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Tuner(DE3)化学感受态细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：Tuner(DE3)化学感受态细胞正在出售的产品：；2,6-二羟基嘌呤；对香豆酸土壤α淀粉酶活性DNS比色法定量检测试剂盒
Necrostatin1对叶百部碱大麦β-淀粉酶活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂盒
大豆分离蛋白多烯紫杉麦芽粉β-淀粉酶活
Necrostatin1对叶百部碱大麦β-淀粉酶活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂盒
大豆分离蛋白多烯紫杉麦芽粉β-淀粉酶活
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：Tuner(DE3)化学感受态细胞
英文名称：Tuner(DE3)Chemically Competent Cell
产品规格：10×100μl|50×100μl
产品货号：GOY-F10993
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：Tuner(DE3)化学感受态细胞
英文名称：Tuner(DE3)Chemically Competent Cell
产品规格：10×100μl|50×100μl
产品货号：GOY-F10993
| Tuner(DE3)菌株是BL21菌株的lacZY基因(半乳糖苷透性酶基因)突变株，此突变导致IPTG以均一速度进入体系中的每个细胞，产生更加严格、均一的浓度依赖。 此菌株用于高效表达克隆于含有T7启动子的表达载体(如 pET系列)的基因。 λDE3区含有T7RNA聚合酶，该区整合于Tuner的染色体上，所以称为Tuner(DE3)，可同时表达T7 RNA聚合酶和RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。 Tuner(DE3)感受态细胞由特殊工艺制作，经pUC19质粒检测转化效率达107cfu/μg。 保存条件：-80℃ 基因型： F-ompT hsdSB(rB-mB-)gal dcm lacY1(DE3) 操作说明： 1.取100μl冰上融化的Tuner(DE3)感受态细胞，加入目的质粒并轻轻混匀，冰上静置25分钟。 2.42℃水浴热激45，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。 3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基(2YT或LB)，混匀后37℃，200rpm复苏60分钟。 4.5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。 5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。 注意事项： 1.感受态细胞好在冰上融化。 2.混入质粒时应轻柔操作。 3.转化高浓度的质粒可相应减少终用于涂板的菌量。 4.诱导时，IPTG浓度可选(0.1-40mM均可)。 5.为获得需要量的蛋白，佳诱导时间，温度，IPTG浓度需实验者优化。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次小鼠25羟维生素D3（25（OH）D3/25 HVD3）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次小鼠25羟维生素D3（25（OH）D3/25 HVD3）ELISA试剂盒,
组织铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠嗜性粒阳离子蛋白（ECP）ELISA试剂盒,
体液铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠水通道蛋白5（AQP-5）ELISA试剂盒,
食物铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠6酮列腺素（6-K-PG）ELISA试剂盒,
环境铜离子浓度比色法定量检测试剂盒20次大鼠抗状腺球蛋白抗体（ATGA/TGAB）ELISA试剂盒,
细胞铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次大鼠Ⅲ型胶原氨端肽（PⅢNT）ELISA试剂盒,
组织铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次大鼠促生长激素释放激素（GRH）ELISA试剂盒,
体液铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次猪食欲素受体（OXR）ELISA试剂盒,
食物铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次兔骨保护素（OPG）ELISA试剂盒,
环境铜离子浓度荧光定量检测试剂盒20次花生凝集素（PNA）ELISA试剂盒,
石蜡切片罗丹宁（RHODANINE）铜染色试剂盒50次SD-39琼脂
石蜡切片红氨（RUBEANIC ACID）铜染色试剂盒50次Campy-Cefex 琼脂础用于弯曲杆菌分离培养（FDA方法）
冰冻切片罗丹宁（RHODANINE）铜染色试剂盒50次L-苯甘氨
冰冻切片红氨（RUBEANIC ACID）铜染色试剂盒50次D-异亮氨
细胞铜荧光（CSI）染色试剂盒20次BOC-D-亮氨
Phospho-CDK2 (Thr160) 化周期素依赖性激酶2抗体1-硅烷-1-己炔 98%
CDK3 周期素依赖性激酶3抗体三3－－4-膦酰-2-保泰松 80%
CDK4 周期素依赖性激酶4抗体四氢对苯醌 Indicator
CDK5 周期素依赖性激酶5抗体三（4 -氧- 3 ,5 -二苯）膦 500mg
CDK6 周期素依赖性激酶6抗体2-硅炔噻吩 97%
CDK7 周期素依赖性激酶7抗体四硫氢铵 离子对色谱，≥99.0% (T)
CDK8 周期素依赖性激酶8抗体（±）-α-烟酚
CDK9 周期素依赖性激酶9抗体化铥(III) 无水 粉末,99.9% metals basis
Tuner(DE3)化学感受态细胞BOC-L-亮氨酸
Tuner(DE3)化学感受态细胞BOC-L-亮氨酸
英文名称：BOC-L-Leucine；Boc-Leu-OH；N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-leucine
其他名称：BOC-L-白氨酸；N-叔丁氧基羰基-L-亮氨酸
CAS号：13139-15-6
C11H23NO3=217.31
含量：≥99.0%
比旋光度：-27.5±1°
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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