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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 克隆与表达 > T4 DNA连接酶(2000U/μL)

T4 DNA连接酶(2000U/μL)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:34

产品摘要:T4 DNA连接酶(2000U/μL)正在出售的产品:甲基化多聚腺苷酸结合蛋白抗体mTOR(Mammalian target of rapamycin) 雷帕霉素靶蛋白
有丝分裂原诱导基因6抗体Muc-1/CD227 Anti-gen (mucin-1)

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产品完善度: 访问次数:635

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:T4 DNA连接酶(2000U/μL)
英文名称:
产品规格:10万U|50万U
产品货号:GOY-F10919
产品简介:
T4 DNA连接酶在辅助因子ATP的作用下,可催化双链DNA或RNA上的5’-磷酸末端和3’-羟基末端之间形成磷酸二酯键,可用于催化平末端或黏性末端之间的连接反应,也可修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口。在DNA段与载体、Linker或Adaptor DNA的连接中具有广泛应用。
单位定义:
在20 μL 1×T4 DNA连接酶反应缓冲液中,6 μg λDNA/Hind III的酶切产物在16℃下反应30分钟,50%的DNA段被连接所需的酶量定义为1个活性单位。
失活或抑制:
65℃加热10分钟可使T4 DNA连接酶失活。
产品特点:
高纯度,确保该产品具有高的活性和纯度,无核酸酶、外切酶、RNA酶、外源DNA/RNA等污染。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
LEIBOVITZ’S L15培养1/10升(片剂)游离状腺素(FT4)ELISA试剂盒--动物,人
ISCOVE’S MDM培养1/10升(片剂)L-赖氨酯
GRACE’S 昆虫培养1/10升(片剂)人葡萄糖激酶(GCK)ELISA试剂盒,GCK ELISA
干细胞检测试剂题小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA试剂盒,
名称规格小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA试剂盒,
胚胎干细胞(ES)础培养500毫升小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒,
小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)完全培养500毫升抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒--动物,人
胚胎干细胞培养生长因子5毫升百日咳素(PT)ELISA试剂盒--动物,人
胚胎干细胞质胶溶液10毫升血吸虫(schistosoma)ELISA试剂盒--动物,人
胚胎干细胞补充培养100毫升轮状病抗原(RV Ag)ELISA试剂盒--动物,人
人体胚胎干细胞条件培养100毫升钙调素(CAM)ELISA试剂盒--动物,人
人体胚胎干细胞完全培养100毫升小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒,
小鼠胚胎干细胞完全培养100毫升小鼠β内酰酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒,
大鼠胚胎干细胞完全培养100毫升小鼠游离状腺素(FT4)ELISA试剂盒,
滋养细胞法胚胎干细胞繁殖试剂盒10次小鼠补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒,
ABCD1/CCL22 嗜粒趋化蛋白22抗体 分析标准品(剧品)
ABCB5 ATP结合蛋白家族5抗体二二硫代氨铵 高纯
ABCB6 ATP结合蛋白家族6抗体酰辅酶A三锂盐 95%
ABCF1 ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体4-氮杂苯并咪唑 99%
ABCG1 三腺苷结合盒亚家族G1抗体化酰硫代胆 99%
ABCG2 三腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体10-壬吖啶橙溴化物 荧光
ABCG4 ABC膜转运蛋白抗体阿脲,四水 98%
c-Abl 非受体酪氨激酶c-Abl抗体甾酮 98%
T4 DNA连接酶(2000U/μL)含量:≥98.0%
熔点:153~162℃
比旋光度:+13~+17.0°(C=1 in MeOH)
性状(以下信息仅供参考):白色或类白色粉末,溶于甲醇
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)一种抑制NO生产的精氨酸类似物。在对血管系统多重的效果。抑制乙酰胆碱诱发的舒张,诱导增加动脉血液压力
保存:-20℃
L-瓜氨酸
英文名称:L-Citrulline;(S)-2-Amino-5-ureidopentanoic acid;L-2-Amino-5-ureidovaleric acidows\System32\netsh

热门标签:T4,DNA连接酶(2000U/μL)

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