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pBalbSumo质粒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：pBalbSumo质粒正在出售的产品：氧化白藜芦(标准品)反式头孢吡肟植物可溶性酸性蔗糖转化酶（acid invertase）活性比色法定量检测试剂盒（液泡）
氧化白藜芦巴洛沙星植物壁束缚酸性蔗糖转化酶（acid invertase）活性比色法定量检测试剂盒
氧化白藜芦巴洛沙星植物壁束缚酸性蔗糖转化酶（acid invertase）活性比色法定量检测试剂盒
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：pBalbSumo质粒
英文名称：
产品规格：20次(1μg)
产品货号：GOY-F10949
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：pBalbSumo质粒
英文名称：
产品规格：20次(1μg)
产品货号：GOY-F10949
| pBalbSumo为目标蛋白在中可溶性表达设计，是预先用Xho I线性化的载体，可配合BalbRec PCR产物一步无缝克隆试剂盒（CatNo. JN0001）使用。 外源蛋白在中表达容易形成包涵体，使获得有生物学活性的蛋白增加困难。常见表达载体往往由于蛋白表达过快，目标蛋白来不及正确折叠而形成包涵体。该质粒使用于阿拉伯糖诱导，有较的剂量依赖性。合适的阿拉伯糖浓度能够在保障表达效率的同时获得高效的可溶蛋白。SUMO融合标签可有效促进目标蛋白的正确折叠，从而提高蛋白质的可溶性，同时SUMO Protease（CatNo. PJN0016）是一种结构特异性的蛋白酶，只切割有正确构象的融合蛋白，因而准确移除 融合标签。 目的基因扩增按常规方法设计引物后，在5′端引物添加以下序列：GAA CAG ATT GGA GGT ATG； 3′端引物添加：CGC GGC CGC AAG CTT。 注意：5′端引物从第yi个氨基酸不是甲硫(ATG)时，可使用 GAA CAG ATT GGA GGT。不希望目标蛋白C端保留His Tag时，3′端引物 需要加入终止密码子。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位间接染色试剂盒10次麦胚凝集素/凝集蛋白（WGA）ELISA试剂盒,
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位间接染色试剂盒10次麦胚凝集素/凝集蛋白（WGA）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位直接染色试剂盒50次雌激素受体（ER）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒50次mCPC 培养用于弧菌分离培养（FDA标准）
（与红细胞无法分别）甘氨酯盐盐
全组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒10次N-叔丁氧羰酰-L-白氨酰甘氨酰-L-精氨对酰盐盐
冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒50次桂皮醛 Cinnamic aldehyde
石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位间接染色试剂盒10次人水通道蛋白0（AQP-0）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位直接染色试剂盒50次人腺苷三结合盒转运体G2（ABCG2）ELISA试剂盒,
细胞衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒50次人凝聚素（CLU）ELISA试剂盒,
（与红细胞无法分别）人膜攻击复合物（MAC）ELISA试剂盒,
全组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒10次人11去氢血栓烷B2（11-DH-TXB2）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒50次人白血病抑制因子受体（LIFR）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位间接染色试剂盒10次小鼠巨噬炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位直接染色试剂盒50次小鼠c-jun ELISA试剂盒,
细胞衰老特异性晚期脂褐素性品红50次小鼠转铁蛋白受体（TFR/CD71）ELISA试剂盒,
Bad 相关死亡促进因子Bad抗体6－－2-硫代尿嘧啶 分析标准品
Bad 相关死亡促进因子Bad抗体六酮 99%
phospho-BAD(Ser128) 化相关死亡促进因子抗体六烷 分析标准品
phospho-BAD(Ser75/99/118) 化相关死亡促进因子抗体1-庚烯 standard for GC, ≥99.5% (GC)
Bag1/RAP46 抑凋亡因bag1抗体六苯 分析标准品
Bak Bcl-2同源拮抗剂抗体六苯标准溶液,52.6mg/L,溶剂:
BADH2 BADH2抗体(水稻)4-羟三苯氧 98%
Bassoon 锌指蛋白231抗体4-羟三苯氧 98%（Z：E=7：1）
pBalbSumo质粒氯化物：≤200ppm
pBalbSumo质粒氯化物：≤200ppm
铵盐：£ 0.1%
硫酸盐：≤200ppm
重金属：≤10ppm
砷盐：≤1ppm
铁盐：≤10ppm
干燥失重：11.5 ~ 12.5%
水溶性：合格
热门标签：pBalbSumo质粒
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