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EHA101电击感受态细胞
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：EHA101电击感受态细胞正在出售的产品：3-甲基-2-并噻唑酮腙盐酸盐，水合Menisdaurin砷元素检测样品处理试剂盒
赤藓红;赤藓红B钠盐Rosiridin通用型硫酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒
达拉菲尼,达帕菲尼α-倒捻子素硫
赤藓红;赤藓红B钠盐Rosiridin通用型硫酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒
达拉菲尼,达帕菲尼α-倒捻子素硫
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详细内容
产品属性：
中文名称：EHA101电击感受态细胞
英文名称：EHA101 Electroporation-Competent Cell
产品规格：10×50μl|50×50μl
产品货号：GOY-F10983
中文名称：EHA101电击感受态细胞
英文名称：EHA101 Electroporation-Competent Cell
产品规格：10×50μl|50×50μl
产品货号：GOY-F10983
| EHA101菌株为C58型背景，核基因中含有筛选标签——抗性基因rif，为了便于转化操作，此菌株携带一无自身转运功能的胭脂碱型Ti质粒pEHA101(pTiBo542DT-DNA)，此质粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入植物基因组必需的元件，pEHA101(pTiBo542DT-DNA)质粒自身的T-DNA转移功能被破坏，但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移)。pEHA101(pTiBo542DT-DNA)型Ti质粒含有筛选标签：kan，赋予EHA101菌株卡那抗性，适用于玉米、水稻、烟草等植物的转基因操作。EHA101电转感受态特别适用于大质粒的转化：经pK7WGF2质粒(壮观抗性，size:11876bp)检测转化效率>105 cfu/μg DNA；经pK7WGF2-ZH质粒(size:40 kd)检测转化效率可达5×103 cfu/μg DNA。 保存条件：-80℃ |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
THROMBIN-α-2-MACROGLOBULIN COMPLEX；TAMDL-正缬氨
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
THROMBIN-α-2-MACROGLOBULIN COMPLEX；TAMDL-正缬氨
RISTOCETIN COFACTOR丁琼脂糖凝胶4FF
细胞色素C检测试剂题人大内皮素（Big ET）ELISA试剂盒,Big ET ELISA
名称规格人雌激素诱导蛋白PS2 ELISA试剂盒,
动物细胞/组织细胞色素C释放凋亡检测试剂盒10次人嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12（EAR12）ELISA试剂盒,EAR12 ELIS
动物细胞/组织细胞色素C释放凋亡检测试剂盒（含抗体）10次人干扰素活化因205（Ifi205）ELISA试剂盒,
植物细胞色素C释放凋亡检测试剂盒10次人蛋白酶1调控/抑制因子亚1A（PPP1R1A）ELISA试剂盒,
植物细胞色素C释放凋亡检测试剂盒（含抗体）10次人可溶性血管内皮蛋白C受体（sEPCR）ELISA试剂盒,
石蜡切片细胞色素C氧化酶表达免疫组织化学检测试剂盒10/20次人转录因子抗体-1（ATF-1）ELISA试剂盒,
石蜡切片样品细胞色素C氧化酶表达免疫荧光检测试剂盒10/20次人淋巴功能相关抗原2（LFA-2/CD2）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织细胞色素C氧化酶表达免疫组织化学检测试剂盒10/20次人S100B蛋白（S-100B）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织细胞色素C氧化酶表达免疫荧光检测试剂盒10/20次人凝胶原蛋白（gelson）ELISA试剂盒,
细胞样品细胞色素C氧化酶表达免疫组织化学检测试剂盒10/20次小鼠抗利尿激素/血管加压素/精氨加压素（ADH/VP/AVP）ELISA试剂盒,
细胞样品细胞色素C氧化酶表达免疫荧光检测试剂盒10/20次小鼠吡啶交联物（PY）ELISA试剂盒,
细胞样品细胞色素C氧化酶表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次大鼠己糖激酶（HK）ELISA试剂盒,
CR1/CD35 Ⅰ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体）草锶 5N，99.999%
CD36/PAS-4 CD36抗体四硫磺钠，二水 98%
CD4 CD4抗体硫-5-羟色肌酐 98%
CD7 CD7抗体(-)-盐东莨菪 ≥99.0%
CD8 CD8抗体(-)-盐东莨菪 分析标准品，99.0%
CD9/MRP-1 CD9蛋白抗体糖精钠 分析标准品
CD40L CD40L抗体环草隆 分析标准品
Integrin alpha 2b/CD41 血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗体2,4,5-涕 分析标准品
EHA101电击感受态细胞其他名称：L-异白氨酸；L-异闪白氨基酸；L-α-氨基-β-甲基戊酸
EHA101电击感受态细胞其他名称：L-异白氨酸；L-异闪白氨基酸；L-α-氨基-β-甲基戊酸
CAS号：73-32-5
C6H13NO2=131.18
别：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：+39.5～+41.5o
干燥失重：≤0.2%
重金属：≤10ppm
热门标签：EHA101电击感受态细胞
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