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单细胞全基因组PCR扩增试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：单细胞全基因组PCR扩增试剂盒正在出售的产品：BOC-L-酪甲酯卡那霉素植物叶绿体外膜脂质薄层色谱（TLC）分析检测试剂盒
N-叔丁氧羰基-O-(2-溴苄氧羰基)-L-酪罗红霉素纯化叶绿体DNA萃取试剂盒
Boc-O-叔丁基-L-酪克拉霉素植物组织叶绿体D
N-叔丁氧羰基-O-(2-溴苄氧羰基)-L-酪罗红霉素纯化叶绿体DNA萃取试剂盒
Boc-O-叔丁基-L-酪克拉霉素植物组织叶绿体D
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详细内容
产品属性：
中文名称：单细胞全基因组PCR扩增试剂盒
英文名称：Single Cell Whole Genome Amplification Ki
产品规格：10次
产品货号：GOY-F10947
中文名称：单细胞全基因组PCR扩增试剂盒
英文名称：Single Cell Whole Genome Amplification Ki
产品规格：10次
产品货号：GOY-F10947
| 本试剂盒基于多重链置换扩增的Phi29 DNA聚合酶等温扩增体系，Phi29 DNA聚合酶是从Bacillus subtilisPhi29中克隆出的嗜温DNA聚合酶，利用基因重组技术，在中进行表达后经多次纯化分离而得。Phi29 DNA聚合酶具有很的链置换活性，可实现对DNA复杂结构的解链与复制。同时具有高效的DNA合成能力，可连续合成多达70kb的DNA段。Phi29 DNA聚合酶具有很的3’→5’外切酶活性，保真度高于绝大多数高保真酶，因此Phi29 DNA聚合酶特别适合用于全基因组扩增。 本试剂盒可以实现单个细胞或者少量样本的全基因组无差别扩增，一个反应可以达到40μg的全基因组DNA。低质量样品会影响DNA的终产量，如果以DNA样品为模板，需避免使用降解的DNA作为起始模板。 产品特点： 高覆盖度：经过扩增后可达到95%以上的覆盖度。 高均一度：无偏好扩增，可实现全基因组的均一扩增。 高保真：具有很的校正功能，保真度高。 高灵敏：可实现从单个细胞样本的全基因组扩增。 保存：-20℃ |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
石蜡切片组织细胞色素C免疫组织化学检测试剂盒10/20次大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
石蜡切片组织细胞色素C免疫组织化学检测试剂盒10/20次大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）ELISA试剂盒,
细胞调亡DNA条带检测试剂盒10次大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）ELISA试剂盒,
G-B细胞活力和凋亡检测试剂盒50次大鼠列腺素F（PGF）ELISA试剂盒,
ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50次山羊白介素4（IL-4）ELISA试剂盒,
R-G细胞活力和凋亡检测试剂盒50次兔Bcl-2相关X蛋白（BAX）ELISA试剂盒,
ANNEXIN V－FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒10/20次兔白介素17（IL-17）ELISA试剂盒,
Phalloidin－FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒10次兔子生长激素释放多肽（GHRP）ELISA试剂盒,
核抗原－FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒10次胆囊收缩素/缩胆囊素八肽（CCK-8）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞凋亡诱导（DNA合成抑制）试剂盒20次现货L-丙氨
细胞凋亡诱导（DNA损伤）试剂盒20次N-酰-L-谷氨酰
细胞凋亡诱导（DNA酶抑制）试剂盒20次L-高苯丙氨酯盐盐
细胞衰老试剂题D-天冬酰一水物
名称规格1, 5-O-二咖啡酰奎宁 1,5-Dicaffeoylqunic acid
BrdU标记法细胞繁殖流式细胞仪检测试剂盒10/20次人分泌性白蛋白酶抑制因子（SLPI）ELISA试剂盒,
BrdU标记法细胞繁殖比色法定量检测试剂盒10/50 次人嗜性粒阳离子蛋白（ECP）ELISA试剂盒,
phospho-Ataxin-1(Ser775) 化失调症蛋白1抗体葡萄糖 standard for GC, ≥99.5% (GC)
AVEN 凋亡、半胱蛋白酶激活抑制剂抗体葡萄糖 分析标准品
Kir6.2 ATP敏感性通道亚kir6.2抗体胰高血糖素氢化物(人) ≥97.0% (HPLC)
AVPR2 精氨加压素受体2抗体羟萘酚蓝 IND,94%(HPLC)
Bdkrb2/B2R 缓激肽B2受体抗体苏木精 高纯,>99%（HPLC)
Axin1 轴蛋白1抗体苏木精 Biological stain
Anei-ATX 自分泌运动因子抗体分析标准品，用于显微镜,>99.5%（HPLC)，indicator (pH 5.0-6.0)
Aurora A 有丝分裂激酶A抗体N-羟二-N，N′,N′-三 AR,99.0%
单细胞全基因组PCR扩增试剂盒硫酸盐：≤0.02%
单细胞全基因组PCR扩增试剂盒硫酸盐：≤0.02%
重金属：≤10ppm
砷盐：≤1ppm
铁盐：≤10ppm
干燥失重：11.5～12.5%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或结晶粉末，无气味。溶于酸和碱溶液，能溶于50分水，不溶于乙醇、醚、甲醇和苯。其中性、碱性溶液呈左旋，酸性呈右旋。密度:1.543。熔点:234-235℃
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)微生物培养。多肽合成。测转氨酶底物。结核菌培养。生物培养基制备
保存：RT
热门标签：单细胞全基因组PCR扩增试剂盒
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