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裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒正在出售的产品：驱动蛋白样蛋白1抗体（甲状腺受体相互作用蛋白5）IDE, (Insulin degradation enzyme) 胰岛素降解酶（抗原）
组蛋白甲基化KMT3B抗体（雄受体活蛋白）IGF-1 R 人胰岛素
组蛋白甲基化KMT3B抗体（雄受体活蛋白）IGF-1 R 人胰岛素
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒
英文名称：S.pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit
产品规格：20次
产品货号：GOY-F10761
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒
英文名称：S.pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit
产品规格：20次
产品货号：GOY-F10761
| 本裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理，高效快速制备裂殖酵母化学感受态细胞，用于长期冻存以备后续转化的产品。 产品特点： 1.一次制备，-80℃保存，多次使用，免去每次转化都要制备裂殖酵母感受态细胞。 2.操作简单，单溶液制备，除酵母培养的时间外，整个操作只需要30分钟。 3.主要用于裂殖酵母S.pombe，其他多种实验用酵母菌株好选用酵母化学感受态细胞制备试剂(BTN81109)。 4.受体酵母可以不含质粒，也可用于携带有选择性质粒的酵母(如双杂交体系中的酵母)。 5.高转化效率可达到0.2-1×105个转化子/μg质粒DNA。 6.得到的感受态细胞可以用各种线性或环状酵母穿梭质粒DNA进行转化，例如YIp，YRp，YCp，YEp和YAC等。 7.可以用于酵母双杂交、定点突变、基因破坏、等位突变基因修复等实验。 8.本产品可以制备20只裂殖酵母感受态细胞(需要100mL裂殖酵母培养液)，其中A型只用于制备感受态细胞，B型还带高效转化液。 储存条件：常温运输及保存，有效期一年。 使用效果： 将一个酵母菌落接种到SLD培养基中，30℃摇晃培养直到OD600达到0.6-1.0，冰浴15分钟后离心弃上清，用自备无菌水洗涤三次，然后用相当于菌液初体积百分之一的溶液A重悬，按每管50μl分装，放-80℃保存。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞磷脂B（Phospholipase B）活性比色法定量检测试剂盒20次醋谷
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞磷脂B（Phospholipase B）活性比色法定量检测试剂盒20次醋谷
组织磷脂B（Phospholipase B）活性比色法定量检测试剂盒20次人痢疾内阿米巴抗原Elisa测定试剂盒
细胞磷脂C（Phospholipase C）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠激M2型同工(M2-PK)Elisa测定试剂盒
组织磷脂C（Phospholipase C）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠白介13(IL-13)Elisa测定试剂盒
细菌磷脂C（Phospholipase C）活性比色法定量检测试剂盒20次猪胰岛样生长因子2(IGF-2)Elisa测定试剂盒
脂肪水解（FAAH）活性荧光定量检测试剂盒20次间粘附分子-2抗体流式免疫组化
脂肪氧化（lipoxygenase）活性比色法定量检测试剂盒20次抑癌因抗体流式免疫组化
单甘油脂脂解（monoacylglycerol lipase）活性比色法定量检测试剂盒20次雌激受体Anti-ER
细胞花生四烯（arachidonic acid）反应比色法定量检测试剂盒20次G偶联受体-2抗体流式免疫组化
组织花生四烯（arachidonic acid）反应比色法定量检测试剂盒20次拟南介金属离子转运抗体流式免疫组化
细胞脂相关磷脂A2（LP PLA2）活性比色法定量检测试剂盒20次质金属-14抗体流式免疫组化
组织脂相关磷脂A2（LP PLA2）活性比色法定量检测试剂盒20次苷环化激活肽受体-I/血管活性肠肽-I抗体流式免疫组化
血脂相关磷脂A2（LP PLA2）活性比色法定量检测试剂盒20次酯包含-1抗体流式免疫组化
真菌/酵母磷脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量检测试剂盒20次氧还抗体流式免疫组化
植物磷脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量检测试剂盒20次肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体流式免疫组化
裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒Phlogacanthoside A
裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒Phlogacanthoside A
830347-18⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C26H38O9
性状：Powder
纯度：97.5%
Goshonoside F5
90851-28-8
中文名： 覆盆子苷F5
别 名：
分子式：C32H54O13
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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