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蛋白磷酸酶抑制剂混合液Ⅱ
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：蛋白磷酸酶抑制剂混合液Ⅱ正在出售的产品：AG490,AG-490去氢钩藤碱组织牛病性腹泻病II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒
灵芝酸F(标准品)去氢荷包牡丹碱血液牛病性腹泻病II
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：蛋白磷酸酶抑制剂混合液Ⅱ
英文名称：Phosphotase Inhibitor Cocktail 2
产品规格：1mL
产品货号：GOY-F11078
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：蛋白磷酸酶抑制剂混合液Ⅱ
英文名称：Phosphotase Inhibitor Cocktail 2
产品规格：1mL
产品货号：GOY-F11078
| 组织/细胞裂解时会释放出大量内源性蛋白磷酸酶，以各种方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化，导致不同于正常生理状态的差异，影响实验结果。因此，加入外源性蛋白磷酸酶抑制剂，抑制磷酸化蛋白的去磷酸化，维持蛋白质的磷酸化状态，是Western Blotting、免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质和蛋白激酶活性测定等研究不可缺少的一步。本产品就是针对这一用途开发。 产品特点： 1. 即开即用，不需要单独购买每个成分然后再配制。 2. 由多种蛋白磷酸酶抑制剂组成，各成分的浓度经过精心优化。 3. 抑制谱广，能特异性地抑制酪磷酸酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶，大限度保持蛋白质磷酸化。 4.与各种动物细胞裂解液兼容。 5. 使用简单，在细胞裂解液中按一定比例加入即可(根据蛋白磷酸酶决定，一般按1/100的体积比)。 6.适用于Western blot、免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定和信号传导等试验。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 使用方法： 1.在临用溶解本产品，并按1/100的比例加入到细胞裂解液中(1mL细胞裂解液中加入10μL)。注意：对蛋白磷酸酶含量特别丰富的组织，可以将加入比列提高到1/20-1/50。 2.后续动物细胞提取和蛋白组学处理按常规方法进行即可。 注意：避免反复冻融本产品，所以第yi次溶化后，如果还有剩余，可将其分装成小份冻存，每次用多少取多少。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
醛RNA电泳上样缓冲液（RNA酶保护）10毫升人阿黑皮素原（POMC）ELISA试剂盒,
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
醛RNA电泳上样缓冲液（RNA酶保护）10毫升人阿黑皮素原（POMC）ELISA试剂盒,
6倍蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升人上皮特异性抗原（ESA）ELISA试剂盒,
6倍聚蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升人免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒,
6倍丙三醇DNA电泳上样缓冲液20毫升小鼠胰蛋白酶（trypsin）ELISA试剂盒,
6倍性凝胶DNA电泳上样缓冲液10毫升大鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒,
RNA电泳样品处理液5毫升大鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA试剂盒,
分子生物溴化锭（Ethidium Bromide）染色液100毫升大鼠抑制素B（INH-B）ELISA试剂盒,
（1毫克/毫升）或（10毫克/毫升）猴Ⅲ型胶原肽（PⅢNP）ELISA试剂盒,
SYBR绿色荧光核染色试剂盒（配制25毫升/次）10次兔质金属蛋白酶1（MMP-1）ELISA试剂盒,
SYBR绿色荧光核染色（20X）0.5毫升性成纤维生长因子9（bFGF-9）ELISA试剂盒－－动物，人
溴酚蓝（BROMPHENOL BLUE）溶液（100毫克/毫升）10毫升MR-VP培养
DNA银染试剂盒5次TMP琼脂培养
报告因检测试剂题M RS 琼脂础用于食品中乳菌总数测定
名称规格L BS 琼脂用于乳菌检测和分离培养
细胞荧光素酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次BOC-L-苏氨
GRP78 葡萄糖调节蛋白78抗体（热休克蛋白70蛋白5）亚硝 CP,95%
GRP94/gp96 葡萄糖调节蛋白94抗体四草，二水 PT
GSK-3 alpha 葡萄糖合成激酶-3α抗体偏 AR
Phospho GSK3 alpha (Ser21) 化葡萄糖合成激酶3α抗体锗试剂 AR
Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641) 化葡萄糖合成酶1抗体锗试剂 97%
GSK-3 Beta (CT) GSK-3β抗体葡萄糖合成激酶-3β抗体高 99.99% metals basis
GSK-3 Beta (CT) 葡萄糖合成激酶-3β抗体N-苯邻氨苯（钒试剂） AR,95%
phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 化葡萄糖合成激酶3β抗体N-苯邻氨苯（钒试剂） 98%
蛋白磷酸酶抑制剂混合液Ⅱ熔点：145～155℃
蛋白磷酸酶抑制剂混合液Ⅱ熔点：145～155℃
比旋光度：+12～+14°(C=2，H2O)
性状(以下信息仅供参考)：白色细粉末晶体。溶于水，甲醇溶解度：5%。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
L-赖氨酸甲酯盐酸盐
英文名称：H-Lys-OMe.2HCl；L-Lysine methyl ester dihydrochloride；Methyl L-lysinate dihydrochloride；(S)-2,6-Diaminohexanoic acid methyl ester
热门标签：蛋白磷酸酶抑制剂混合液Ⅱ
