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常温稳定DH5a感受态细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：常温稳定DH5a感受态细胞公司正在热销的产品：6-氨基荧光素猪胰岛素原色素P450亚酶CYP3A4（BFCD）活性荧光定量检测试剂盒
5(6)-氨基荧光素人绝经尿促性素 (HMG)体外非系统色素P450亚酶CYP3A4（BFCD）活性荧光定量检测试剂盒
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5(6)-氨基荧光素人绝经尿促性素 (HMG)体外非系统色素P450亚酶CYP3A4（BFCD）活性荧光定量检测试剂盒
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 常温稳定DH5a感受态细胞 | Extremely Stable DH5a Competent Cells | 20×100μl | GOY-F10970 |
产品说明书：
| 常温稳定DH5a感受态细胞可室温可保存1个月、-20℃可保存2年（推荐保存温度）、-80℃可长期保存性能无下降。运输过程中无需干冰，可室温运输、可常规冰袋运输（推荐运输温度）。本DH5α感受态细胞为热激感受态细胞，经42℃热激1分钟可获得107cfu/μg效价，可满足常规质粒转化、载体克隆、构建等要求。该制品使用简单、运输、储存方便。 储存条件：-20℃可保存2年，室温可保存一个月，-80℃可保存5年。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
植物脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠睾酮（T）ELISA试剂盒,
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
植物脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠睾酮（T）ELISA试剂盒,
食物脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠抗状腺过氧化物酶抗体（TPO-Ab）ELISA试剂盒,
细胞脂质过氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量检测试剂盒50次大鼠色素C（Cyt-C）ELISA试剂盒,
组织脂质过氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量检测试剂盒50次大鼠髓脂性蛋白（MBP）ELISA试剂盒,
细胞脂质氢过氧化物 （HYDROPEROXIDE；LOOH）活性50次大鼠胰高血糖素样肽1（Glp-1）ELISA试剂盒,
二酚橙（XYLENOL ORANGE）比色法定量检测试剂盒大鼠性成纤维生长因子（bFGF）ELISA试剂盒,
组织脂质氢过氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性50次大鼠白介素9（IL-9）ELISA试剂盒,
二酚橙比色法定量检测试剂盒大鼠C肽（C-Peptide）ELISA试剂盒,
细胞脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）比色法测定试剂盒20次豚鼠白介素1受体拮抗剂（IL1Ra）ELISA试剂盒,
细胞脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）细胞流式分析试剂盒10次猪血管生成素1（ANG-1）ELISA试剂盒,
冰冻切片脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）荧光染色试剂盒10次鸡5核苷酶（5-NT）ELISA试剂盒,
石蜡切片脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）荧光染色试剂盒10次兔质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP-2/Gelatinase A）ELISA试剂盒,
脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）ELISA定量测定试剂盒48/96次植物维生素E（VE）ELISA试剂盒,
脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）高效液相色谱 （HPLC）分析试剂盒20次γ-L-谷氨酰-α-萘酰
细胞脂质过氧化物异构列腺素（ISOPROSTANE）比色法测定试剂盒20次百里酚
CCL1/TCA3/I-309 嗜粒趋化蛋白CCL1抗体聚（烯共聚马来） Mw ~216,000 to ~80,000, powder
CCL3/MIP-1 Alpha 巨噬炎性蛋白1α抗体四苯 99%
CCL4/MIP-1 Beta 巨噬炎性蛋白1β抗体软脂 分析标准品，>99%(GC)
CCL5/RANTES T特异性趋化因子抗体苯三化锡 分析标准品
CCL6/C10 嗜粒趋化蛋白CCL6抗体苯三化锡 98%
CCL11/Eotaxin 1 嗜粒趋化蛋白抗体二二烯化铵/烯酰共聚物 10 wt. % in H2O
CCL12/MCP5 单核趋化蛋白5抗体对位红 分析标准品,用于食品分析
CCL13/MCP-4 单核趋化蛋白4抗体岩芹 分析标准品,>99%(GC)
常温稳定DH5a感受态细胞氯化物：≤0.02%
常温稳定DH5a感受态细胞氯化物：≤0.02%
重金属：≤10ppm
灼烧残渣：≤0.10%
干燥失重：≤0.20%
熔点：200～202°C
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末或晶体。热至247～249℃分解。溶于水,微溶于乙醇,不溶于。相对密度(d204)1.538。比旋光度[α]20D-30.5°(c=1,6mol/L盐酸中)。小中毒量(人,静脉)117mG/kG
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
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热门标签：常温稳定DH5a感受态细胞
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