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pBR322质粒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：pBR322质粒正在出售的产品：乙酰唑右旋比灵碱食物谷比色法定量检测试剂盒
O-6-苄基鸟嘌呤，MGMT 的抑制剂右旋氢巴马汀调料谷比色法定量检测试剂盒
竹红菌甲素(标准品)羽扇豆培养基谷比色法定量检测试剂盒
氟米龙育亨宾谷待测样品处理试剂盒
氟米
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：pBR322质粒
英文名称：pBR322 DNA
产品规格：50μg
产品货号：GOY-F11028
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：pBR322质粒
英文名称：pBR322 DNA
产品规格：50μg
产品货号：GOY-F11028
| 储存条件：冷冻（-20℃） 概述 pBR322 DNA is a 4361 bp double-stranded closed circular medium copy plasmid DNA commonly used for cloning. |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
HISTONE H3蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次人天门冬氨转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）ELISA试剂盒, GOT/GPT ELISA k
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
HISTONE H3蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次人天门冬氨转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）ELISA试剂盒, GOT/GPT ELISA k
细胞NF KAPPA B P65蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人6酮列腺素F1a（6-keto-PGF1a）ELISA试剂盒,6-keto-PGF1a ELI
石蜡切片组织CASPASE-5蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人脂肪分化相关蛋白（ADRP）ELISA试剂盒,ADRP ELISA
载玻片细胞CASPASE-5蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人胱天蛋白酶12（Casp-12）ELISA试剂盒,Casp-12 ELISA
冰冻切片组织CASPASE-5蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人α横纹肌肌动蛋白（α-SCA）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织CASPASE-5蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子（TWEAK）ELISA试剂盒,
细胞CASPASE-5蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人β内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒,
细胞CASPASE-5蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次小鼠血小板因子3（PF-3）ELISA试剂盒,
CASPASE-5蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次小鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）ELISA试剂盒,
CASPASE-5蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次大鼠β位淀粉样体蛋白裂解酶2（BACE2）ELISA试剂盒,
CASPASE-5蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次大鼠组织因子（TF）ELISA试剂盒,
细胞CASPASE-6蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次大鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒,
载玻片细胞CASPASE-6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次猪热休克蛋白20（HSP-20）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织CASPASE-6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次鸭γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织CASPASE-6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次庚型肝炎病IgM（HGV-IgM）ELISA试剂盒－－动物，人
Defensin Beta 2/DEFB2 防御素β2抗体肉桂酯 98%
Defensin Beta 2 防御素β2抗体肉桂酯 99%
DAP-5/p97 死亡相关蛋白5抗体戊酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)
DAPK1 凋亡相关蛋白激酶1抗体戊酯 98%
DAPK2 凋亡相关蛋白激酶2抗体菠萝酯 99%
DAPK3 凋亡相关蛋白激酶3抗体乳酯 standard for GC，≥99.0% (GC)
Deltex-1 DTX1抗体乳酯 ≥98%, FCC
envelope glycoprotein (Dengue virus type-2) 登革热病抗体乳酯 98%
pBR322质粒保存：RT，避光
pBR322质粒保存：RT，避光
DL-脯氨酸
英文名称：DL-Proline；DL-2-Pyrrolidinocarboxylic acid；(±)Pyrrolidine-2-carboxylic acid
其他名称：吡咯啶-2-甲酸
CAS号：609-36-9
C5H9NO2=115.13
别：BR
含量：≥99.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：pBR322质粒
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