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高保真血液直接扩增PCR Mix
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：高保真血液直接扩增PCR Mix正在出售的产品：有丝分裂相关蛋白INSC抗体2,4-D/BSA 2，4-二氯氧乙酸偶联牛血清白蛋白
磷酸化核因子NFκB抑制蛋白酶i抗体Akt/PKB 蛋白酶B（抗原）
RAN结合蛋白7抗体ALK (Anaplastic
磷酸化核因子NFκB抑制蛋白酶i抗体Akt/PKB 蛋白酶B（抗原）
RAN结合蛋白7抗体ALK (Anaplastic
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：高保真血液直接扩增PCR Mix
英文名称：2×LoadEasy HF Blood Direct PCR MasterMix
产品规格：20μL×100T|20μL×500T
产品货号：GOY-F10725
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：高保真血液直接扩增PCR Mix
英文名称：2×LoadEasy HF Blood Direct PCR MasterMix
产品规格：20μL×100T|20μL×500T
产品货号：GOY-F10725
| 本产品是一种使用特别便捷的门用于血液样品2倍浓度的高保真PCR预混液，并且PCR结束后可以直接上样电泳无需添加上样缓冲液。本产品含有耐血的BloodTaq高保真(high-fildelity) DNA聚合酶，这是一种经过基因工程改造的非常高效的并且具有高保真性的适用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样品或干血斑样品直接PCR检测的耐热DNA聚合酶。 产品用途： 抗凝血样品基因组DNA中目的基因的直接扩增、基因分型(如基因缺失等)、血液样品中细菌、病毒等微生物感染的基因检测，以及基因敲除或转基因小鼠基因型分析。本产品含有的BloodTaq HF DNA Polymerase和BloodTaq DNA Polymerase相比，由于保真性更高，更适合用于血液样品中目的基因的扩增和克隆。 产品用途： 对于全血样品可以直接PCR检测，无须提取DNA。 本产品对人、小鼠等全血中血红素等各种PCR抑制剂表现出的抗性，对于新鲜采集的、4℃保存或低温冻存EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝的人或小鼠血液样品或者干血斑(如whatman903或FTA采血卡上的干血斑)，都无需进行DNA提取纯化，可以直接用于PCR扩增目的DNA。 所需血样少，耐血能力高。 本产品用于20μL的PCR扩增体系时，通常仅加入约1μL抗凝全血即可顺利完成PCR检测。用于检测细菌、病毒等微生物感染时，为获得高的检测灵敏度，20μL的PCR扩增体系中大加入的血液量可以达到4μL，即20%体积，有些类型的抗凝血(例如人肝素抗凝血)大加入的全血体积可以达到10μL，即50%体积。 兼容EDTA、肝素或柠檬酸钠三种常见抗凝血。 血液样品用于PCR检测时，EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血都可以兼容的。如果希望取得佳的检测效果，优先推荐EDTA抗凝血。因为EDTA可以螯合多种核酸酶发挥酶活性所必须的金属离子，从而可以更好地抑制核酸的降解。 本产品提供了一对阳性对照引物，便于确认PCR检测效果。 该对引物是一种哺乳动物的通用引物，可以扩增SOX21基因上游非编码区约237bp DNA段，也可用于大多数脊椎动物。 保存：-20℃，避免反复冻融。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞CSF1R激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次髓鞘相关糖a/b抗体流式免疫组化
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞CSF1R激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次髓鞘相关糖a/b抗体流式免疫组化
组织CSF1R激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次轴索过度生长抑制因子-B抗体流式免疫组化
细胞CLK1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次核受体相关因子-1抗体流式免疫组化
组织CLK1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次阴离子转运-1（抗大、小鼠：XR0606R 抗人）IHC WB
细胞EGFR激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次因子信号传导抑制1抗体流式免疫组化
组织EGFR激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次转状抗体流式免疫组化
细胞EPHA1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次DL-半胱氨盐盐无水物
组织EPHA1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次对-α-D-吡喃葡萄糖苷
细胞EPHA3激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次尿激
组织EPHA3激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次利福平
细胞EPHB2激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次吲哚美辛
组织EPHB2激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次胞嘧
细胞EPHB3激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次5-二磷三钠盐
组织EPHB3激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次2′-脱氧苷-5′-二磷二钠盐
细胞EPHB4激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次蓝（水溶）
高保真血液直接扩增PCR MixShoreic acid
高保真血液直接扩增PCR MixShoreic acid
21671-00-1
中文名：
别 名： Shoric acid
分子式：C30H50O4
性状：Powder
纯度：98.0%
Alstonic acid A
1159579-44-8
中文名：
别 名：
分子式：C30H48O3
性状：Cryst.
纯度：%
热门标签：高保真血液直接扩增PCR,Mix
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