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pUC57质粒DNA(0.5μg/μl)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：pUC57质粒DNA(0.5μg/μl)正在出售的产品：3,4-二甲氧基肉桂酸(标准品)高良姜素大豆样品处理试剂盒
头孢地钠高三尖杉酯碱转基因油菜（canola）GT73品系基因检测试剂盒
头孢地尼高乌甲素转基因油菜（canola）HCN92品系基因检测试
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：pUC57质粒DNA(0.5μg/μl)
英文名称：pUC57 DNA (0.5 μg/μl)
产品规格：100μl
产品货号：GOY-F11054
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：pUC57质粒DNA(0.5μg/μl)
英文名称：pUC57 DNA (0.5 μg/μl)
产品规格：100μl
产品货号：GOY-F11054
| 储存条件：冷冻（-20℃） 英文名称：pUC57 DNA (0.5 μg/μl) 产品规格：100μl 储存条件：冷冻（-20℃） 概述 pUC57质粒是基因克隆中比较常用的一种载体。PUC57 DNA的全长为2710 bp。质粒DNA详细信息见pUC57质粒图谱。 特点 纯度高，国际先进工艺纯化。 螺旋结构DNA占总DNA的90%以上。 应用 分子克隆、测序 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞IP3R受体蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞IP3R受体蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）ELISA试剂盒,
IP3R受体蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次小鼠胶原酶II（Collagenase II）ELISA试剂盒,
IP3R受体蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次大鼠抗心肌抗体（AMA）ELISA试剂盒,
IP3R受体蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次角蛋白20（CK20）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞DHPR受体蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次抗中性粒颗粒抗体（ANGA）ELISA试剂盒－－动物，人
载玻片细胞DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次生长抑素（SS）ELISA试剂盒－－动物，人
冰冻切片组织DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次李氏菌选择性培养础（MMA） 用于单增李氏菌选择性分离
石蜡切片组织DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次改良缓冲蛋白胨水（MBP）用于单增李氏菌增菌培养
载玻片细胞DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次细 菌蛋白胨培养原材料，提供细菌生长所需的生长因子
冰冻切片组织DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次DL-谷氨水合物
石蜡切片组织DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次DL-苯甘氨
细胞DHPR受体蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次FMOC-D-丙氨
细胞DHPR受体蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次2′-氧尿苷
DHPR受体蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次天青II曙红
DHPR受体蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次葡聚糖凝胶S-100 HR
FDC-SP/ADC 滤泡树突分泌蛋白抗体红 AR
Fe65 protein/APBB1 铁蛋白Fe65抗体橙 IND
FGF1/AFGF 性成纤维生长因子抗体橙 ACS reagent,85 %
FGF3/Oncogene INT2 纤维母生长因子3抗体红钠盐 IND
FGF4 纤维母生长因子4抗体红钠盐 ACS reagent, 95 %
FGF5 纤维母生长因子5抗体亚蓝 Biological stain
KGF/FGF7 纤维母生长因子7抗体亚蓝 超纯,Dye content, >90%(HPLC)
FGF8/HBGF-8 成纤维生长因子8抗体间红 Indicator
pUC57质粒DNA(0.5μg/μl)其他名称：L-β-对羟基苯基丙氨酸；L-苯酚氨基丙酸；L-β-对羟苯基-α-氨基丙酸；L-干酪氨基酸；(2S,3R)-2-氨基-3-对羟苯基丙酸；L-β-对羟基苯基丙氨酸
pUC57质粒DNA(0.5μg/μl)其他名称：L-β-对羟基苯基丙氨酸；L-苯酚氨基丙酸；L-β-对羟苯基-α-氨基丙酸；L-干酪氨基酸；(2S,3R)-2-氨基-3-对羟苯基丙酸；L-β-对羟基苯基丙氨酸
CAS号：60-18-4
C9H11NO3= 181.19
含量：≥99.0%
比旋光度：-9.8～-11.2°
氯化物：≤0.04%
硫酸盐：≤0.04%
铵盐：≤0.020%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：pUC57质粒DNA(0.5μg/μl)
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