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脂质体转染试剂3000
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：脂质体转染试剂3000正在出售的产品：酸性橙74L-酪Gresshoff & Doy完全培养基
二甲酚橙溶酶小球菌底物Linsmaier & Skoog基础培养基
煌橙,藏花橙G Q10Linsmaier & Skoog完全培养基
靛红（吲哚醌）牛胆盐N
二甲酚橙溶酶小球菌底物Linsmaier & Skoog基础培养基
煌橙,藏花橙G Q10Linsmaier & Skoog完全培养基
靛红（吲哚醌）牛胆盐N
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：脂质体转染试剂3000
英文名称：Lipofectamine 3000 Transfection Reagent(
产品规格：0.75ml|1.5ml
产品货号：GOY-F10952
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：脂质体转染试剂3000
英文名称：Lipofectamine 3000 Transfection Reagent(
产品规格：0.75ml|1.5ml
产品货号：GOY-F10952
| 脂质体转染试剂3000包含了我们为先进的脂质体纳米颗粒技术，能够提供的转染性能，改善相关应用的结果及可重复性。此试剂具有优异的转染效率，并可提高细胞活性，广泛适用于难转染的及常见的细胞种类（例如HEK293和Hela细胞）。 脂质体转染试剂3000门针对难转染的细胞种类进行了优化，能够为广泛的细胞种类提供的转染性能。其可高效转染的细胞类型包括：成纤维细胞（3T3、COS⁻⁷） 成肌细胞（C2C12、L6 CRL-1458），肝细胞（HepG2、HuH7），红白血病细胞（K562），乳腺癌（MCF7、Hs578T），列腺癌（LNCap），肺癌细胞（A549、NCI-H460），骨肉瘤细胞（U-2 OS、Saos-2），结肠癌细胞（Caco2、SW480），胰腺癌细胞（PANC-1），皮肤黑色素瘤细胞（SK-MEL-28） 对于常见的细胞种类而言，脂质体转染试剂3000试剂相比其他试剂具有更高的浓度和更低的用量，从而为客户带来更好的性价比。1.5mL规格产品即足以完成多1500次的转染反应（24孔板中）。 脂质体转染试剂3000的脂质体用量在很宽的动态范围内均能保持很高的转染效率，可按需进行简便快速的条件优化。在需要将细胞损伤降至低的相关应用中，建议使用低毒的脂质体用量（24孔板每孔使用0.75 μL）。 脂质体转染试剂3000适用于新型基因组编辑的相关应用。通过高效率的转染，它能够增加TALEN或CRISPR系统剪切和重组的成功概率，终使得基因修饰的效率实现大化，并简化后续处理步骤。 产品特点： 提供的性能：我们针对难以转染的细胞种类实现了高转染效率的试剂。 提高细胞活性：对细胞作用温和，毒性很低。 功能多样：同时适用于DNA、RNA及共转染应用。 保存条件：4℃，不可冷冻。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
品红亚硫盐（FUCHSIN SULFITE）原位间接染色试剂盒γ-L-谷氨酰-β-萘酰
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
品红亚硫盐（FUCHSIN SULFITE）原位间接染色试剂盒γ-L-谷氨酰-β-萘酰
石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素高希尔（PAS）法50次D-半胱氨
品红亚硫盐（FUCHSIN SULFITE）原位直接染色试剂盒L-高苯丙氨
P16蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次人肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）ELISA试剂盒, HCⅡ ELISA kit
P21蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次人胃蛋白酶原A（PG-A）ELISA试剂盒,
P16因表达北方杂交分析试剂盒5次人水通道蛋白3（AQP-3）ELISA试剂盒,
P21因表达北方杂交分析试剂盒5次人α-辅肌动蛋白3（ACTN-3）ELISA试剂盒,
端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒10次人溴脱氧核苷尿嘧啶（BrdU）ELISA试剂盒,
端粒酶活性TRAP实时定量检测试剂盒20次人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）ELISA试剂盒,
人体hTERT表达实时定量检测试剂盒20次人血纤蛋白原（Fbg）ELISA试剂盒,
人体hTERT因化检测试剂盒20次人酰化激蛋白（ASP）ELISA试剂盒,
动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次小鼠层连蛋白/板层素（LN）ELISA试剂盒,
动物细胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠糖原化酶同工酶MM（GP-MM）ELISA试剂盒,
细胞周期检测试剂题小鼠骨桥素（OPN）ELISA试剂盒,
名称规格小鼠抗心肌抗体（AMA）ELISA试剂盒,
phospho-Bcl-xL(Ser62) 化Bcl-xL(pSer62)抗体一异 分析标准品
BCHE (NT) 丁酰胆酯酶抗体(N端)四氧化三铁 99.99% metals basis
BCHE 丁酰胆酯酶单克隆抗体茚 分析标准品，用于环境分析，>99.0%(GC)
BCHE (CT) 丁酰胆酯酶抗体(C端)高铁 CP
BDNF 脑源神经营养因子抗体2-亚氨硫杂环戊烷盐盐 98%
BECN1 BECLIN-1抗体DL-异柠檬三钠 92%
Beta-casein β-酪蛋白抗体高铁 CP, low chloride
BAFF/CD257 TNF家族B激活因子抗体异化镁 2.0 M in diethyl ether
脂质体转染试剂3000铁盐：≤10ppm
脂质体转染试剂3000铁盐：≤10ppm
干燥失重：≤0.5%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或结晶粉末。其中性或微碱性水溶液能被空气氧化成胱氨酸，酸性溶液较为稳定。溶于水、乙醇、氨水和乙酸，不溶于、苯、丙酮、乙酸乙酯、二硫化碳和四氯化碳。熔点240℃(分解)。比旋光度［α］25D＋6.5°(5mol/L盐酸中)。有刺激性
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)营养研究，制备组织培养基
保存，RT，避光
DL-半胱氨酸
英文名称：DL-Cysteine；(±)-2-Amino-3-mercaproows\System32\netshell.dll
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：脂质体转染试剂3000
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