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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 克隆与表达 > SARS-CoV-2 E蛋白基因质粒

SARS-CoV-2 E蛋白基因质粒

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:34

产品摘要:SARS-CoV-2 E蛋白基因质粒正在出售的产品:肌苷酸二钠芹菜苷元体液总巯基含量比色法定量检测试剂盒
环索奈德芹菜素植物总巯基含量比色法定量检测试剂盒
环索奈德(标准品)芹黄素/酵母总巯基含量比色法定量检测试剂盒
罗汉松脂素,罗汉松脂酚秦艽甲

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产品完善度: 访问次数:595

试剂盒

ATCC细胞

标准品

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生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

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详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:SARS-CoV-2 E蛋白基因质粒
英文名称:SARS-CoV-2 E gene plasmid
产品规格:1μg|100μg
产品货号:GOY-F11011
的哺乳动物细胞表达质粒,用于表达C端带有Myc标签(EQKLISEEDL)的新冠病毒包膜Envelop蛋白,可以使用抗Myc标签的抗体来识别E蛋白的表达,或进行免疫共沉淀分析等。该质粒含有CMV启动子,可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达,质粒卡那抗性。转染细胞后,可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
E蛋白是SARS-CoV-2冠状病毒小的结构蛋白,仅由75个氨基酸残基组成,主要分布于病毒包膜上。冠状病毒E蛋白包含可以形成同源五聚体的α-螺旋跨膜结构域。该同源五聚体形成的离子通道对离子的选择性较差。E蛋白参与病毒的组装和释放并与病毒的致病性有关,它与M蛋白的相互作用对病毒出芽过程起重要作用。
使用说明:
1.使用1μg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2.100μg包装的本产品质粒浓度为0.1μg/μl,共1ml。可以直接用于酶切或者转染细胞。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
PDGF-A蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒,LH ELISA
细胞PDGF-B蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒,CTX-2 ELISA
载玻片细胞PDGF-B蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人骨保护素(OPG)ELISA试剂盒, OPG ELISA
冰冻切片组织PDGF-B蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA试剂盒,PARP ELISA
石蜡切片组织PDGF-B蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒,
载玻片细胞PDGF-B蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人花生四烯5脂加氧酶(ALOX-5)ELISA试剂盒,
冰冻切片组织PDGF-B蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人胎球蛋白A(FETU-A)ELISA试剂盒,
石蜡切片组织PDGF-B蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒,
细胞PDGF-B蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人α乳清蛋白(α-La)ELISA试剂盒,
细胞PDGF-B蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次小鼠丙氨转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)ELISA试剂盒,
PDGF-B蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒,
PDGF-B蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次小鼠抗心脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒,
PDGF-B蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次大鼠白介素1(IL-1)ELISA试剂盒,
细胞VEGF蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次大鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA) ELISA试剂盒,
载玻片细胞VEGF蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠维生素D3(VD3)ELISA试剂盒,
Claudin-11 少突胶质跨膜蛋白抗体硝钆,六水 99.999% metals basis
Claudin 1 紧密连接蛋白1抗体(C端)硝钐(III) 六水合物 99.9% metals basis
COMP/EPD1 软骨寡聚质蛋白抗体1,2,4,5-四 95%
COX1 列腺素氧化环化酶1抗体二硫化二苯并噻唑 98%
Cyclooxygenase 2/COX2 列腺素过氧化物合成酶2抗体2-巯苯并噻唑 98%
CDX2 尾型同源盒转录因子2抗体二硫化四秋兰姆 97%
COX IV-1 色素c氧化酶IV亚型1抗体铂铵 AR
Anti(c-phycocyanin C-藻蓝素/藻蓝蛋白抗体亚铂铵 铂含量:52.0%
SARS-CoV-2 E蛋白基因质粒C5H11NO2S=149.21
别:BR
含量:≥99.0%
PH:5.4~6.1
干燥失重:≤0.50%
灼烧残渣:≤0.10%
氯化物:≤0.02%
硫酸盐:≤0.02%

热门标签:SARS-CoV-2,E蛋白基因质粒

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