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X-gal(20mg/ml)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：X-gal(20mg/ml)公司正在热销的产品：髓鞘转录因子1抗体P73 protein P73肿瘤抑制基因抗原
髓样白血病-1抗体p70 S6 Kinase/P70 Beta1 p70S6Kb抗原
微管相关蛋白2抗体PALB2(partner and locaizer of BRCA2) 癌易感基因相关蛋白2
肌增强因子2B抗体PAFR/PTAFR 血小板活化因子受体抗原
髓样白血病-1抗体p70 S6 Kinase/P70 Beta1 p70S6Kb抗原
微管相关蛋白2抗体PALB2(partner and locaizer of BRCA2) 癌易感基因相关蛋白2
肌增强因子2B抗体PAFR/PTAFR 血小板活化因子受体抗原
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详细内容
产品说明书：
| IPTG为安慰性诱导物，X-gal为生色底物，二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG可诱导载体Lac操纵子DNA区段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，该片段可与宿主细胞编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α 互补)。实现α互补的细菌铺在含有X-gal生色底物的培养基上，可形成蓝色菌落。外源DNA插入质粒的多克隆位点后可破坏α互补作用，将产生白色菌落。此产品为X-gal用DMF溶解过滤后配成的无菌溶液。 储存条件：-20℃ |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| X-gal(20mg/ml) | | 5ml | GOY-F10934 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
海洋动物（虾贝类）高质纯化线粒体分离试剂盒10次大鼠水通道蛋白4（AQP-4）ELISA试剂盒,
活体细胞线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒20次鸭免疫球蛋白E（IgE）ELISA试剂盒,
纯化线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒20次神经激肽B（NKB）ELISA试剂盒－－动物，人
纯化线粒体膜通道孔（MPTP）比色法检测试剂盒20次性蛋白胨水
冰冻切片组织线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒50次人呋酮（AD）ELIS人呋酮（AD）ELISA试剂盒, A试剂盒,
纯化线粒体冻存液（酶学和膜结构保护）50毫升人补体1q（C1q）ELISA试剂盒,
纯化线粒体冻存液（生物能量学保护）50毫升大鼠血纤蛋白原（Fbg）ELISA试剂盒,
纯化线粒体II型L－3羟酰－CoA 脱氢酶/β淀粉样蛋白结合醇脱氢酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量检测试剂盒20次仓鼠组织蛋白酶K（cath-K）ELISA试剂盒,
细胞II型L－3羟酰－CoA 脱氢酶/β淀粉样蛋白结合醇脱氢酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量检测试剂盒20次兔子可溶性血管粘附分子1（sVCAM-1）ELISA试剂盒,
组织II型L－3羟酰－CoA 脱氢酶/β淀粉样蛋白结合醇脱氢酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量检测试剂盒20次抑制素（INH）ELISA试剂盒－－动物，人
纯化线粒体呼吸控制率（RCR）定量检测试剂盒20次抗型肝炎病IgM抗体（anti-HAV）ELISA试剂盒－－动物，人
纯化线粒体氧比（ADP/O）定量检测试剂盒20次煌绿黄嘧啶琼脂
纯化线粒体肿胀比色法测定试剂盒50次多黏类芽孢杆菌说明书
活体细胞线粒体肿胀流式细胞仪测定试剂盒20次小鼠血小板衍生生长因子AB（PDGF-AB）ELISA试剂盒,
纯化线粒体肿胀流式细胞仪测定试剂盒20次小鼠17羟孕酮（17-OHP）ELISA试剂盒,
Angiopoietin 1 血管生成素-1抗体2,2-二戊烷 99%
Angiopoietin 2 血管生成素2抗体9,10-二蒽 分析标准品
Ankyrin G 锚定蛋白G抗体2,2＇-二吡啶 99%
ANP 心钠素抗体9,10-二苯蒽 分析标准品
AT2R 血管紧张素Ⅱ受体抗体3,5-二苯 分析标准品
Angiotensin II 血管紧张素Ⅱ抗体3,5-二苯酚 分析标准品
ANGPTL2 血管生成素样蛋白-2抗体4,4＇-二溴二苯酮 分析标准品
ANGPT4/ANG4 血管生成素-4抗体1-十二烯 分析标准品， ≥99.5% (GC)
X-gal(20mg/ml)其他名称：L-天冬氨酸钾
X-gal(20mg/ml)其他名称：L-天冬氨酸钾
CAS号：1115-63-5
C4H6NO4K·2H2O=207.1
别：BR
含量：≥98.0%
含量（以K计)：≥17.0%
比旋光度：+15.5～+17.5º
PH值（10%溶液)：6.0～7.5
热门标签：X-gal(20mg/ml)
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