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pBalbSec质粒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：pBalbSec质粒公司正在热销的产品：Fmoc-L-阿洛西林植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶（RUBPCase/Rubisco）羧化活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒
Fmoc-L-头孢烯植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶（RUBPCase/Rubisc
Fmoc-L-头孢烯植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶（RUBPCase/Rubisc
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| pBalbSec质粒 | | 20次(1μg) | GOY-F10948 |
产品说明书：
| albSec为目标蛋白在中高效分泌表达设计，是预先用XhoI线性化的载体，可配合BalbRec PCR产物一步无缝克隆试剂盒（CatNo. JN0001）使用。 外源蛋白在中表达容易形成包涵体，使获得有生物学活性的蛋白增加困难。同时细胞内为还原环境，目标蛋白二硫键无法形成。周质分泌是获得正确折叠的目标蛋白质的有效途径，常见表达载体往往由于蛋白表达过快，目标蛋白来不及正确折叠和分泌而形成包涵体。该质粒适用于阿拉伯糖诱导，有较的剂量依赖性。合适的阿拉伯糖浓度能够在保障表达效率的同时获得有效的蛋白质分泌。 目的基因扩增按常规方法设计引物后，在5′端引物添加以下序列：CCG GCG ATG GCC ATG； 3′端引物添加：CGC GGC CGC AAG CTT。 注意：5′端引物从第yi个氨基酸不是甲硫(ATG)时，可使用 CAG CCG GCG ATG GCC。不希望目标蛋白C端保留His Tag时，3′端引物需要加入终止密码子。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
BrdU标记法细胞繁殖荧光定量检测试剂盒10/50 次人纤维介素蛋白（fgl2）ELISA试剂盒,
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
BrdU标记法细胞繁殖荧光定量检测试剂盒10/50 次人纤维介素蛋白（fgl2）ELISA试剂盒,
BrdU标记法载玻片细胞繁殖荧光显微镜检测试剂盒10/20次小鼠β-防御素（β-DF）ELISA试剂盒,
BrdU标记法组织冰冻切片细胞繁殖荧光显微镜检测试剂盒10/20次小鼠骨退化特异标志物（CTX-2）ELISA试剂盒,
BrdU标记法组织石蜡切片细胞繁殖荧光显微镜检测试剂盒10/20次小鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒,
BrdU标记法载玻片细胞繁殖NBT显色检测试剂盒10/20次大鼠胞浆型脂酶A2（cPLA2）ELISA试剂盒,
BrdU标记法组织冰冻切片细胞繁殖NBT显色检测试剂盒10/20次大鼠视黄醇结合蛋白（RBP）ELISA试剂盒,
BrdU标记法组织石蜡切片细胞繁殖NBT显色检测试剂盒10/20次大鼠可溶性CD14（sCD14）ELISA试剂盒,
细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒100/250次大鼠状腺素抗体（TAb）ELISA试剂盒,
全组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10次大鼠状腺球蛋白（TG）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒50次大鼠性激素结合球蛋白（SHBG）ELISA试剂盒,
通用型组织/细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10/100次大鼠相关血浆蛋白A（PAPP-A）ELISA试剂盒,
细胞衰老特异性脂褐素靛酚原位染色试剂盒50次大鼠骨成型蛋白7（BMP⁻⁷）ELISA试剂盒,
（适合与红细胞分别；不适合人体心肌和小鼠脑组织）猪白介素17（IL-17）ELISA试剂盒,
全组织衰老特异性脂褐素靛酚原位染色试剂盒10次绵羊白介素1（IL-1）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位染色试剂盒50次兔子间粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISA试剂盒,
Aurora B 有丝分裂激酶B抗体二十六烷 分析标准品, ≥99.5% (GC)
Aurora C 有丝分裂激酶B抗体七氟丁 离子色谱
Aurora A/B/C 有丝分裂激酶A/B/C抗体DL-高半胱氨 95%
B7-H1/CD274 程序性死亡配体1抗体5-羟糠 分析标准品，>99%
B7-DC/CD273 程序性死亡配体2抗体1,2-十六烷二 95%
ICOS-L/B7-H2/CD275 诱导协同激分子配体CD275抗体正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)
B7H4 B7-H4抗体8-羟喹啉-5-磺 水合物 98%
BACE/ASP2 β分泌酶抗体二十一烷 分析标准品，≥99.5% (GC)
pBalbSec质粒DL-天冬酰胺一水物
pBalbSec质粒DL-天冬酰胺一水物
英文名称：DL- Asparaning H2O；DL-Asparagine monohydrate；(±)-2-Aminosuccinic acid 4-amide；DL-Aspartic acid 4-amide；DL-2-Aminosuccinamic acid；H-DL-Asn-OH
其他名称：DL-天冬素；DL-天冬碱；DL-天门冬酰胺；DL-天门酰胺；DL-2-氨基丁二酸酰胺
CAS号：3130-87-8
C4H8N2O3·H2O=150.13
别：BR
含量：≥99.0ows\Syste
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：pBalbSec质粒
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