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Y2HGold酵母感受态细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：Y2HGold酵母感受态细胞正在出售的产品：亚硝基铁化钠2-羟基泽兰内酯土壤元素比色法定量检测试剂盒
铁冬青酸(标准品)3’-甲氧基-5’-羟基异黄酮-7- O-β-D-葡萄糖苷鱼类组织元素比色法定量检测试剂盒
溴酚蓝钠4-羟基-L-异亮元素比色法定量检
铁冬青酸(标准品)3’-甲氧基-5’-羟基异黄酮-7- O-β-D-葡萄糖苷鱼类组织元素比色法定量检测试剂盒
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：Y2HGold酵母感受态细胞
英文名称：Y2HGold Chemically Competent Cell
产品规格：10×100μl|50×100μl
产品货号：GOY-F10981
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：Y2HGold酵母感受态细胞
英文名称：Y2HGold Chemically Competent Cell
产品规格：10×100μl|50×100μl
产品货号：GOY-F10981
| Y2HGold菌株是GAL4系统酵母双杂实验用菌株，MATa型，可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187通过mating操作进行蛋白互作验证或筛库试验。 Transformation marker为：trp1，leu2，报告基因为：AbAr，HIS3，ADE2，MEL1。 Y2HGold-GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用：PGBKT7和PGADT7。 质粒PGBKT7的筛选标志为TRP1，用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N端1~ 174位氨基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白；质粒PGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C端768 ~881位氨基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。 GAL4系统原理：一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域：位于N端1 ~174位氨基酸区段的DNA结合域(DNA-BD)和位于C端768 ~881位氨基酸区段的转录激活域(AD)。 DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS，并与之结合。 而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD单独存在不能激活转录，但当二者接近时，则呈现完整的GAL4活性，使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下，BD不与AD结合，将要检测的蛋白质分别与BD和AD融合，形成bait融合蛋白(bait-BD)和prey融合蛋白(prey-AD)，如果bait和prey发生相互作用，就会促使BD和AD的相互接近，形成完整的GAL4，从而激活报告基因的转录。 Y2HGold有四个报告基因：AbAr，HIS3，ADE2，MEL1，分别由三种不同的启动子(G1，G2，M1)启动，这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同，其余部分均不同，大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。此外新报告基因AbAr与以的营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点，也可以降低酵母双杂假阳性发生的概率。Y2HGold感受态细胞经特殊工艺制作，-80℃可保存三个月，经PGADT7质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA。 保存条件：-80℃ |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
凝血因子7（FACTOR VII）活性荧光定量检测试剂盒20次人类白抗原A（HLA-A）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
凝血因子7（FACTOR VII）活性荧光定量检测试剂盒20次人类白抗原A（HLA-A）ELISA试剂盒,
凝血因子10（FACTOR Xa）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠白介素1受体拮抗剂（IL1Ra）ELISA试剂盒,
凝血因子10（FACTOR Xa）活性荧光定量检测试剂盒20次小鼠雌二醇受体（ER）ELISA试剂盒,
凝血因子11（FACTOR Xia）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠降钙素（CT）ELISA试剂盒,
凝血因子11（FACTOR Xia）活性荧光定量检测试剂盒20次小鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA试剂盒,
凝血因子12（FACTOR XIIa）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠催乳素（PRL）ELISA试剂盒,
凝血因子12（FACTOR XIIa）活性荧光定量检测试剂盒20次小鼠周期素D3（Cyclin-D3）ELISA试剂盒,
纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠可溶性凋亡相关因子（sFAS/Apo-1）ELISA试剂盒,
纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA试剂盒,
细胞纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）ELISA试剂盒,
组织纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠热休克蛋白27（HSP-27）ELISA试剂盒,
血液纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠胰蛋白酶原激活肽（TAP）ELISA试剂盒,
组织因子（TISSUE FACTOR）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠胰岛素原（PI）ELISA试剂盒,
组织因子（TISSUE FACTOR）活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠种胎儿球蛋白/胎蛋白（AFP）ELISA试剂盒,
活化蛋白C（APC）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠列腺性酶（PAP）ELISA试剂盒,
CD2 CD2抗体苏丹红G 95%
SLAMF9/CD2F-10 CD2F-10抗体苏丹红G 分析标准品，用于食品分析，≥97.0% (HPLC)
SLAMF9 CD2F-10抗体二胂钠 分析标准品
CD3 CD3抗体二二硫代氨钠 98%
Bcr Bcr抗体三氟磺钪 98%
Phospho-Bcr(Tyr177) 化T淋巴受体抗体氢二钠,二水 for HPLC, ≥99%(T)
CD30/TNFRSF8 CD30抗体十二烷硫钠 99.0%，超纯
CD31/PECAM-1 血小板内皮黏附分子-1抗体吡咯烷二硫代钠 80%
Y2HGold酵母感受态细胞C5H10N2O3=146.15
Y2HGold酵母感受态细胞C5H10N2O3=146.15
别：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：0º
干燥失重：≤0.3%
重金属：≤10ppm
氯化物：≤0.02%
硫酸盐：≤0.02%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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