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Stable电击感受态细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：Stable电击感受态细胞正在出售的产品：麦芽糖结合蛋白抗体IL-2 (Interleukin-2)Human IL-2抗原（人）
肌球蛋白XVIIIb抗体IL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原
MAL蛋白抗体IL-4(Interleukin-4) 白介素4抗原
麦芽糖孔蛋白抗体IL-4(Interleukin-4)human peptide 白介素4抗原
肌球蛋白XVIIIb抗体IL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗原
MAL蛋白抗体IL-4(Interleukin-4) 白介素4抗原
麦芽糖孔蛋白抗体IL-4(Interleukin-4)human peptide 白介素4抗原
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：Stable电击感受态细胞
英文名称：stable Electroporation-Competent Cell
产品规格：5×50μl|20×50μl
产品货号：GOY-F10895
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：Stable电击感受态细胞
英文名称：stable Electroporation-Competent Cell
产品规格：5×50μl|20×50μl
产品货号：GOY-F10895
| Stable电击感受态细胞只能用于电击转化，不可用于热激转化。Stable菌株是高转化效率菌株，是逆转录病毒/慢病毒载体系统推荐使用的菌株，具有与Stbl2，Stbl3完全不同的基因型，但是表现出比Stbl2，Stbl3更优异的性能，特别适合慢病毒或具有末端重复序列DNA段的克隆。 基因组含有重组酶recA1 rel A1突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；同时含有核酸酶endA1突变，避免了提取质粒过程中核酸酶的污染，大大提高了高纯度病毒质粒的产量和质量。 lacZΔM15的存在使Stable可用于蓝、白斑筛选，此菌株具有四环素和链抗性。 Stable电击感受态细胞适用于大质粒的构建或者各种具有末端重复序列的复杂DNA文库构建，经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率>2×1010 cfu/μg DNA。 保存条件：-80℃ |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
通用型牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性因检测试剂盒20次内氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
通用型牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性因检测试剂盒20次内氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒
细胞牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性因检测试剂盒20次节杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
组织牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性因检测试剂盒20次溶血隐秘杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
血牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性因检测试剂盒20次双芽巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒
体牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性因检测试剂盒20次牛巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒
通用型牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒20次禽探针法荧光定量PCR试剂盒
细胞牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒20次灭鲑气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒
组织牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒20次黄曲霉探针法荧光定量PCR试剂盒
血牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒20次曲霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
体牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒20次斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒
牛毒性腹泻毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2次节菱孢霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
通用型牛鹦鹉热衣原体因检测试剂盒20次吉氏巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒
通用型牛传染性鼻气管炎（Infectious Bovine Rhinotracheitis；IBR/ Bovine Herpesvirus-1；BHV-1）因检测试剂盒20次副鸡禽杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
通用型牛副结核（Johne’s disease或M. paratuberculosis）20次欧洲放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒
因检测试剂盒烟曲霉探针法荧光定量PCR试剂盒
Stable电击感受态细胞性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末；有特殊甜味，易溶于水，微溶解于乙醇
Stable电击感受态细胞性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末；有特殊甜味，易溶于水，微溶解于乙醇
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)
保存：RT
D-丙氨酸338-69-2
英文名称：D-Alanine；H-D-Ala-OH；(R)-2-Aminopropionic acid；D-2-Aminopropionic acid
其他名称：D-2-氨基丙酸；D-氨基丙酸；D-初油氨基酸；D-丝析氨酸；D-丙胺酸；D-α-氨基丙酸；D-α-丙氨酸
CAS号：338-69-2
C3H7NO2=89.10
热门标签：Stable电击感受态细胞
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