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T4 DNA连接酶(400U/μL)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/6 10:01:39
产品摘要：T4 DNA连接酶(400U/μL)公司正在热销的产品：肌球蛋白轻链9抗体MYSM1(Myb-like, SWIRM and MPN domain-containing protein 1) MYSM1抗原
磷酸化肌球蛋白轻链9抗体MYOZ/MYOZ1(M
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
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| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| T4 DNA连接酶(400U/μL) | | 2万U|10万U | GOY-F10920 |
产品说明书：
| 产品简介: T4 DNA连接酶在辅助因子ATP的作用下，可催化双链DNA或RNA上的5’-磷酸末端和3’-羟基末端之间形成磷酸二酯键，可用于催化平末端或黏性末端之间的连接反应，也可修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口。在DNA段与载体、Linker或Adaptor DNA的连接中具有广泛应用。 产品特点： 高纯度，确保该产品具有高的活性和纯度，无核酸酶、外切酶、RNA酶、外源DNA/RNA等污染。 操作说明： 1．在冰浴条件下，将下列反应液加入无菌、无核酸酶微量离心管中： a．10×T4 DNA连接缓冲液需于室温下解冻后混匀。 b．插入DNA的加入量需为载体DNA的3倍摩尔量。 c．T4 DNA连接酶需后加入反应体系中。 2．使用移液器轻柔吹打均匀后，短速离心； 3．对于黏性末端，可于16℃孵育过夜或室温孵育10分钟；对于平末端或单碱基突出片段，则可于16℃孵育过夜或室温孵育2小时； 4．置于65℃加热10分钟，使酶失活； 5．冰浴冷却后，取1～5 μL反应液转化至50 μL感受态细胞中。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
明胶法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒10次小鼠糖原化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA试剂盒,
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
明胶法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒10次小鼠糖原化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA试剂盒,
明胶法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒10次兔子神经营养因子3（NT-3）ELISA试剂盒,
明胶法大鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒10次质金属蛋白酶抑制因子3（TIMP-3）ELISA试剂盒－－动物，人
质胶体法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒10次封闭抗体（BA）ELISA试剂盒－－动物，人
质胶体法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒10次菌抗体IgG（Brucella Ab IgG）ELISA试剂盒－－动物，人
质胶体法大鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒10次水痘带状疱疹病IgM（VZV-IgM）ELISA试剂盒－－动物，人
胶原蛋白酶消化试剂盒20毫升军团菌抗体IgA（LP Ab-IgA）ELISA试剂盒－－动物，人
干细胞成脂分化潜力定性染色试剂盒20/100次抗呼吸道合胞病抗体（RSV）ELISA试剂盒－－动物，人
干细胞成脂分化潜力比色法定量检测试剂盒20/100次脱氢表雄酮硫酯（DHEA-S）ELISA试剂盒－－动物，人
胚胎干细胞（ES）冻存试剂盒50次睾酮（T）ELISA试剂盒－－动物，人
胚胎干细胞分化定性检测试剂盒20次大鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）ELISA试剂盒,
胚胎干细胞未分化定性荧光检测试剂盒10次小鼠黄体生成素释放激素（LHRH）ELISA试剂盒,
胚胎干细胞内胚层（endoderm）细胞分化荧光检测试剂盒10次小鼠髓过氧化物酶（MPO）ELISA试剂盒,
胚胎干细胞中胚层（mesoderm）细胞分化荧光检测试剂盒10次小鼠补体蛋白3（C3）ELISA试剂盒,
胚胎干细胞外胚层（ectoderm）细胞分化荧光检测试剂盒10次小鼠β葡糖苷酶（β-glucosidase）ELISA试剂盒,
phospho-c-Abl(Tyr412) 化非受体酪氨激酶c-Abl抗体L-α-脂酰胆-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰 10 mg/mL ,即1ml
phospho-c-Abl(Tyr245) 化非受体酪氨激酶c-Abl抗体氢钠铵 AR
phospho-c-Abl(Tyr204) 化非受体酪氨激酶c-Abl抗体3-氨噻吩-2-羧酰 97%
phospho-c-Abl(Thr735) 化非受体酪氨激酶c-Abl抗体4-氨-2，6-二吡啶 97%
phospho-c-Abl(Tyr89) 化非受体酪氨激酶c-Abl抗体8-氨芘-1，3，6-三磺三钠盐 荧光
ABL2 ABL2蛋白抗体4-氨苯脒 97%
ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗体4-氨喹哪啶 98%
ABP 雄激素结合蛋白抗体2-氨辛 98%
T4 DNA连接酶(400U/μL)其他名称：L(+)-2-氨基-5-脲戊酸；脲氨基戊酸；N5-氨基羰基-L-乌氨酸；L-(+)-瓜氨酸；氨甲酰鸟氨酸；瓜胺酸
T4 DNA连接酶(400U/μL)其他名称：L(+)-2-氨基-5-脲戊酸；脲氨基戊酸；N5-氨基羰基-L-乌氨酸；L-(+)-瓜氨酸；氨甲酰鸟氨酸；瓜胺酸
CAS号：372⁻⁷5-8
C6H13N3O3= 175.19
含量：≥99.0%
比旋光度：+24.5º～+26.8º （C=8，in 6N HC1)
PH：6.4±0.3
熔点：214～216℃
氯化物：≤0.02%
热门标签：T4,DNA连接酶(400U/μL)
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