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pCold-SUMO原核蛋白表达试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/6 10:01:39
产品摘要：pCold-SUMO原核蛋白表达试剂盒正在出售的产品：5-FAM ；5-羧基荧光素胰岛素（猪）色素P450亚酶CYP2E1（MFC）活性荧光定量检测试剂盒
黑色素(水溶)猪胰岛素（高纯〕体外非系统色素P450亚酶CYP2E1（MFC）活性荧光定量检测试剂盒$r
黑色素(水溶)猪胰岛素（高纯〕体外非系统色素P450亚酶CYP2E1（MFC）活性荧光定量检测试剂盒$r
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：pCold-SUMO原核蛋白表达试剂盒
英文名称：pCold-SUMO expression system
产品规格：1盒
产品货号：GOY-F10969
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：pCold-SUMO原核蛋白表达试剂盒
英文名称：pCold-SUMO expression system
产品规格：1盒
产品货号：GOY-F10969
| 本系统是包涵体蛋白的解决方法，提高蛋白的可溶性优化表达。试剂盒中的原核表达载体pCold-SUMO的启动子(CS Promoter)来源于南嗜冷细菌，在低温下(15℃)才能启动蛋白的表达。低温下细菌生长缓慢，使得蛋白合成速度减慢，从而大限度的提高了蛋白正确折叠的几率，提高了蛋白可溶性表达，增了活性蛋白的表达比率。该表达系统所包含的SUMO-tag可以大地提高小分子量蛋白的表达量，而且能进一步提高蛋白的可溶表达几率。另外，TEE信号肽可增冷启动子调控下目的蛋白的高表达。 本试剂盒中的pCold-SUMO载体含有10个组标签（10*His-tag），具有较的Ni-NTA结合能力，提高了粗蛋白样品中目标蛋白的捕获能力，从而提高纯化产量。在蛋白纯化过程中可以使用更高浓度的咪唑进行漂洗，去杂蛋白的能力明显提升。从而获得更高纯度的重组蛋白。在重组蛋白酶切去除SUMO标签后，利用Ni-NTA去除SUMO标签更为彻底，获得纯度更高的无标签目标蛋白。 产品特点： 冷启动子，低温诱导表达，大限度地提高蛋白地可溶性。 分子伴侣可协助蛋白的正确折叠。 可大大的提高蛋白表达量。 两种宿主菌和两种蛋白酶可选，使实验方案更加灵活。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次猪孕激素/孕酮（PROG）ELISA试剂盒,
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次猪孕激素/孕酮（PROG）ELISA试剂盒,
组织超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次鸭环腺苷（cAMP）ELISA试剂盒,
血液超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次转移因子（TF）ELISA试剂盒－－动物，人
体液超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次四环素检定琼脂 用于四环素残留的微生物学检定（SN标准）
体内（in vivo）超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次酪盐
酵母超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次N-酰-L-缬氨
植物超氧化物阴离子荧光法定量检测试剂盒20次BOC-L-酪氨酯
萘醌溶液（1毫摩尔）50毫升人Bcl-2相关X蛋白（BAX）ELISA试剂盒, BAX ELISA kit
过氧亚硝阴离子解构剂FeTMPyP pentachloride1毫升/1毫摩尔人P物质受体（SP-R）ELISA试剂盒,SP-R ELISA
过氧亚硝阴离子清除剂硫化醇胍琥珀钠1毫升/5毫摩尔人醛缩酶（ALD）ELISA试剂盒,
（Mercaptoethylguanidine sodium succinate）人血小板性蛋白（PBP/CXCL7）ELISA试剂盒,
超氧阴离子清除剂TEMPOL溶液1毫升/500毫摩尔人波形蛋白（VIM）ELISA试剂盒,
名称规格人β2糖蛋白（β2-GP）ELISA试剂盒,
细胞脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠抗核抗体（ANA）ELISA试剂盒,
组织脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA试剂盒,
CBP/CREBBP CREB结合蛋白抗体草 ≥99.9999% (metals basis)
HP1 gamma 异染色质蛋白1-γ抗体四十八烷 Standard for GC，≥99.0% (GC)
Phospho-HP1 gamma (Ser83) 化染色质相关蛋白1-γ抗体α-氧代-2-呋喃 97%
CBX5 CBX5抗体奥美拉唑
Cbx8 染色质结合蛋白Cbx8抗体对羟联苯 分析标准品,用于环境分析
CCK8 胆囊收缩素抗体棕榈棕榈酯 98%
CC16 克拉拉蛋白抗体棕榈棕榈酯 95%
CCP 瓜氨环肽抗体蓝五号钠盐 80%
pCold-SUMO原核蛋白表达试剂盒D-谷氨酸
pCold-SUMO原核蛋白表达试剂盒D-谷氨酸
英文名称：D-Glutamic acid；D-Glutaminic acid；D-2-Aminopentanedioic acid；D-α-Aminoglutaric acid；D-1-Aminopropane-1,3-dicarboxylic acid；(R)-2-Aminoglutaric acid
其他名称：D-麸氨酸；D-麸质酸；D-2-氨基戊二酸；D-α-氨基戊二酸
CAS号：6893-26-1
C5H9NO4=147.13
别：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：-31.5～-3ows\System32\nets
热门标签：pCold-SUMO原核蛋白表达试剂盒
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