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SARS-CoV-2 S蛋白基因质粒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：SARS-CoV-2 S蛋白基因质粒正在出售的产品：连翘酯苷E(标准品)商陆皂苷元通用型蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒
罗通定/延胡索乙素/氢巴马汀(标准品）芍药内酯苷蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒
表没食子儿茶素没食子酸酯（标准品）圣
罗通定/延胡索乙素/氢巴马汀(标准品）芍药内酯苷蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒
表没食子儿茶素没食子酸酯（标准品）圣
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：SARS-CoV-2 S蛋白基因质粒
英文名称：SARS-CoV-2 S gene plasmid
产品规格：1μg|100μg
产品货号：GOY-F11015
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：SARS-CoV-2 S蛋白基因质粒
英文名称：SARS-CoV-2 S gene plasmid
产品规格：1μg|100μg
产品货号：GOY-F11015
| SARS-CoV-2 S基因质粒是我公司推出的哺乳动物细胞表达质粒，用于表达C端带有Myc标签(EQKLISEEDL)的SARS-CoV-2 Spike蛋白，可以使用抗Myc标签的抗体来识别Spike蛋白的表达，或进行免疫共沉淀分析等。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达，质粒为氨苄青抗性。 Spike蛋白(S蛋白)是冠状病毒的四个结构蛋白之一，为细胞表面糖蛋白，由Spike基因编码，以同源三聚体的形式存在于冠状病毒刺突上，参与受体识别和膜融合等病毒感染过程。在结构上，Spike蛋白分为三个主要结构域：胞外区、跨膜区和胞内区，其中胞外区包括S1，S2两个结构域，S1结构域位于Spike蛋白N端，含有RBD，SARS-CoV-2通过RBD与ACE2的肽酶结构域结合，参与SARS-CoV-2病毒的感染。SARS-CoV-2 Spike蛋白与ACE2的亲和常数大约为15nM，是SARS-CoV Spike蛋白与ACE2的亲和常数的10～20倍；S2结构域位于Spike蛋白的C端，由一段融合肽段与两个疏水螺旋重复区(HR1，HR2)组成，参与病毒感染的膜融合过程。Spike蛋白是冠状病毒疫苗、治疗性抗体和诊断方法的关键靶标。 使用说明： 1．使用1μg包装的本产品时，请先取少量本质粒转化，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。 2．100μg包装的本产品质粒浓度为0.1μg/μl，共1mL。可以直接用于酶切或者转染细胞。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
BCL2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次人长效状腺激素（LATS）ELISA试剂盒, LATS ELISA
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
BCL2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次人长效状腺激素（LATS）ELISA试剂盒, LATS ELISA
细胞CASPASE-1蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人白介素1β转换酶（ICE）ELISA试剂盒,
载玻片细胞CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人脂酶A2（PL-A2）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人超敏C反应蛋白（hs-CRP）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人Na+/H+交换体3（NHE3）ELISA试剂盒,
载玻片细胞CASPASE-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人抗EB病抗体（EBV）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织CASPASE-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次小鼠间粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织CASPASE-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次小鼠B因子（BF）ELISA试剂盒,
细胞CASPASE-1蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次大鼠列腺特异性抗原（PSA）ELISA试剂盒,
细胞CASPASE-1蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次大鼠表皮生长因子（EGF）ELISA试剂盒,
CASPASE-1蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次大鼠血管生成素2（ANG-2）ELISA试剂盒,
CASPASE-1蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次大鼠神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒,
CASPASE-1蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次山羊β内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒,
细胞CASPASE-2蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次兔阿霉素（ADR）ELISA试剂盒,
载玻片细胞CASPASE-2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次兔糖化血红蛋白A1c（A1c）ELISA试剂盒,
CRTAM CRTAM抗体氧化钯,一水 Pd ≥75%
CSP 环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗体海绵钯 99.999%
C-SKI/v-SKI C-SKI抗体铂黑 铂含量,>99.9%,粒径10 nm
Calcitonin 降钙素抗体反式-二氨二合铂(II) Pt ≥64.5%
Calcitonin 降钙素抗体四溴钯 Pd ≥20.5%
CTBP1 C端结合蛋白1抗体铑粉 99.99% metals basis
CT DNA (calf thymus DNA) 小牛胸腺DNA 抗体氧化铑，水合 铑 55%
CTGF 结缔组织生长因子抗体亚铂钠 Pt 44.5%
SARS-CoV-2 S蛋白基因质粒CAS号：673-06-3
SARS-CoV-2 S蛋白基因质粒CAS号：673-06-3
C9H11NO2=165.19
别：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：+33.5～+35.0º（C=2 in H2O)
PH：5.4～6.0
干燥失重：≤0.20%
灼烧残渣：≤0.10%
热门标签：SARS-CoV-2,S蛋白基因质粒
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