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X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)正在出售的产品：磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 丝裂原活化蛋白酶MKK3/6抗原
蛋白酶MST抗体P53(wt-p53) 肿瘤抑制基因抗原（野生型P53）
磷
蛋白酶MST抗体P53(wt-p53) 肿瘤抑制基因抗原（野生型P53）
磷
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)
英文名称：5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galacyranoside
产品规格：100mg|1g
产品货号：GOY-F10933
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)
英文名称：5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galacyranoside
产品规格：100mg|1g
产品货号：GOY-F10933
| 本品常作为β-半乳糖苷酶的发色底物用于蓝白斑重组细菌的筛选实验。 CAS号：7240-90-6 分子式：C14H15BrClNO6 分子量：408.64 储存条件：-20℃ 纯度：≥99% 性状：白色粉末 溶解性：溶于DMF，参考浓度20mg/ml。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
植物线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒20次L-羟脯氨酯盐盐
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
植物线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒20次L-羟脯氨酯盐盐
全血线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒20次DL-正亮氨
动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒20次人补体7（C7）ELISA试剂盒,
线粒体呼吸链复合物I（NADH－辅酶Q还原酶）活性定量检测试剂盒20次小鼠氧化低密度脂蛋白抗体（OLAb）ELISA试剂盒,
（10样本）兔子γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒,
线粒体呼吸链复合物II（琥珀－辅酶Q还原酶）20次间粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISA试剂盒－－动物，人
活性定量检测试剂盒多肽YY（Peptide-YY）ELISA试剂盒－－动物，人
线粒体呼吸链复合物III（辅酶Q－细胞色素C还原酶）20次抗中性粒/中心体抗体（ACA）ELISA试剂盒－－动物，人
活性定量检测试剂盒（10样本）艾柯病IgM（ECHO IgM）ELISA试剂盒－－动物，人
线粒体呼吸链复合物IV（正铁细胞色素C－氧化还原酶）20次糖蛋白130（gp130）ELISA试剂盒－－动物，人
活性定量检测试剂盒Ｄ/E中和琼脂
线粒体呼吸链复合物V（F0F1-ATP酶/ATP合成酶）20次丝氨醇
活性定量检测试剂盒（10样本）N-酰-L-酪氨酯
海洋动物（虾贝类）线粒体粗提分离试剂盒10/50次小鼠血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3/Flt-4）ELISA试剂盒,
海洋动物（虾贝类）活性线粒体分离试剂盒10/50次小鼠低氧诱导因子1α（HIF-1α）ELISA试剂盒,
beta-Amyloid(31-35) β淀粉样肽（31-35）抗体2,4-二苯氧 用于植物培养, ≥98%（GC)
beta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽（1-28）抗体3,3＇-二氨联苯四盐盐，水合 98%
beta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽（1-28）抗体2,6-二硝酚 96%
beta-Amyloid(25-35) β淀粉样肽（25-35）抗体二戊 99%
beta-Amyloid(1-40) β淀粉样肽（1-40）抗体2,3-二丁烷 98%
beta-Amyloid 1-40(CT) β淀粉样肽1-40(C端)抗体2,3-二丁烷 分析标准品，≥99.9% (GC)
beta-Amyloid 1-40(CT) β淀粉样肽 1-40 （C端）抗体2,3-二丁烷 Standard for GC,>99.5%(GC)
beta-Amyloid(1-42) β淀粉样肽（1-42）抗体2,2-二己烷 98%
X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)重金属：≤0.001%
X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)重金属：≤0.001%
铁盐：≤0.002%
砷盐：≤0.0001%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
L-天门冬氨酸钾
英文名称：Potassium L-Aspartate
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物)
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