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XL10-Gold化学感受态细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：XL10-Gold化学感受态细胞公司正在热销的产品：线粒体核糖体蛋白MRP63抗体Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A) v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源
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详细内容
产品说明书：
| XL10-Gold是目转化效率高的感受态细胞，特异性用于大质粒或珍贵连接产物转化或构建文库的感受态细胞。 XL10-Gold菌株为Hte(high transformation efficiency)基因型，Hte是特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，已成功应用于40kd质粒的构建。 [Δ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173]赋予XL10-Gold 缺失几乎所有已知的限制酶切系统；同时缺失核酸内切酶(endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型(recA)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性；Tetr，Camr赋予菌株四环素和氯抗性；lacIqZΔM15的存在使XL10-Gold可用于蓝、白斑筛选。 XL10-Gold感受态细胞经特殊工艺制作，经pUC19质粒检测转化效率>2×109cfu/μg。 保存条件：-80℃ 注意事项： 1.的感受态细胞好在冰上融化。 2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。 3.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少终用于涂板的菌量。 4.XL10-Gold菌株对<40 µg/ml氯有抗性，但对100 µg/ml氯敏感。 5.XL10-Gold感受态细胞采用常规转化方法，转化效率可达2×109cfu/μg。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| XL10-Gold化学感受态细胞 | XL10-Gold Chemically Competent Cell | 10×100μl|50×100μl | GOY-F10910 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
DBD-NCS [=4-(N,N-二甲基氨磺酰)⁻⁷-异硫酸基-2,1,3-并恶二唑]重楼皂苷 Ⅶ植物V型ATP酶（V type ATPase ）活性比色法定量检测试剂盒
氯甲酸-9-芴甲酯(>97.0%(HPLC)(T))总银杏酸（套）动物线粒体F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量检测试剂盒
邻二甲(>99.0%(GC))黄芩素动物组织线粒体F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量检测试剂盒
2-(>99.0%(GC)(T))胡黄连苷-Ⅱ植物叶绿体F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量检测试剂盒
2-氨基硫酚(>95.0%(T))雷公藤酯甲F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量检测试剂盒
丹磺酰肼(>95.0%(HPLC)(T))脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯酵母F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量检测试剂盒
DBD-H [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)⁻⁷-肼基-2,1,3-并恶二唑(>98.0%(HPLC))丹参酮ⅡA磺酸钠A型ATP酶（A type ATPase）活性比色法定量检测试剂盒
NBD-H (=4-肼基⁻⁷-硝基-2,1,3-并恶二唑肼)(>98.0%(HPLC))芒果苷动物总ATP酶（total ATPase）活性比色法定量检测试剂盒
XL10-Gold化学感受态细胞硫酸盐：≤0.02%
XL10-Gold化学感受态细胞硫酸盐：≤0.02%
铁：≤10ppm
重金属：≤10ppm
砷盐：≤1ppm
干燥失重：≤0.5%
灼烧残渣：≤0.1%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末或棱形结晶，从乙醇中析出的为无水单斜片状结晶。溶于水，微溶于乙醇，不溶于。具强碱性，水溶液能从空气中吸收二氧化碳。水中溶解度: 148.7 g/l (20°C)
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)一氧化氮合成酶底物，能转换为瓜氨酸和NO。靠一种依赖于NO的机制诱导胰岛素分泌
热门标签：XL10-Gold化学感受态细胞
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