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常温稳定BL21(DE3)感受态细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：常温稳定BL21(DE3)感受态细胞公司正在热销的产品：姜黄素（高纯）列腺素A1色素P450亚酶CYP2C（AMD）活性荧光定量检测试剂盒
荧光素列腺素B1体外非系统色素P450亚酶CYP2C（AMD）活性荧光定量检测试剂盒
钙黄绿素N-乙酰-半胱1-
荧光素列腺素B1体外非系统色素P450亚酶CYP2C（AMD）活性荧光定量检测试剂盒
钙黄绿素N-乙酰-半胱1-
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 常温稳定BL21(DE3)感受态细胞 | Extremely Stable BL21(DE3) Competent Cells | 100μl×10支 | GOY-F10968 |
产品说明书：
| 本制品室温可保存1个月、-20℃可保存2年（推荐保存温度）、-80℃可长期保存性能无下降。运输过程中无需干冰，可室温运输、可常规冰袋运输（推荐运输温度）。本BL21(DE3)感受态细胞为热激感受态细胞，门用于蛋白表达（不可用于克隆和载体构建），经42℃热激1分钟可获得105～106cfu/μg效价，可满足质粒转化要求。该制品使用简单、运输、储存方便。 产品组成： 组分 规格 RTS BL21(DE3) Competent Cell 10支 Nano E.coli Transfection Reagent 600μl 保存条件：-20℃可保存半年，⁻⁷0度可保存2年；可室温运输。 使用方法： 1．从-20℃冰箱中取出Nano E.coli Transfection Reagent彻底融化，放置于冰上。 注意：该试剂含长链带电化合物，允许反复冻融20次，使用完毕后继续-20℃保存。 2．取50μl Nano E.coli Transfection Reagent置于0.2ml EP管中，加入1～20ng质粒DNA（不可使用连接产物），枪头吹打混合均匀，冰上放置2～5分钟。 注意：放置时间不要过30分钟，过长时间会导致核酸聚合，从而影响转化效价。 3．将上述混合物（50μl Nano E.coli Transfection Reagent和质粒DNA）加入到一支RTS BL21(DE3)感受态细胞干粉中，枪头轻轻吹打，彻底溶解细胞干粉，置于冰上15分钟。 注意：使用RTS BL21(DE3)感受态细胞干粉，轻甩干粉至管底部，如果发现干粉已经溶解则不可使用。 4．置于42℃热激1分钟后，迅速置于冰上急冷2分钟。 5．向热激完毕的感受态细胞中，加入450μl不含抗生素的SOC培养基(或LB培养基)，37℃振荡（225 rpm）培养60分钟。使质粒上抗性标记基因表达，菌体复苏。 6．取200μl复苏菌液涂布到含相应抗生素的LB琼脂平板表面。 7．将平板置于37℃培养，12～18小时后可出现菌落。 8．获得的表达菌，可使用IPTG进行诱导表达，从而获得重组蛋白。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
食物总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次人C型凝集素结构域家族4成员E（CLEC4E）ELISA试剂盒,
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
食物总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次人C型凝集素结构域家族4成员E（CLEC4E）ELISA试剂盒,
体液总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次人蛋白S（Protein S）ELISA试剂盒,
细胞总抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量检测试剂盒50次人维生素E（VE）ELISA试剂盒,
组织总抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量检测试剂盒50次人纤维蛋白（Fibrin）ELISA试剂盒,
食物总抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量检测试剂盒50次人免疫球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒,
体液总抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量检测试剂盒50次小鼠丝氨/苏氨蛋白酶（STK）ELISA试剂盒,
活体细胞线粒体损伤/氧化（NAO）荧光测定试剂盒20/400次小鼠皮质醇（Cortisol）ELISA试剂盒,
细胞超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒20次大鼠白介素2可溶性受体（IL-2sR）ELISA试剂盒,
组织超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒20次大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶（ADAMTS13/vWF-cp）ELISA试剂盒,
血液超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒20次大鼠抗单核抗体（AMA）ELISA试剂盒,
体液超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒20次大鼠血红素氧合酶2（HO-2）ELISA试剂盒,
细胞超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠25羟维生素D3（25（OH）D3/25 HVD3）ELISA试剂盒,
组织超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠环孢素A（CsA）ELISA试剂盒,
血液超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠性成纤维生长因子1（aFGF-1）ELISA试剂盒,
体液超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒20次豚鼠γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒,
Cathepsin L 组织蛋白酶L抗体草定 分析标准品
CTSG/CG 组织蛋白酶G抗体顺-6-壬烯 95%
Cathepsin K 组织蛋白酶K抗体油 ≥99% (GC)
Cathepsin H 组织蛋白酶H抗体十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)
CBL2 原癌蛋白CBL2抗体3-辛酮 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
phospho-CBL2(Tyr731) 化原癌蛋白CBL2抗体2-辛-4-异噻唑啉-3-酮 分析标准品
phospho-CBL2(Tyr774) 化原癌蛋白CBL2抗体1-十八烯 分析标准品， ≥99.5% (GC)
RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2)CBFA1/ 成骨特异性转录因子抗体消草磺灵 分析标准品
常温稳定BL21(DE3)感受态细胞硫酸盐：≤0.02%
常温稳定BL21(DE3)感受态细胞硫酸盐：≤0.02%
重金属：≤10ppm
砷盐：≤1ppm
铁盐：≤10ppm
干燥失重：≤0.10%
性状(以下信息仅供参考)：白色或无色晶体或结晶性粉末。200℃开始升华,247～249℃分解。溶于水(G/L),25℃为 8.64,50℃为21.86,75℃为55.32,100℃为140.00,不溶于甲醇、乙醇、、丙酮和冷冰乙酸。相对密度(d204)1.538。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：常温稳定BL21(DE3)感受态细胞
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