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T载体PCR产物快速连接试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：T载体PCR产物快速连接试剂盒公司正在热销的产品：MK4827 (Niraparib)二氢辣椒碱食物甘素（dulcin）含量薄层色谱法定性检测试剂盒
S-2-羟基戊二酸二氢麻醉椒苦素药品甘素（dulcin）含量薄层色谱法定性检测试剂盒
3-去氮腺嘌呤二氢欧
S-2-羟基戊二酸二氢麻醉椒苦素药品甘素（dulcin）含量薄层色谱法定性检测试剂盒
3-去氮腺嘌呤二氢欧
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
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| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| T载体PCR产物快速连接试剂盒 | pUCm-T Vector Rapid Cloning Kit | 20次|100次 | GOY-F11051 |
产品说明书：
| 储存条件：冷冻（-20℃） 英文名称：pUCm-T Vector Rapid Cloning Kit 产品规格：20次|100次 储存条件：冷冻（-20℃） 概述 本试剂盒适用于克隆带有3＇末端A突出的PCR产物的克隆。如Taq DNA聚合酶、Tth DNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’末端后都带有一个突出的碱基A，这样的PCR产物可以用3’末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。 为了获得快速高效的连接效果，本试剂盒采用了一种特殊的高活力Rapid Ligation Buffer，确保在短时间内可以获得很好的连接效果。独特连接系统允许用户在10分钟的时间里完成连接反应。连接产物可以用M13通用引物和T7启动子引物对PCR产物进行测序。pUCmT含有T7 RNA聚合酶的启动子，可以对插入片段进行体外转录。 特点 为了获得快速高效的连接效果，本试剂盒采用了一种特殊的高活力Rapid Ligation Buffer，确保在短时间内可以获得很好的连接效果。独特连接系统允许用户在10分钟的时间里完成连接反应。连接产物可以用M13通用引物和T7启动子引物对PCR产物进行测序。pUCm-T含有T7 RNA聚合酶的启动子，可以对插入片段进行体外转录。 应用 带A末端PCR产物的快速连接反应的建立 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
钙ATP酶PMCA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次杜鹃素 Farrerol
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
钙ATP酶PMCA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次杜鹃素 Farrerol
细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次DL-高胱氨
载玻片细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次还原辅酶Ⅱ四钠盐
冰冻切片组织钙ATP酶SERCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次5-胞苷三四钠盐溶液
石蜡切片组织钙ATP酶SERCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次DL-
载玻片细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人丁型肝炎IgG（HDV IgG）ELISA试剂盒,HDV IgG ELISA
冰冻切片组织钙ATP酶SERCA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人抗肾小球底膜抗体（GBM）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织钙ATP酶SERCA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人胸腺肽α1（Thymosin α1）ELISA试剂盒,
细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人蛋白C（Protein C）ELISA试剂盒,
细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次小鼠FMS样酪氨激酶3（Flt3）ELISA试剂盒,
钙ATP酶SERCA蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒,
钙ATP酶SERCA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次大鼠醛脱氢酶（ALDH）ELISA试剂盒,
钙ATP酶SERCA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次大鼠热休克蛋白40（HSP-40）ELISA试剂盒,
细胞钙钠交换体（NCX）蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次豚鼠白介素4（IL-4）ELISA试剂盒,
载玻片细胞钙钠交换体（NCX）蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次猴透明质（HA）ELISA试剂盒,
Phospho-FAK (Tyr397) 化粘着斑激酶抗体溴酚紫 IND
Phospho-FAK (Tyr861) 化粘着斑激酶抗体溴酚紫 98%
Phospho-FAK (Tyr576/577) 化粘着斑激酶抗体溴酚绿钠 AR
Phospho-FAK (Tyr925) 化粘着斑激酶抗体溴酚绿钠 Indicator
Phospho-FAK (Tyr407) 化粘着斑激酶抗体酚红 98%
phospho-FAK (Tyr577) 化粘着斑激酶抗体邻酚酞 AR,溶
FAF1 Fas相关1因子抗体偶氮膦Ⅰ AR,显色剂
phospho-FAK (Ser732) 化粘着斑激酶抗体铬天青S AR
T载体PCR产物快速连接试剂盒5-羟基-DL-色氨酸
T载体PCR产物快速连接试剂盒5-羟基-DL-色氨酸
英文名称：5-Hydroxy-DL-tryphophane；DL-5-HTP
其他名称：5-羟基胰化蛋白氨基酸；DL-2-氨基-3-(5-羟基吲哚)丙酸；DL-5-羟基胰化蛋白氨基酸；5-羟基色氨酸；DL-5-羟基色氨酸
CAS号：56-69-9
C11H12N2O3=220.22
别：BR
含量：≥99.0%
熔点：290～300℃
热门标签：T载体PCR产物快速连接试剂盒
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