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DNA退火缓冲液(5X)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：DNA退火缓冲液(5X)公司正在热销的产品：魏因勒卜链接剂,N-芴甲氧羰基-N-甲氧基-3-氨基酸土霉素植物线粒体粗提分离试剂盒
N-Fmoc-D-1,2,3,4-氢异喹啉-3-羧酸盐酸环素植物活性线粒体分离试剂盒
N-苄氧羰基-L-盐酸金霉素植物高质纯化
N-Fmoc-D-1,2,3,4-氢异喹啉-3-羧酸盐酸环素植物活性线粒体分离试剂盒
N-苄氧羰基-L-盐酸金霉素植物高质纯化
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详细内容
产品说明书：
| DNA退火缓冲液即DNA寡核苷酸退火缓冲液，该退火缓冲液不仅可以用于常规的DNA Oligo的退火，而且特别适合于较难退火的用于siRNA质粒构建的DNA Oligo的退火。使用DNA退火缓冲液(5×)可以有效避免DNA Oligo自身形成发夹结构，并且两条Oligo退火后可以直接和经酶切纯化的质粒连接。通常转化后可以得到大量的阳性克隆。 使用本试剂操作非常简单，只需把待退火的DNA Oligo和DNA退火缓冲液(5×)按照一定比例混合后，置于PCR仪上，约60分钟即可完成。 储存条件：-20℃，有效期至少12个月。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| DNA退火缓冲液(5X) | Annealing Buffer for DNA Oligos,5× | 5ml | GOY-F10940 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
血清样品液相法去内毒素试剂盒20次人质裂解素（ST2）ELISA试剂盒,
血清样品沉淀法去内毒素试剂盒20次人胎盘生长因子（PLGF）ELISA试剂盒,
动物血小板线粒体粗提分离试剂盒10次小鼠质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP-2/Gelatinase A）ELISA试剂盒,
动物血小板活性线粒体分离试剂盒10次小鼠胰岛抗体（ICA）ELISA试剂盒,
动物血小板高质纯化线粒体分离试剂盒10次小鼠血管紧张素原（aGT）ELISA试剂盒,
血影细胞（GHOST）制备试剂盒20次小鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒,
血影细胞膜荧光染色试剂盒20次小鼠心钠肽（Pro-ANP）ELISA试剂盒,
血影细胞膜尼罗红荧光染色试剂盒20次小鼠淋巴功能相关抗原3（LFA-3/CD58）ELISA试剂盒,
红细胞膜脂质成分分离试剂盒20次小鼠维生素B6（VB6）ELISA试剂盒,
人体血小板粗提分离试剂盒10次豚鼠质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒,
人体血小板高纯分离试剂盒10次（5毫升/次）丁型肝炎IgM（HDV IgM）ELISA试剂盒－－动物，人
血细胞亚群流式分析试剂题葡萄球菌选择性琼脂110（CHAPMAN 琼脂）
名称规格EF-18 琼脂
CD56-APC20次L-苯丙氨酯盐盐
CD56-PE20次N-酰-L-蛋氨
AR 雄激素受体抗体地美环素盐盐 分析标准品
phospho-Androgen Receptor (Ser580) 化雄激素受体抗体地美环素盐盐 ≥90% (HPLC)
phospho-Androgen Receptor (Ser595) 化雄激素受体抗体顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酯 90%
ARHI ARHI蛋白抗体顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酯 99%
AKR1B1 糖还原酶抗体6,7-二羟 分析标准品，≥98%
ARC ARC抗体四丁氢氧化铵,30水 98%
ARF6 ADP核糖化因子6抗体p, p’-DDE 分析标准品
Arfaptin 1 ADP核糖化因子结合蛋白1抗体2,4-滴异辛酯 分析标准品
DNA退火缓冲液(5X)重金属：≤10ppm
DNA退火缓冲液(5X)重金属：≤10ppm
干燥失重：≤0.1%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末。溶于热水和稀盐酸，微溶于冷水，不溶于乙醇和。相对密度(d1313)1.6613
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
DL-天冬氨酸
英文名称：DL-Aspartic acid；(±)-2-Aminosuccinic acid；DL-2-Aminobutanedioic acid；DL-Aminosuccinic acid；DL-2-Aminobutanedioic acid；DL-Aminosuccinic ows\System32\netshell.dll
热门标签：DNA退火缓冲液(5X)
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