当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 克隆与表达 > 即用型无缝克隆试剂盒
即用型无缝克隆试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：即用型无缝克隆试剂盒正在出售的产品：卡格列净半水；坎格列净半水银杏内酯C植物游离氨基酸含量比色法定量检测试剂盒
5´-二磷酸胞苷三钠盐银杏内酯J游离氨基酸含量荧光定量检测试剂盒
2,3-二氢并呋喃 银杏酸(C13:0)组织游离氨基酸含量荧光定量检测试剂盒$r
5´-二磷酸胞苷三钠盐银杏内酯J游离氨基酸含量荧光定量检测试剂盒
2,3-二氢并呋喃 银杏酸(C13:0)组织游离氨基酸含量荧光定量检测试剂盒$r
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：613
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822274
详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：即用型无缝克隆试剂盒
英文名称：Ready-to-Use Seamless Cloning Kit
产品规格：20 RXN|40 RXN
产品货号：GOY-F11027
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：即用型无缝克隆试剂盒
英文名称：Ready-to-Use Seamless Cloning Kit
产品规格：20 RXN|40 RXN
产品货号：GOY-F11027
| 储存条件：冷冻（-20℃） 概述 Seamless Cloning ｍaster mix是一种即用型无缝克隆产品。无缝克隆是一种新型、快速、简洁的克隆方法，可以同时将多个DNA段克隆到任何载体中。只需插入的DNA段末端与载体末端具有15-20个同源碱基序列就可以在载体的任意位点完成克隆重组。 特点 位点选择灵活，可在载体任意位置进行基因克隆； 快速简便，一小时内可以完成载体构建； 克隆效率高，阳性率高达90%以上； 高通量克隆，一次可进行多个目的片段的基因重组； 应用 载体DNA断克隆，载体DNA断组装，突变载体构建，基因表达载体构建等。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞DAP KINASE蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次鸡17羟皮质类固醇（17-OHCS）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞DAP KINASE蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次鸡17羟皮质类固醇（17-OHCS）ELISA试剂盒,
DAP KINASE蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次中期因子（MK）ELISA试剂盒－－动物，人
DAP KINASE蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次层连蛋白/板层素（LN）ELISA试剂盒－－动物，人
DAP KINASE蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次Cary-Blair 氏运送培养
细胞HISTONE H3蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次CATC琼脂
载玻片细胞HISTONE H3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次北沙参亚碲钠胨水培养础
冰冻切片组织HISTONE H3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次V-P 半固体琼脂
石蜡切片组织HISTONE H3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次PALCAM 琼脂用于单增李氏菌选择性分离
载玻片细胞HISTONE H3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次肉汤琼脂培养 药品卫生检验，细菌数测定，无菌试验
冰冻切片组织HISTONE H3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次胡黄连苷II Amphicoside II
石蜡切片组织HISTONE H3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次二苯羰酰二肼
细胞HISTONE H3蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次派洛宁B
细胞HISTONE H3蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次邻苯二酚紫
HISTONE H3蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次DEAE葡聚糖凝胶A-25
HISTONE H3蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次人角蛋白18（CK-18）ELISA试剂盒, CK-18 ELISA kit
DDB2 损伤DNA结合蛋白2抗体酯 ≥99%, FCC
DDC/DOPA Decarboxylase 多巴脱羧酶抗体己酯 Standard for GC,>99%(GC)
DDX4/MVH DDX4抗体己酯 CP,98.0%
alpha Defensin 1/3 防御素α1/3抗体己酯 99%
Defensin alpha 4 防御素α4抗体己酯 ≥98%, FCC, FG
Defensin Beta 1 防御素β1抗体棕榈酯 98%
Defensin Beta 1 防御素β1抗体棕榈酯 standard for GC, ≥99% (GC)
DEK DEK癌因结合蛋白棕榈酯 ≥98%, FG
即用型无缝克隆试剂盒含量：≥99.0%
即用型无缝克隆试剂盒含量：≥99.0%
比旋光度：+84.5～+86°(C=1 H2O)
干燥失重：≤0.50%
灼烧残渣：≤0.20%
氯化物：≤0.1%
重金属：≤10ppm
性状(以下信息仅供参考)：白色细粉末晶体或棱柱状结晶，有吸湿性。溶于水和乙醇。熔点223℃(分解)。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于β-紫罗兰叉乙醛(β-ionylideneacetaldehyde)、视黄醛(retinal) 和相关化合物的非对称自缩合反应
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：即用型无缝克隆试剂盒
相关文章
相关产品
-
-
-
-
电议
-
电议
