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Simple Cloning T载体(pSC-T)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：Simple Cloning T载体(pSC-T)公司正在热销的产品：LAMTOR1蛋白抗体EBNA-3 (EpsteinBarr nuclear Anti-gens 3) EB病编码核蛋白-3(抗原)
LIM结构域结合蛋白3抗体ECE1(Endothe
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详细内容
产品说明书：
| 本品是一种PCR产物高效TA克隆的用T载体，它由pUC18载体改造而成。在PCR克隆构建过程中，为了进一步的克隆步骤，常会在PCR产物的两端引入门的酶切位点，如T载体上已带有相同的酶切位点，会对下一步的酶切连接带来不利的影响。为消除多克隆酶切位点带来的负作用，Simple Cloning T-vector去除了PCR产物插入区域两侧所有的酶切位点。PCR产物克隆后如果使用其两 端的酶切位点进行酶切时，T载体上不会有相同的酶切位点影响酶切反应，可以大大提高酶切效率，增加亚克隆成功率。多克隆位点的消除并不影响β-半乳糖苷酶的正常表达，PCR产物克隆后仍可以利用α-互补性进行蓝白斑筛选，挑选阳性克隆。由于本载体上消除了多克隆酶切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的限制酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。 产品特点： 1、15分钟快速连接： · 随酶提供独特配方的2×快速及10×普通T4 DNA Ligation Buffer。 · 使用2×快速Buffer在室温(25℃)下，仅需15分钟即可完成连接反应。 2、自带快PCR鉴定2×Fast Taq MasterMix及DNA Marker： 2×Fast Taq MasterMix (Quick Load型)已含有PCR反应所需的快速型PCR聚合酶、dNTP混合物、MgCl2、上样染料以及反应缓冲液预先，使用时只需再加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应。其扩增速度为普通Taq酶的数倍，因此可大幅度缩短PCR鉴定过程所需要的时间，自带预混1×Loading Buffer的DNA Ladder 2000 Plus，能满足绝大部分PCR产物电泳的需要。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| Simple Cloning T载体(pSC-T) | Simple Cloning T-Vector(pSC-T) | 20次 | GOY-F10850 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
体元比色法定量检测试剂盒20次桃叶珊瑚苷
毛发元比色法定量检测试剂盒20次连翘
元检测样品处理试剂盒20次绞股蓝
毒物相关学检测试剂题膜粘连-2抗体流式免疫组化Anti-Annexin II
名称规格L-酪氨
通用型氰（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次L-缬氨
细胞氰（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次L-肌肽
组织氰（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次氧羰琥珀亚
细菌氰（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次碳酐（牛红血球）
酵母氰（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次6-
植物氰（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次2-
N-乙转移（NAT）检测试剂题没食子正酯
名称规格α-萘黄
细胞N-乙转移（NAT）活性比色法定量检测试剂盒20次十五醇
组织N-乙转移（NAT）活性比色法定量检测试剂盒20次柯里拉京
Simple Cloning T载体(pSC-T)Trigoxyphin A
Simple Cloning T载体(pSC-T)Trigoxyphin A
1236874-00-2
中文名：
别 名：
分子式：C34H34O9
性状：Powder
纯度：%
Pimaric acid
127-27-5
中文名： 海松酸
别 名： Dextropimaric acid
分子式：C20H30O2
性状：Powder
纯度：75.0%
热门标签：Simple,Cloning,T载体(pSC-T)
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