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Lipofect脂质体转染试剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：Lipofect脂质体转染试剂正在出售的产品：瓜子金皂苷XXXI(对照品)胰肽原酶色素P450亚酶CYP1A1（EROD）活性荧光定量检测试剂盒
俾斯麦棕RL -肌肽体外非系统色素P450亚酶CYP1A1（EROD）活性荧光定量检测试剂盒
俾斯麦棕Y聚普瑞
俾斯麦棕RL -肌肽体外非系统色素P450亚酶CYP1A1（EROD）活性荧光定量检测试剂盒
俾斯麦棕Y聚普瑞
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详细内容
产品属性：
中文名称：Lipofect脂质体转染试剂
英文名称：
产品规格：0.5mL|1mL|5×1mL
产品货号：GOY-F10967
中文名称：Lipofect脂质体转染试剂
英文名称：
产品规格：0.5mL|1mL|5×1mL
产品货号：GOY-F10967
| 英文名称： 产品规格：0.5mL|1mL|5×1mL 用途： 适合于将核酸(DNA和RNA)转染入真核细胞。 注意事项： 无菌溶液，是一种新型的阳离子脂质体转染试剂，具有低细胞毒性；对多种类型的细胞和培养板都具有高转染效率。 储存条件：4℃，12个月 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
动物组织氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次小鼠组织蛋白去酰化酶（HD）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
动物组织氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次小鼠组织蛋白去酰化酶（HD）ELISA试剂盒,
植物氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法50次小鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）ELISA试剂盒,
定量检测试剂盒大鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA试剂盒,
纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒20次大鼠水通道蛋白1（AQP-1）ELISA试剂盒,
纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）初荧光测定试剂盒20次大鼠胶质系来源的神经营养因子（GDNF）ELISA试剂盒,
膜电位依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒20次猪内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）ELISA试剂盒,
呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒20次鸭白介素6（IL-6）ELISA试剂盒,
膜电位依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）初荧光测定试剂盒20次猴γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒,
呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）初荧光测定试剂盒20次兔子层连蛋白/板层素（LN）ELISA试剂盒,
细胞总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒50次心浸液琼脂
组织总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒50次L-酪氨酯盐盐
食物总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒50次3-氨丁
体液总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒50次GST琼脂糖凝胶4FF
细胞总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次辛琼脂糖凝胶4FF
组织总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次人周期素依赖性激酶1（CDK-1）ELISA试剂盒, CDK-1 ELISA
Phospho-Beta-Catenin (Ser552) 化β 连环素蛋白抗体对酯 99%
Phospho-Beta-Catenin (Ser675) 化β 连环素蛋白抗体1-亚硝吡咯烷 99%
Phospho-Beta-Catenin (Thr41/Ser45) 化β 连环素蛋白抗体4-肼⁻⁷-硝-2,1,3-苯并氧杂恶二唑 98%
Cateninma gamma gamma连环蛋白抗体对壬酚 分析标准品，异构体混合物
Cathepsin B 组织蛋白酶B抗体β-萘标准溶液 分析标准品，10 ng/μl
DPP-I 组织蛋白酶C抗体β-萘 分析标准品
Cathepsin E 组织蛋白酶E抗体1-萘 99%
Cathepsin D 组织蛋白酶D抗体烟 异构体总量：99%（剧品）
Lipofect脂质体转染试剂CAS号：56-86-0
Lipofect脂质体转染试剂CAS号：56-86-0
C5H9NO4=147.13
别：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：+31.5～+32.5º
PH：3.0～3.5
氯化物：≤0.02%
铵盐：≤0.02%
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