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ER2566化学感受态细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/6 10:01:29
产品摘要：ER2566化学感受态细胞公司正在热销的产品：5-甲基胞嘧啶 冬绿苷食物总淀粉+直链+支链淀粉比色法定量检测试剂盒
7-乙基喜树碱(标准品)豆腐果素植物总淀粉+直链+支链淀粉比色法定量检测试剂盒
7-乙基喜树碱豆腐果新苷A乳品酪蛋白比色法定量检测试剂盒
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| ER2566化学感受态细胞 | ER2566 Chemically Competent Cell | 10×100μl|50×100μl | GOY-F10992 |
产品说明书：
| ER2566感受态细胞为lon和ompT蛋白酶缺陷菌株。 膜外蛋白酶OMPT的缺失能够有效防止表达的异源目的蛋白在细菌体内的降解。 ER2566感受态细胞采用特殊化学试剂制作，可用于DNA的化学转化，经pUC19质粒检测转化效率达108cfu/μg。 保存条件：-80℃ 基因型： F-λ-fhuA2[lon] ompT lacZ::T7gene1 gal sμlA11Δ(mcrC-mrr)114::IS10R(mcr⁻⁷3::miniTn10-TetS)2 R(zgb-210::Tn10)(TetS)endA1 [dcm] 操作说明： 1.取100μl冰上融化的ER2566感受态细胞，加入目的质粒并轻轻混匀，冰上静置25分钟。 2.42℃水浴热激45，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。 3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基(2YT或LB)，混匀后37℃，200rpm复苏60分钟。 4.5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。 5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。 注意事项： 1.感受态细胞好在冰上融化。 2.混入质粒时应轻柔操作。 3.转化高浓度的质粒可相应减少终用于涂板的菌量。 4.诱导时，IPTG浓度可选(0.1-2mM均可)。 5.为获得需要量的蛋白，佳诱导时间，温度，IPTG浓度需实验者优化。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
细胞钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次人嗜铬蛋白A（CgA）ELISA试剂盒, CgA ELISA kit
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
细胞钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次人嗜铬蛋白A（CgA）ELISA试剂盒, CgA ELISA kit
组织钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次人谷氨脱氢酶（GDH/GLDH）ELISA试剂盒, GDH/GLDH ELISA kit
体液钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次人肾上腺髓质素（ADM）ELISA试剂盒, ADM ELISA
食物钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次人胰岛素（INS）ELISA试剂盒,INS ELISA
环境钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次人胶原吡啶交联（PYD）ELISA试剂盒, PYD ELISA
石蜡切片冯库萨（VON KOSSA）钙染色试剂盒50次人骨胶原交联（Cr）ELISA试剂盒,Cr ELISA
冰冻切片冯库萨（VON KOSSA）钙染色试剂盒50次人性神经鞘脂酶（ASM）ELISA试剂盒,
细胞冯库萨（VON KOSSA）钙染色试剂盒50次人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）ELISA试剂盒,
全组织冯库萨（VON KOSSA）钙染色试剂盒10次人蛋白激酶B（PKB）ELISA试剂盒,
石蜡切片茜素红（ALIZARIN RED S）钙染色试剂盒50次人肌球蛋白轻链（MLC）ELISA试剂盒,
冰冻切片茜素红（ALIZARIN RED S）钙染色试剂盒50次人一氧化氮（NO）ELISA试剂盒,
细胞茜素红（ALIZARIN RED S）钙染色试剂盒50次人特异性β1糖蛋白（SP1/PSβ1-G）ELISA试剂盒,
全组织茜素红（ALIZARIN RED S）钙染色试剂盒10次小鼠肾素（Renin）ELISA试剂盒,
离子膜通道转运功能（transport/uptake）分析试剂题小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA试剂盒,
名称规格小鼠P物质（SP）ELISA试剂盒,
CD339/Jagged1 Jagged1/CD339抗体邻三联苯 99%
Sialic14 唾液结合性免疫球蛋白样凝集素14抗体邻三联苯 分析标准品
SIGLEC11 唾液结合性免疫球蛋白样凝集素11抗体2-叔丁-6-酚 98%
Cdc34/UBC3 周期调控因子34噻吩-2- 98%
CDC42 分化周期CDC42蛋白抗体3,6,9-三噁十一烷二 工业，70%
Phospho-CDC42 (Ser71) 化分化周期CDC42蛋白抗体1,3,7-尿 98%
CDK1/Cdc2 周期素依赖性激酶1抗体硅烷磺盐 97%
CDK2 周期素依赖性激酶2抗体氨硅烷 98%
ER2566化学感受态细胞含量：≥99.0%
ER2566化学感受态细胞含量：≥99.0%
干燥失重：≤0.3%
重金属：≤0.002%
砷：≤0.0003%
灼烧残渣：≤0.1%
性状(以下信息仅供参考)：白色有光泽的鳞片状结晶或结晶性粉末。味甜。能升华。水中溶解度(g/L)：0℃时为7.97，25℃时为9.91，50℃时为14.06，75℃时为22.76，100℃时为42.06。90%乙醇中溶解度(g/L):1.3。不溶于。熔点332℃(分解)。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
热门标签：ER2566化学感受态细胞
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