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B834(DE3)感受态细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：B834(DE3)感受态细胞正在出售的产品：植物凝胶(Sigma)连翘脂素酒类酮酸比色法定量检测试剂盒
右旋酮洛芬辽东楤木皂苷V饮料酮酸比色法定量检测试剂盒
二基碳酰二肼(二基脲）辽东楤木皂苷X添加剂酮酸比色法定量检测试剂盒
5-磺基水杨酸芦丁体液酮酸比
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：B834(DE3)感受态细胞
英文名称：B834(DE3) Chemically Competent Cell
产品规格：10×100μl|50×100μl
产品货号：GOY-F11005
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：B834(DE3)感受态细胞
英文名称：B834(DE3) Chemically Competent Cell
产品规格：10×100μl|50×100μl
产品货号：GOY-F11005
| B834是BL21菌株的父系菌株。该系列宿主菌是蛋缺陷型，可以用来高水平，高特异性的使用35S-蛋和硒代蛋标记目的蛋白，进行蛋白质晶体结构研究。B834宿主菌也是lon和ompT蛋白酶缺陷型菌株。DE3是溶源性的λDE3，所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。 基因型： F-ompT hsdSB(rB-mB-) galdcm met(DE3) 保存：-80℃ 使用说明： 取100μ1冰上融化的B834 (DE3)感受态细胞，加入目的质粒并轻轻混匀，冰上静置25分钟。 42℃水浴热激45，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。 向离心管中加入700μ1不含抗生素的无菌培养基(2YT或LB)，混匀后37℃,200rpm复苏60分钟。 5000rpm离心一分钟收菌，留取100μ1左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
冰冻切片组织P35蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次小鼠载脂蛋白B100（apo-B100）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
冰冻切片组织P35蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次小鼠载脂蛋白B100（apo-B100）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织P35蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次大鼠褪黑素（MT/MLT）ELISA试剂盒,
细胞P35蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次大鼠Ⅰ型胶原N端肽（PⅠNP）ELISA试剂盒,
细胞P35蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次大鼠热休克蛋白糖蛋白96（HSP gp96）ELISA试剂盒,
P35蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）ELISA试剂盒,
P35蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次大鼠Ⅰ型胶原C末端肽（CⅠCP）ELISA试剂盒,
P35蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次大鼠胰岛素样生长因子1（IGF-1）ELISA试剂盒,
细胞PAR-1蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次豚鼠质金属蛋白酶9（MMP-9）ELISA试剂盒,
载玻片细胞PAR-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次猪髓过氧化物酶（MPO）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织PAR-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒－－动物，人
石蜡切片组织PAR-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次Ｄ /E中和琼脂用于卫生环境中微生物的分离培养（ACUMEDIA方法）
载玻片细胞PAR-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次L-组氨盐盐
冰冻切片组织PAR-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次CBZ-硫苯-L-半胱氨
石蜡切片组织PAR-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次根皮苷 Phlorizin dihydrate
细胞PAR-1蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次硅
CKIP-1 酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体叔丁 CP
CKMT2 肌激酶2抗体三(4-) 97%
Clostridium perfringens type D D型产气荚膜梭菌抗体烯酰, 96%,含~0.05% 噻吩稳定剂
CITED1/ABCC1 结合转化激活因子CITED1抗体酰 AR,98.5%
CLCA4 钙激活离子通道4抗体正丁酰 98%
CLEC1/CLEC1A C型凝集素结构域家族1成员A抗体代异烷 CP,97%
CLEC2/CLEC1B C型凝集素结构域家族1成员B抗体代异烷 GR,99%
C-Mer/MERTK c-mer原癌因酪氨激酶抗体酰 98%
B834(DE3)感受态细胞用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)促进细胞吸附性和粘附作用
B834(DE3)感受态细胞用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)促进细胞吸附性和粘附作用
保存：−20°C
多聚左旋赖氨酸溶液
英文名称：Poly-L-lysine solution
其他名称：多聚-L-赖氨酸；聚-L-赖氨酸氢溴酸盐；多聚赖氨酸氢溴酸盐
CAS号：25988-63-0
分子量：70,000～150,000
别：BR
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：B834(DE3)感受态细胞
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