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异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：异丙基-β-D-硫代半乳糖苷正在出售的产品：萘酚AS-D-乙酸酯司帕沙星组织人体腺病（adenovirus）定量PCR扩增检测试剂盒
硫酸氯甲酯头孢曲松体液人体腺病（adenovirus）定量PCR扩增检测试剂盒
锌原卟啉头孢克洛植物转染试剂盒
美伐他汀
硫酸氯甲酯头孢曲松体液人体腺病（adenovirus）定量PCR扩增检测试剂盒
锌原卟啉头孢克洛植物转染试剂盒
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
英文名称：IPTG(Isopropyl β-D- Thiogalacyranoside )
产品规格：5g|100g
产品货号：GOY-F10939
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
英文名称：IPTG(Isopropyl β-D- Thiogalacyranoside )
产品规格：5g|100g
产品货号：GOY-F10939
| 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷为安慰性诱导物，X-gal为生色底物，二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG可诱导载体lac操纵子DNA区段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，该片段可与宿主细胞编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α互补)。实现α互补的细菌暴露IPTG，铺在含有X-gal生色底物的培养基上，可形成蓝色菌落。外源DNA插入质粒的多克隆位点后可破坏α互补作用,将产生白色菌落。 CAS号：367-93-1 分子式：C9H18O5S 分子量：238.31 纯度：≥99.0%(TLC) 熔点：110～114℃ 性状：白色结晶性粉末 溶解性：IPTG贮存液，先在8ml蒸馏水中溶解2g，定溶至10ml，用0.22um滤器过滤除菌，贮存于-20℃。 储存条件：2～8℃ |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
白细胞增长培养液500毫升强化梭菌鉴别琼脂（DRCA）用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
白细胞增长培养液500毫升强化梭菌鉴别琼脂（DRCA）用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）
DMEM完全培养液500毫升人c-fos ELISA试剂盒,
DMEM完全培养液（无抗生素）500毫升人颗粒酶B（Gzms-B）ELISA试剂盒,
RPMI 1640完全培养液500毫升人膜辅蛋白（MCP/CD46）ELISA试剂盒,
RPMI 1640完全培养液（无抗生素）500毫升小鼠抗内膜抗体（EMAb）ELISA试剂盒,
淋巴细胞完全培养液500毫升小鼠状腺过氧化物酶（TPO）ELISA试剂盒,
淋巴细胞增长培养液500毫升大鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒,
淋巴细胞础培养液500毫升大鼠癌标志物-CA153ELISA试剂盒,
人体NK细胞完全培养液100毫升大鼠β内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒,
全血因组DNA纯化试剂盒50次大鼠透明质（HA）ELISA试剂盒,
大量全血因组DNA纯化试剂盒（20毫升全血）10次大鼠红生成素（EPO）ELISA试剂盒,
树脂法微量全血DNA纯化试剂盒20次兔子状腺素（T4）ELISA试剂盒,
全血线粒体DNA萃取试剂盒10次钩端螺旋体IgG（Lep IgG）ELISA试剂盒－－动物，人
白细胞裂解液10毫升人水通道蛋白2（AQP-2）ELISA试剂盒,
血清样品树脂法去内毒素试剂盒20次人8-异构列腺素F2α（8-epi-PGF2α）ELISA试剂盒,
APPL1 APPL1抗体2,2＇-二喹啉-4,4＇-二羧 90%
AQP1 水通道蛋白1抗体二三(1,10-邻二氮杂菲)钌(Ⅱ)，水合 98%
AQP2 水通道蛋白-2抗体2,6-二-3-(三氟)吡啶 98%
AQP3 水通道蛋白-3抗体1,3-二四二硅氧烷 97%
AQP4 水通道蛋白-4抗体2,3-二苯 分析标准品,用于环境分析
AQP5 水通道蛋白-5抗体2,5-二苯 分析标准品
AQP7 水通道蛋白⁻⁷抗体3,4-二苯 分析标准品
AQP9 水通道蛋白-9抗体2,2＇-二硫双(4-噻唑) 97%
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷别：BR
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷别：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：-24～-26º
PH：2.5～3.5
氯化物：≤0.02%
铵盐：≤0.02%
铁盐：≤10ppm
砷盐：≤1ppm
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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