大鼠抗增殖核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒,
组蛋白H2A-K5酰化检测试剂盒10/20次等大鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒,
组蛋白H2A-K9酰化检测试剂盒10/20次等大鼠白介素18(IL-18)ELISA试剂盒,
HIF-1 Alpha 缺氧诱导因子1α 抗体考马斯亮蓝R250 AR
HIF-1 Beta/ARNT1 缺氧诱导因子1β 抗体考马斯亮蓝R250 电泳,≥90 %(HPLC)
HIF 2 Alpha 缺氧诱导因子2α 抗体铍试剂II AR
HINT1 组氨三聚体核苷结合蛋白1抗体钽试剂 AR,98.0%
HIRA/DGGR1 组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体盐副品红 Dye content >85 %
Histone H3 组蛋白3抗体盐副品红 分析标准品
Phospho-Histone H3 (Ser10) 化组蛋白3抗体盐副品红(0.2%盐副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%盐副玫瑰苯溶液
Phospho-Histone H3 (Ser28) 化组蛋白3抗体盐副品红 Biological stain
改良Lowry法蛋白定量试剂盒C6H11NO2·HC1=165.62
别:BR
含量:≥98%
熔点:70~75℃
比旋光度:-33±2°(c =1 in H2O)
性状(以下信息仅供参考):白色结晶粉末
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。
保存:2~8℃
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。

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